OBJECTIEVE RESPONS in English translation

• objective response

Examples of using Objectieve respons in Dutch and their translations into English

De primaire uitkomstmaat voor werkzaamheid uit deze twee onderzoeken was de objectieve respons(ORR) volgens RECIST v1.1, zoals geëvalueerd aan de hand van een geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling BICR.
The primary efficacy outcome measure of these two trials was objective response rate(ORR) according to RECIST v1.1 as evaluated by a Blinded Independent Central Review BICR.

progressievrije overleving(progression-free survival) en objectieve respons(ORR) zie Tabel 5.
progression free survival and objective response rates see Table 5.

Objectieve respons bepaald aan de hand van een geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling(BICR) met RECIST v1.1 in de voor respons evalueerbare
Objective Response Rate determined by RECIST v1.1 by BICR in the evaluable for response population(measurable disease at baseline by BICR)

Objectieve response.
Objective response.

Het primaire eindpunt voor de werkzaamheid was de objectieve response rate(ORR), gebaseerd op de Response Evaluation Criteria in Solid Tumours RECIST.
The primary efficacy endpoint was objective response rate(ORR) based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours RECIST.

De mediane duur van objectieve responses was 14, 6 maanden(95% BI:
The median duration of objective responses was 14.6 months(95% CI:

Andere eindpunten waren de objectieve response rate(ORR), de OS en de veiligheid.
Other endpoints included objective response rate(ORR), OS and safety.

Bij 20 proefpersonen met oculair melanoom, opgenomen in KEYNOTE-001, werden geen objectieve responsen gemeld; bij zes patiënten werd stabiele ziekte gemeld.
In 20 subjects with ocular melanoma included in KEYNOTE-001, no objective responses were reported; stable disease was reported in 6 patients.

Mate van objectieve respons= deel van de patiënten met een volledige
B Objective response rate= proportion of patients with complete

De secondaire eindpunten waren onder meer objectieve respons geanalyseerd op basis van de RECIST- en Choi-criteria.
The secondary endpoints included objective response analysed using the RECIST and Choi criteria.

Objectieve respons werd gedefinieerd
Objective response was defined as a complete

Van de BSC-patiënten een aangetoonde objectieve respons(partiële respons), met stabilisatie van
BSC alone patients had a confirmed objective response(partial response),

Het aandeel personen met meetbare ziekte op baseline die een objectieve respons hadden, was 36% in de ZYTIGA-groep
The proportion of subjects with measurable disease at baseline who had an objective response was 36% in the ZYTIGA group

Het primaire eindpunt was progressievrije overleving, bepaald door de onderzoeker middels gemodificeerde RECIST 1.0. Additionele eindpunten waren objectieve respons, duur van de respons, totale overleving en veiligheid.
The primary endpoint was progression-free survival based on investigator assessment using modified RECIST 1.0. Additional endpoints included objective response, duration of response, overall survival and safety.

In het algemeen was fulvestrant bij een maandelijkse dosis van 250 mg minstens even effectief als anastrozol wat betreft de tijd tot progressie, objectieve respons en tijd tot overlijden.
Overall, fulvestrant at the 250 mg monthly dose was at least as effective as anastrozole in terms of time to progression, objective response, and time to death.

Objectieve mate van respons; OR: Objectieve respons; CBR:
Objective response rate; OR: Objective response; CBR:

Het objectieve respons bij die patiënten die tumor- en ctDNA-mutatiepositief waren,
The objective response rate(ORR) in those patients who were tumour

Objectieve respons: objectieve respons werd vastgesteld als het aandeel personen met meetbare ziekte die een complete of partiële respons bereikten volgens de RECIST-criteria om als doellaesie te worden beschouwd, moest een lymfklier op baseline ≥ 2 cm zijn.
Objective response: Objective response was defined as the proportion of subjects with measurable disease achieving a complete or partial response according to RECIST criteria baseline lymph node size was required to be≥ 2 cm to be considered a target lesion.

Secundaire eindpunten waren totale overleving(OS), mate van objectieve respons, mate van klinisch voordeel,
Secondary endpoints included overall survival(OS), objective response rate, clinical benefit rate,

In een secundaire analyse waarbij de objectieve respons op het behandelingsschema met Zevalin werd vergeleken met hetgeen werd waargenomen bij de meest recente behandeling met rituximab,
In a secondary analysis comparing objective response to the Zevalin therapeutic regimen with that observed with the most recent treatment with rituximab,