Examples of using
May impact
in English and their translations into Danish
{-}
Medicine
Colloquial
Official
Financial
Ecclesiastic
Official/political
Computer
Any alteration or modification of the Mercedes me Adapter impairs the production safety and may impact your vehicle.
Ombygning eller ændring af Mercedes me Adapter nedsætter produktionssikkerheden og kan have indvirkninger på din bil.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
I tillæg skal en opdateret RMP indsendes 19• ved ny information, som kan have indflydelse på nuværende sikkerhedsspecifikation, pharmacovigilance- plan eller aktiviteter for risikominimering.•
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Desuden bør en opdateret RMP fremsendes• Når der er modtaget ny information, der kan have indflydelse på den gældende sikkerhedsprofil, pharmacovigilanceplan eller risiko- reduktions aktiviteter•
When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Når der fremkommer nye oplysninger, der kan have indflydelse på den aktuelle sikkerhedsspecifikation, farmakovigilansplaneller risikominimerende aktiviteter
An updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Yderligere skal en opdateret plan for risikostyring afsendes• Når der modtages ny information, der kan have indflydelse på den nuværende sikkerhedsspecifikation, plan for lægemiddelovervågning
An updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached• At the request of the EMEA.
Når ny information modtages, som kan have indflydelse på den nuværende sikkerhedsspecifikation, pharmacovigilanceplan eller minimering af risikoaktiviteter• inden for 60 dage efter opnåelse af en vigtig milepæl(pharmacovigilance eller minimering af risiko)• på anmodning af EMEA.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Desuden bør en opdateret RMP fremsendes• når ny information modtages, som kan have indflydelse på den gældende sikkerhedsprofil, plan for bivirkningsovervågning eller tiltag til risikominimering• senest 60 dage efter,
And negative may impact on the psyche(“Superman Syndrome”
Og negativ kan have indflydelse på psyken("Superman-syndrom" og overdreven aggressivitet,
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Desuden bør en opdateret RMP indsendes• når ny information modtages, som kan have indflydelse på den aktuelle sikkerhedsspecifikation, plan for bivirkningsovervågning eller tiltag til risikominimering•
An updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached• At the request of the EMEA.
Når der modtages ny information, der kan have indflydelse på den nuværende sikkerhedsspecifikation, pharmacovigilanceplan eller aktiviteter for risikominimering• 60 dage inden en vigtig(lægemiddelovervågning eller risikominimering) milepæl opnås• Efter anmodning fra EMEA.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Derudover skal en opdateret RMP afsendes• Når ny information modtages, som kan influere på den gældende Safety Specification, Pharmacovigilance- plan
A number of factors may impact the quality of your communications
Der er flere faktorer, der kan påvirke kvaliteten på din kommunikation
to monitor for suspicious trading activity which may impact legitimate businesses.
til at overvåge for mistænkelig handel aktivitet, der kan have indvirkning legitime virksomheder.
however, if you limit the ability of websites to set cookies, you may impact your overall user experience.
Du skal imidlertid være opmærksom på, at det kan påvirke din brugeroplevelse, hvis du reducerer et websites adgang til at placere cookies.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Desuden skal der indsendes en opdateret risikostyringsplan:• når der modtages nye oplysninger, der kan have indflydelse på den aktuelle sikkerhedsspecifikation, plan for lægemiddelovervågning eller foranstaltninger mhp. risikominimering,•
In addition, an updated RMP should be submitted When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Derudover skal der indsendes en opdateret RMP• Når der modtages nye oplysninger, der kan have indflydelse på den gældende sikkerhedspecifikation, pharmacovigilance plan eller aktiviteter
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Derudover skal der indsendes en opdateret risikostyringsplan:• Når der fremkommer nye oplysninger, som kan have indflydelse på den aktuelle sikkerhedsspecifikation, planen for bivirkningsovervågning eller risikominimerende aktiviteter.•
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Herudover skal en opdateret RMP indsendes• Når der modtages ny information som kan have indflydelse på den gældende Safety Specifcation, Pharmacovigiliance Plan
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Desuden bør en opdateret RMP fremsendes• Når der er modtaget ny information, der kan have indflydelse på den gældende sikkerhedsspecifikation, planen for lægemiddelovervågning
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification,
Derudover skal der indsendes en opdateret RMP• Når der fremkommer nye oplysninger, der kan have indflydelse på den gældende sikkerhedsspecifikation, pharmacovigilance- plan eller risikominimerende aktiviteter• Inden for 60 dage efter,
Dansk
Deutsch
Español
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文