MULTIPLE DOSE in Slovak translation

• viacnásobných dávok
• viacdávková
• opakovanej dávky
• viacerých dávok
• viacnásobnej dávky
• viacnásobnými dávkami
• viacdávkových
• viacdávkovej
• viacdávkové

Examples of using Multiple dose in English and their translations into Slovak

The pharmacokinetics and pharmacodynamics of clopidogrel were assessed in a single and multiple dose study in both healthy subjects
Farmakokinetika a farmakodynamika klopidogrelu sa sledovala pri jedno- a viacnásobnej dávke u zdravých jedincov

In an interaction study of single-dose bedaquiline and multiple dose lopinavir/ritonavir, the AUC of bedaquiline was increased by 22%.
V interakčnej štúdii s jednorazovou dávkou bedachilínu a opakovanými dávkami lopinaviru/ritonaviru bola AUC bedachilínu zvýšená o 22%.

Earlier this year, ContraVir announced that it had completed a Phase 1, multiple dose study in healthy subjects
Začiatkom tohto roka, ContraVir oznámila, že ukončili fázu 1, viacnásobné dávky štúdii so zdravými

The pharmacodynamic effects of Entresto were evaluated after single and multiple dose administrations in healthy subjects
Farmakodynamické účinky Entresta sa vyhodnotili po jednorazových a opakovaných dávkach podaných zdravým osobám a pacientom so zlyhávaním srdca

The second population PK model was applied to the multiple dose PK data from 22 paediatric aHUS patients receiving the recommended Soliris regimen in aHUS C10-003.
Druhý populačný FK model bol použitý s viacdávkovými FK údajmi od 22 detských pacientov s aHUS, ktorí boli liečení odporúčaným režimom Solirisu v aHUS C10-003.

Faslodex and other formulations of fulvestrant were well tolerated in animal species used in multiple dose studies.
Faslodex a iné formy fulvestrantu sa dobre znášali u všetkých zvieracích druhov v skúškach s podávaním opakovaných dávok.

the effect of mirabegron on the pharmacokinetics of other medicinal products was studied in single and multiple dose studies.
účinok mirabegronu na farmakokinetiku iných liekov bol skúmaný v štúdiách s jednorazovou dávkou a opakovanými dávkami.

In multiple dose studies in patients with rheumatoid arthritis, the pharmacokinetic parameters of A771726 were linear over the dose range of 5 to 25 mg.
V štúdiách s viacnásobnými dávkami u pacientov s reumatoidnou artritídou boli farmakokinetické parametre A771726 lineárne v dávkovacom rozsahu 5- 25 mg.

Multiple dose romiplostim toxicology studies were conducted in rats for 4 weeks
Uskutočnili sa toxikologické štúdie s viacnásobnou dávkou romiplostimu u potkanov trvajúce 4 týždne

In multiple dose studies in rabbits with disseminated candidiasis
V štúdiách s viacnásobnými dávkami u králikov s diseminovanou kandidózou

Multiple dose romiplostim toxicology studies were conducted in rats for 4 weeks
Uskutočnili sa toxikologické štúdie s viacnásobnou dávkou romiplostímu na potkanoch trvajúce týždne

The pharmacokinetics of desloratadine in patients with chronic renal insufficiency(CRI) was compared with that of healthy subjects in one single-dose study and one multiple dose study.
V jednej štúdii s jednorazovou dávkou a jednej štúdii s viacnásobnou dávkou sa porovnávala farmakokinetika desloratadínu u pacientov s chronickou renálnou insuficienciou(CRI) a zdravých jedincov.

The multiple dose pharmacokinetics of emtricitabine are dose proportional over a dose range of 25- 200 mg.
Farmakokinetika emtricitabínu po podaní viacerých dávok je úmerná dávke v dávkovom rozsahu od 25 do 200 mg.

Serum concentration of peginterferon beta-1a was dose-proportional in the range of 63 to 188 micrograms as observed in a single dose and a multiple dose study in healthy subjects.
Sérová koncentrácia peginterferónu beta-1a bola závislá od dávky v rozsahu od 63 do 188 mikrogramov pri jednej dávke a viacerých dávkach podaných v rámci štúdie zdravým jedincom.

The Day 3 timepoint was chosen since the pharmacokinetic exposure was maximum on that day in a previous 14-day multiple dose pharmacokinetic study.
Tretí deň ako časový bod bol zvolený preto, lebo farmakokinetická expozícia bola v tento deň v predchádzajúcej 14-dennej farmakokinetickej štúdii s opakovaným dávkovaním najvyššia.

One vial of IntronA solution for injection or infusion, multiple dose vial, contains 18 million IU of recombinant interferon alfa-2b produced in E. coli by recombinant DNA technology, in 3 ml of solution.
Jedna injekčná liekovka IntronA injekčný alebo infúzny roztok, viacdávková injekčná liekovka, obsahuje 18 miliónov IU rekombinantného interferónu alfa- 2b vyrobený v E. coli technológiou rekombinácie DNA v 3 ml roztoku.

Million IU/ 3 ml solution for injection 1 multiple dose vial 1 multiple dose vial, 6 injection syringes,
Miliónov IU/ 3 ml injekčný roztok 1 viacdávková injekčná liekovka lat 1 viacdávková injekčná liekovka, 6 injekčných striekačiek, 6 injekčných ihiel

this single dose study may not reflect the impact of hepatic impairment on multiple dose pharmacokinetics(see section 4.4).
táto štúdia jednorazovej dávky nemusí odrážať dopad poškodenia pečene na farmakokinetiku opakovanej dávky(pozri časť 4. 4).

However in a multiple dose study, the results showed that the product is not bioequivalent because its bioavailability after multiple dosing is a 20% lower for the fenofibrate component of the combination.
V štúdii skúmajúcej podávanie viacerých dávok však výsledky preukázali, že produkt nie je bioekvivalentný, pretože jeho biologická dostupnosť po podaní viacerých dávok je o 20% menšia pre fenofibrátovú zložku kombinácie.

After multiple dose administration in patients with type 2 diabetes, mean terminal half-life
Po podaní viacerých dávok pacientom s diabetom 2. typu bol priemerný terminálny polčas približne 3 hodiny