Voorbeelden van het gebruik van Open label in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
patients were eligible to enrol into the open label extension phase.
have been obtained from 4311 patients in open label uncontrolled studies.
patients were eligible to enroll into the open label extension phase.
kwamen patiënten in aanmerking om te worden geïncludeerd in de open-label extensiefase.Clinical experience with fosamprenavir boosted with ritonavir is mainly based on three open label studies.
Klinische ervaring van fosamprenavir versterkt met ritonavir is hoofdzakelijk gebaseerd op drie open label studies.Of these patients, 211 patients were treated with trametinib for BRAF V600 mutant melanoma in a randomised open label phase III study see section 5.1.
Van deze patiënten werden er 211 behandeld met trametinib voor BRAF V600-gemuteerd melanoom in een gerandomiseerd open-label Fase III-onderzoek zie rubriek 5.1.Patients enrolled into the pivotal study were eligible to enter a long term open label extension study.
Patiënten uit de belangrijkste studie konden deelnemen aan een langetermijn open label extensie studie.Functional C1 inhibitor activity was measured in children in the two open label studies see section 5.1.
Functionele C1-remmeractiviteit werd gemeten bij kinderen in de twee open-label onderzoeken zie rubriek 5.1.2 were eligible to enter a long term open label extension study ARIES E n=383.
2 waren ook geschikt voor deelname aan een langetermijn open label uitbreidingsonderzoek ARIES E n=383.Tables 11-12 provide the results of the co-primary efficacy endpoints measured in the open label phase 3 study AUX-CC-806.
Tabellen 11-12 geven de resultaten van de coprimaire werkzaamheidseindpunten gemeten in het open-label fase 3-onderzoek AUX-CC-806.Humira was studied in 9,506 patients in pivotal controlled and open label trials for up to 60 months or more.
Humira is tot 60 maanden of langer onderzocht bij 9.506 patiënten in de belangrijkste gecontroleerde en open label onderzoeken.4 followed by Cimzia 200 mg every 2 weeks during the initial open label period.
mg op week 0, 2 en 4 gevolgd door Cimzia 200 mg elke 2 weken gedurende de initiële open-label periode.Continued durable responses were seen for over 24 months in the ongoing open label extension studies I,
Gedurende meer dan 24 maanden is een aanhoudende en duurzame responsverbetering waargenomen in de lopende open label extensie studie I,During this time 81% of patients, from the original placebo group received rituximab between weeks 24 an 56, under an open label extension study protocol.
Gedurende deze periode heeft 81% van de patiënten uit de oorspronkelijke placebogroep rituximab ontvangen tussen week 24 en week 56 volgens een open label extensiestudie.Four open label clinical studies included 107 subjects with at least one exposure to IDELVION reporting 13 adverse reactions in 7 subjects.
In vier open-label klinische studies bij 107 patiënten die minstens één keer IDELVION hadden gekregen, hebben 7 patiënten 13 bijwerkingen gerapporteerd.The first treatment course, given open label, resulted in a complete clearance rate of 62% 277/450.
De eerste behandelkuur, die ongeblindeerd werd aangebracht, leidde tot een percentage volledige remissie van 62% 277/450.The efficacy and safety of Ruconest as a treatment of acute angioedema attacks in patients with HAE has been evaluated in two double blind randomized placebo controlled and four open label clinical studies.
De werkzaamheid en veiligheid van Ruconest als behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij patiënten met HAE zijn beoordeeld in twee dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde en vier open-label klinische onderzoeken.Although data from a one-year open label study offer some evidence for longer-term efficacy, no conclusive efficacy
Hoewel gegevens van een 1-jaar open label studie wel enig bewijs laat zien voor lange termijn effectiviteit,In an open label pharmacokinetic study, all 24 healthy subjects experienced photosensitivity reactions,
In een open label farmacokinetische studie vertoonden alle 24 gezonde proefpersonen overgevoeligheidsreacties voor licht,Clinical studies in DFSP One phase II, open label, multicentre clinical trial(study B2225)
Klinische onderzoeken bij DFSP Eén fase II, open label, multicenter, klinisch onderzoek(onderzoek B2225)treated with tocilizumab during the controlled and open label clinical studies.
patiënten gemeld tijdens de gecontroleerd en open label klinische studies.
