Voorbeelden van het gebruik van Neuartige therapien in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Patientenorganisationen sowie Chirurgen mit wissenschaftlicher Erfahrung im Bereich der Arzneimittel für neuartige Therapien sollten ebenfalls vertreten sein.
Darüber hinaus kann der Ausschuss für neuartige Therapien in Zusammenhang mit der Beurteilung sonstiger Arzneimittel konsultiert werden, wenn besonderes Fachwissen aus
Der Ausschuss für neuartige Therapien sollte das beste in der Gemeinschaft vorhandene Fachwissen über Arzneimittel für neuartige Therapien in sich vereinen.
Ich bin sehr glücklich darüber, dass wir heute über die lang erwartete Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien reden können.
Sie werden am Mittwoch über die Verordnung über Arzneimittel für neuartige Therapien abstimmen.
Bei ihrer Entscheidung berücksichtigt die benannte Stelle gebührend das Gutachten des Ausschusses für neuartige Therapien.
ein neuer Ausschuss eingeführt wird Ausschuss für neuartige Therapien.
Mitberichterstatter ist Mitglied des Ausschusses für neuartige Therapien.
Mitberichterstatter für den Ausschuss für neuartige Therapien.
Ziel Nr. 24: Bis 2012 sollen die Auswirkungen der Verordnung über neuartige Therapien beurteilt und die Verordnung überarbeitet werden.
Zu diesem Zweck wird bei der EMA ein neuer Ausschuss für neuartige Therapien eingesetzt, der sich aus Vertretern der zuständigen Behörden der Mitgliedstaaten sowie Vertretern von Patienten und Klinikern zusammensetzt.
Natürlich wird auch die bestmögliche Definition für Arzneimittel für neuartige Therapien die Gefahr von Grauzonen nicht vollständig ausschließen können,
Durch die Zusammensetzung des Ausschusses für neuartige Therapien sollte sichergestellt sein,
Der gemäß Absatz 1 eingeholte Rat des Ausschusses für neuartige Therapien wird dem Vorsitzenden des Ausschusses für Humanarzneimittel so frühzeitig übermittelt, dass die in Artikel 6 Absatz 3 der Verordnung(EG)
Einen Ausschuss für neuartige Therapien(CAT4) einzusetzen, der vom EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel zur Beurteilung
zu einem neuen Rechtsrahmen für neuartige Therapien wie der Gewebezüchtung.
AUSSCHUSS FÜR NEUARTIGE THERAPIEN.
Die Frage ist nun, warum wir eine solch passive Haltung gegenüber der Biotechnologie und neuartigen Therapien einnehmen?
Wo liegt der Nutzen dieser neuen Vorschriften, da doch Arzneimittel für neuartige Thera pien im Rahmen spezieller Arzneimittelrichtlinien geregelt werden können?
Wo liegt der Nutzen dieser neuen Vorschriften, da doch Arzneimittel für neuartige Thera pien- Gentherapeutika und somatische Zelltherapeutika- bereits im Rahmen spezieller Arzneimittelrichtlinien geregelt sind?

