DESCRIBED IN VERSION in Swedish translation

• beskrivs i version

Examples of using Described in version in English and their translations into Swedish

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 2, dated 23-Oct-06,
Innehavare av godkännande för försäljning skall försäkra sig om att farmakovigilanssystemet, som beskrivet i version 2, daterad 23- okt- 06,

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application
Innehavaren för godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för säkerhetsövervakning, såsom beskrivet i version 2 under modul 1. 8. 1 i ansökan om marknadsföringstillstånd samt efterföljande uppdateringar, finns på plats

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 1.2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
System för farmakovigilans Innehavaren av godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för farmakovigilans, så som det beskrivs i version 1. 2 och framställs i Modul 1. 8. 1. i ansökan om godkännande för försäljning, är upprättat

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 2.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Innehavaren för godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för säkerhetsövervakning, såsom beskrivet i version 2. 0 under modul 1. 8. 1 i ansökan om marknadsföringstillstånd, finns på plats och fungerar innan

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version V01(dated June 2006)
Farmakovigilanssystem Innehavaren av godkännandet för försäljning måste säkerställa att ett farmakovigilanssystem, som beskrivet i version V01(daterat juni 2006)

Pharmacovigilance system 37 The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 5(May 2008) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Innehavaren av godkännande för försäljning måste säkerställa att farmakovigilanssystemet, såsom beskrivet i version 5(Maj 2008), presenterad i Modul 1.8.1 i ansökan om godkännande för försäljning,

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 1.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
System för biverkningsövervakning Innehavaren av godkännandet för försäljning ansvarar för att systemet för biverkningsövervakning, som beskrivet i version 1. 0 som presenteras i Modul 1. 8. 1. i ansökan för godkännande för försäljning,

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 3.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Farmakovigilanssystem Innehavaren av godkännande för försäljning måste säkerställa att farmakovigilanssystemet, såsom beskrivet i version 3. 0 i modul 1. 8. 1. i ansökan om försäljningstillstånd, har införts och fungerar innan

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 1.2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Farmakovigilanssystem Innehavaren av godkännande för försäljning måste garantera att systemet för farmakovigilans, såsom det är beskrivet i version 1. 2, i modul 1. 8. 1 i Ansökan om godkännande för försäljning, finns på plats

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 3.0(17 June 2008)
Innehavare av godkännande för försäljning skall försäkra sig om att systemet för inrapportering av biverkningar, som beskrivet i version 3. 0(17 juni 2008)

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 1.3 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Farmakovigilanssystem Innehavaren av godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för farmakovigilans, som det beskrivs i version 1. 3 i Modul 1. 8. 1 av Ansökan om godkännande för försäljning, finns på plats

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 1(dated October 2005)
Innehavaren av godkännandet för försäljning måste försäkra att systemet för farmakovigilans, såsom det beskrivs i version 1(daterad oktober 2005)

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
System för farmakovigilans Innehavaren av Godkännande för Försäljning(MAH) måste se till att systemet för farmakovigilans, som beskrivet i version 2 som presenteras i Modul 1. 8. 1 i Ansökan om Godkännande för Försäljning, är på plats

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Innehavaren av godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för läkemedelsövervakning, så som det beskrivs i version 2 i modul 1. 8. 1 i ansökan om godkännande för försäljning, är infört

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version v.003/ 20071203 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Innehavaren av godkännandet för försäljning(MAH) måste försäkra att systemet för farmakovigilans, såsom det beskrivs i version v. 003/ 20071203 i modul 1. 8. 1 av ansökan om godkännande för försäljning, är upprättat

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 6.2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
Innehavaren av godkännande för försäljning måste säkerställa att farmakovigilanssystemet som beskrivs i version 6. 2 i modul 1. 8. 1 i ansökan om godkännande för försäljning är på plats

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version J/ 11-01-03 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
System för biverkningsbevakning Innehavaren av godkännandet för försäljning ska säkerställa att det system för biverkningsbevakning som beskrivs i version J/ 11- 01- 03 och presenteras i modul 1. 8. 1 av ansökan om godkännande för försäljning har införts

Pharmacovigilance system The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 3, dated 26 June 2008 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
System för säkerhetsövervakning av läkemedel Innehavaren av godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för säkerhetsövervakning av läkemedel, såsom det beskrivs i version 3 av den 26 juni 2008 i Modul 1. 8. 1. i ansökan om godkännande för försäljning, är upprättat och fungerar före och under den tid produkten finns på marknaden.

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 4(14th April 2008)
Innehavaren av godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för säkerhetsövervakning, såsom beskrivet i version 4(14 april 2008)

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, as described in version 1.0(24/ 05/ 2007)
Innehavaren av godkännandet för försäljning ansvarar för att systemet för biverkningsövervakning, som beskrivet i version 1. 0(24/ 05/ 2007)