MULTIPLE DOSE in Dutch translation

• meervoudige doses
• multi-dosis
• meervoudige dosis
• meerdere doses
• meerdere doseringen

Examples of using Multiple dose in English and their translations into Dutch

Opicapone exposure increased in a dose proportional manner following once-daily multiple dose administration up to 50 mg opicapone.
De blootstelling aan opicapone steeg op dosisproportionele wijze na het eenmaal daags toedienen van meerdere doses van maximaal 50 mg opicapone.

The Day 3 timepoint was chosen since the pharmacokinetic exposure was maximum on that day in a previous 14-day multiple dose pharmacokinetic study.
Het Dag 3 tijdstip werd gekozen omdat de farmacokinetische blootstelling op deze dag maximaal was in een eerdere 14-daagse meervoudige- dosis farmacokinetische studie.

Pharmacokinetic modelling simulation analysis showed that Defitelio plasma concentrations do not accumulate upon multiple dose administration and with doses up to 4-fold the therapeutic dose..
Uit analyse aan de hand van farmacokinetische modelsimulatie bleek dat de Defitelio- plasmaconcentraties niet accumuleren bij toediening van meerdere doses noch bij maximaal viermaal sterkere doseringen dan de therapeutische dosis.

The clinical relevance of this finding to multiple dose administration is not clear.
De klinische relevantie van deze bevinding in gevallen van toediening van meerdere doses is niet duidelijk.

The pharmacodynamic effects of Entresto were evaluated after single and multiple dose administrations in healthy subjects
De farmacodynamische effecten van Entresto werden beoordeeld na toedieningen van enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde proefpersonen

Following both single dose(50 mg) and multiple dose(30 mg/m2 twice daily)
Na toediening van zowel enkele(50 mg) als meervoudige doses(30 mg/m2 tweemaal daags)

One vial of IntronA solution for injection or infusion, multiple dose vial, contains 18 million IU of recombinant interferon alfa-2b produced in E. coli by recombinant DNA technology, in 3 ml of solution.
Eén injectieflacon IntronA, oplossing voor injectie of voor infusie, multi-dosis injectieflacon, bevat 18 miljoen IE recombinant interferon-alfa-2b geproduceerd in E. coli door recombinant DNA- technologie, in 3 ml oplossing.

One vial of Viraferon solution for injection, multiple dose vial, contains 18 million IU of recombinant interferon alfa-2b produced in E. coli by recombinant DNA technology, in 3 ml of solution.
Eén injectieflacon Viraferon, oplossing voor injectie, multi-dosis injectieflacon, bevat 18 miljoen IE recombinant interferon-alfa-2b geproduceerd in E. coli door recombinant DNA-technologie, in 3 ml oplossing.

this single dose study may not reflect the impact of hepatic impairment on multiple dose pharmacokinetics see section 4.4.
kan het zijn dat dit enkelvoudige dosis onderzoek niet de invloed reflecteert van leverinsufficiëntie op meervoudige doses farmacokinetiek zie rubriek 4.4.

The steady state pharmacokinetic parameters of lopinavir in HIV-infected patients with mild to moderate hepatic impairment were compared with those of HIV-infected patients with normal hepatic function in a multiple dose study with lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg twice daily.
De"steady-state" farmakokinetische parameters van lopinavir in HIV-geïnfecteerde patiënten met mild tot matig verminderde leverfunctie zijn vergeleken met die van HIV-geïnfecteerde patiënten met normale leverfunctie in een meervoudige dosis studie met lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg tweemaal daags.

Following coadministration of multiple dose dulaglutide with steady state metformin(immediate release formula[IR]),
Na gelijktijdige toediening van meerdere doses dulaglutide met steady state metformine(immediate release[IR]),

Million IU/ 3 ml solution for injection 1 multiple dose vial 1 multiple dose vial, 6 injection syringes,
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD er ng 18 miljoen IE/ 3 ml oplossing voor injectie 1 multi-dosis injectieflacon 1 multi-dosis injectieflacon,

The pharmacokinetic parameters of riluzole after multiple dose administration(4.5 days of treatment at 50 mg riluzole bid) are not affected in the older people> 70 years.
De farmacokinetische parameters van riluzol worden bij ouderen(> 70 jaar) na het toedienen van meerdere doseringen(behandeling gedurende 4, 5 dag met 2x daags 50 mg riluzol) niet beïnvloed.

Randomised, double-blind, single and multiple dose, crossover studies in 146 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Filgrastim HEXAL was comparable to that of the reference product after subcutaneous and intravenous administration.
Gerandomiseerde, dubbelblinde crossover-onderzoeken met enkele of meerdere doses en met 146 gezonde vrijwilligers hebben aangetoond dat het farmacokinetische profiel van Filgrastim HEXAL, na subcutane en intraveneuze toediening vergelijkbaar is met dat van het referentiegeneesmiddel.

Randomised, double-blind, single and multiple dose, crossover studies in 146 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Zarzio was comparable to that of the reference product after subcutaneous and intravenous administration.
Gerandomiseerde, dubbelblinde crossover-onderzoeken met enkele of meerdere doses en met 146 gezonde vrijwilligers hebben aangetoond dat het farmacokinetische profiel van Zarzio, na subcutane en intraveneuze toediening vergelijkbaar is met dat van het referentiegeneesmiddel.

Elderly: the pharmacokinetic parameters of riluzole after multiple dose administration(4.5 days of treatment at 50 mg riluzole bid) are not affected in the elderly> 70 years.
Ouderen: de farmacokinetische parameters van riluzol worden bij ouderen(> 70 jaar) na het toedienen van meerdere doseringen(behandeling gedurende 4, 5 dag met 2x daags 50 mg riluzol) niet beïnvloed.

evaluated in a double-blind, randomised, multiple dose, phase III,
multicenter fase III-studie waarin meerdere doses werden toegediend(ALSYMPCA;

In a multiple dose clinical trial, in which up to 20 mg of desloratadine was administered daily for 14 days,
In een klinisch onderzoek met meervoudige doses waarin tot 20 mg desloratadine dagelijks werd toegediend gedurende 14 dagen,

The pharmacokinetics and pharmacodynamics of clopidogrel were assessed in a single and multiple dose study in both healthy subjects
De farmacokinetiek en farmacodynamiek van clopidogrel werden bestudeerd in een“ single and multiple dose” studie,

However, in small multiple dose studies in healthy subjects with 600 mg BID celecoxib had no effect on platelet aggregation
Echter, in kleine studies met toediening van meervoudige doses bij gezonde proefpersonen die 600 mg tweemaal per dag kregen, had celecoxib geen invloed op de plaatjesaggregatie