SAFETY AND EFFICACY DATA in Swedish translation

• data avseende säkerhet och effekt
• säkerhets- och effektdata
• de uppgifter om säkerhet och effekt

Examples of using Safety and efficacy data in English and their translations into Swedish

Safety and efficacy data are available which demonstrate that this vaccine can be mixed
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan blandas och administreras tillsammans med

provided that the marketing authorisation holder submits the missing comprehensive safety and efficacy data referred to in Article 221.
förutsatt att innehavaren av godkännandet för försäljning lämnar in de uppgifter om säkerhet och effekt som saknas enligt artikel 22.1.

Safety and efficacy data are available which demonstrate that this vaccine can be mixed
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan blandas och ges tillsammans med

Safety and efficacy data are available which demonstrate that this vaccine can be mixed and administered with Nobilis
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan blandas och administreras tillsammans med Nobilis IB Ma5

Safety and efficacy data are available which demonstrate that this vaccine can be mixed with Merial non-adjuvanted vaccine against feline leukaemia and/or administered the same day but not mixed with Merial adjuvanted vaccine against rabies.
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan blandas med Merials adjuvansfria vaccin mot felin leukemi och/eller administreras samma dag men inte blandas med Merials adjuverade rabiesvaccin.

animal health perspective, to complement the safety and efficacy data available at the time of authorisation with additional information following the placing of the product on the market.
måste de uppgifter om säkerhet och effekt som var tillgängliga vid tiden för godkännandet kompletteras med information som tillkommit efter att produkten släppts ut på marknaden.

was conducted to collect long-term safety and efficacy data in patients suffering from myeloproliferative neoplasms with PDGFR- β rearrangement and who were treated with Glivec.
genomfördes för att samla in långsiktiga data om säkerhet och effekt hos patienter med myeloproliferativa neoplasier med rearrangemang av PDGFR- β som behandlades med Glivec.

This Registry will collect long-term safety and efficacy data in patients treated with Aldurazyme as well as data on the natural progression of the disease in patients not on treatment.
Man kommer i detta register att samla in data om säkerhet och effektivitet på lång sikt för patienter som behandlats med Aldurazyme, liksom data om hur sjukdomen framskrider naturligt hos patienter som inte behandlas.

which will allow clinical laboratories to ensure that safety and efficacy data is repeatable,
som möjliggör för laboratorier att säkerställa att"safety and efficacy data is repeatable,

in the case of veterinary medicinal products containing active substances used in the composition of authorised veterinary medicinal products it shall not be required to provide safety and efficacy data relating to each individual active substance.
8.1 b ska det, i fråga om veterinärmedicinska läkemedel som innehåller aktiva substanser som används i godkända veterinärmedicinska läkemedel, inte föreligga krav på att tillhandahålla uppgifter om säkerhet och effekt avseende varje enskild aktiv substans.

There are limited safety and efficacy data in children below the age of 2 years.
Data beträffande säkerhet och effekt på barn under 2 år är begränsade.

There are no safety and efficacy data available in patients over the age of 65 years.
Data saknas för säkerhet och effekt hos patienter över 65 år.

Elderly: There are no safety and efficacy data available in patients over the age of 65 years.
Äldre: Data saknas för säkerhet och effekt hos patienter över 65 år.

The protection applying to environmental data would be the same as that for safety and efficacy data.
Miljödata får samma skydd som uppgifter om säkerhet och effekt.

Safety and efficacy data from pivotal studies were collected from patients taking vemurafenib with or without food.
Säkerhets- och effektdata från pivotala studier insamlades från patienter som tog vemurafenib med och utan föda.

Children(< 2 years): there are limited safety and efficacy data in children below the age of 2 years.
Data beträffande säkerhet och effekt på barn under 2 år är begränsade.

adolescents below 18 years due to a lack of safety and efficacy data.
ungdomar under 18 år beroende på brist på data avseende säkerhet och effekt.

Since current safety and efficacy data are based upon administration with food,
Eftersom nuvarande säkerhets- och effektdata är baserade på samtidigt födointag,

SO2 001.3 To evaluate the long-term safety and efficacy data from Naglazyme treatment a Clinical Surveillance Program(CSP) will be conducted.
SO2 001. 3 För att utvärdera långsiktiga säkerhets- och effektdata för Naglazymebehandling kommer ett kliniskt uppföljningsprogram(CSP) att genomföras.

adolescents below 18 years due to a lack of safety and efficacy data.
ungdomar under 18 år beroende på brist på data avseende säkerhet och effekt.