IPILIMUMAB in Polish translation

• ipilimumab
• ipilimumabu
• ipilimumabem

Examples of using Ipilimumab in English and their translations into Polish

Ipilimumab has been shown to be present at very low levels in milk from cynomolgus monkeys treated during pregnancy.
Stwierdzono, że bardzo niewielkie ilości ipilimumabu występują w mleku małp cynomolgus leczonych podczas ciąży.

YERVOY contains the active substance ipilimumab, a protein which helps your immune system to attack
Lek YERVOY zawiera substancję czynną ipilimumab, białko, które pomaga układowi immunologicznemu w atakowaniu

Since gastrointestinal haemorrhage is an adverse reaction with ipilimumab(see section 4.8), patients who require
Ponieważ krwotoki z przewodu pokarmowego są działaniem niepożądanym związanym z ipilimumabem(patrz punkt 4.8),

The mean(percent coefficient of variation) ipilimumab Cmin achieved at steady-state with a 3 mg/kg induction regimen was 19.4 µg/ml 74.6.
Średnie(procentowy współczynnik zmienności) Cmin ipilimumabu osiągnięte w stanie stacjonarnym po podaniu dawki 3 mg/kg mc. w schemacie indukcyjnym, wynosiło 19, 4 μg/ml 74, 6.

A2*0201 positive patients who received ipilimumab in MDX010-20 were similar to those observed in the overall clinical program.
Odsetki chorych z irAEs u pacjentów z dodatnim HLA-A2*0201, którzy otrzymali ipilimumab w badaniu MDX010-20, były podobne do obserwowanych we wszystkich badaniach klinicznych.

The hazard ratio(HR) for comparison of OS between ipilimumab monotherapy and gp100 was 0.66 95% CI:
Hazard ratio, HR dla porównania całkowitego przeżycia pomiędzy ipilimumabem w monoterapii i gp100 wynosił 0, 66 95% CI: 0, 51, 0,87;

systemic anti-cancer therapy and increased with higher ipilimumab Cminss plasma concentrations.
systemowego leczenia przeciwnowotworowego i zwiększało się przy większych wartościach Cminss ipilimumabu w osoczu.

1% of patients who received ipilimumab in combination with gp100 see section 5.1.
1% pacjentów, którzy otrzymywali ipilimumab w skojarzeniu z gp100 patrz punkt 5.1.

Thirty-two patients received re-treatment: 8 in the ipilimumab monotherapy group, 23 in the ipilimumab+ gp100 group,
Trzydziestu dwóch pacjentów otrzymało produkt w ramach ponownego leczenia: 8 w grupie leczonej ipilimumabem w monoterapii, 23 w grupie leczonej ipilimumabem+ gp100

skin adverse reaction, the scheduled dose of ipilimumab should be withheld.
działaniami niepożądanymi ze strony skóry, należy wstrzymać zaplanowaną dawkę ipilimumabu.

it is possible that the active substance, ipilimumab, could harm an unborn baby.
możliwe jest, że substancja czynna, ipilimumab, może szkodzić nienarodzonemu dziecku.

A total of 676 patients were randomized: 137 to the ipilimumab monotherapy group, 403 to the ipilimumab+ gp100 group, and 136 to the gp100 alone group.
Ogółem zrandomizowano 676 pacjentów: 137 do grupy leczonej ipilimumabem w monoterapii, 403 do grupy leczonej ipilimumabem+ gp100 i 136 do grupy otrzymującej wyłącznie gp100.

In case of a severe infusion reaction, ipilimumab infusion must be discontinued
W przypadku ciężkiej reakcji na wlew, infuzję ipilimumabu należy przerwać

Because of the limited number of patients in these analyses, no definitive conclusion regarding the efficacy of ipilimumab re-treatment can be drawn.
Ze względu na ograniczoną liczbę pacjentów w tej analizie nie można wyciągnąć jednoznacznych wniosków dotyczących skuteczności ponownego leczenia ipilimumabem.

The following side effects have been reported in clinical trials in patients receiving 3 mg/kg ipilimumab.
W badaniach klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane u pacjentów otrzymujących 3 mg/kg mc. ipilimumabu.

or resolve, ipilimumab therapy may be resumed see section 4.2.
ustąpią, leczenie ipilimumabem można wznowić patrz punkt 4.2.

to alert other physicians that the patient is treated with ipilimumab.
ostrzeżenie dla innych lekarzy, że pacjent jest leczony ipilimumabem.

In the ipilimumab 3 mg/kg monotherapy group,
W grupie leczonej ipilimumabem w dawce 3 mg/kg mc. w monoterapii,

In the ipilimumab 3 mg/kg monotherapy group, hypopituitarism of any severity was reported in 4% of patients.
W grupie leczonej ipilimumabem w dawce 3 mg/kg mc. w monoterapii u 4% pacjentów zgłaszano niedoczynność przysadki mózgowej o różnym nasileniu.

In the ipilimumab 3 mg/kg monotherapy group, median OS was 22 months
W grupie leczonej ipilimumabem w dawce 3 mg/kg mc. w monoterapii mediana całkowitego przeżycia wynosiła,