OPEN-LABEL STUDY - vertaling in Nederlands

• open-label studie
• open-label onderzoek
• open-labelonderzoek
• openlabel studie
• open-labelstudie

Voorbeelden van het gebruik van Open-label study in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Adverse reactions data in CAPS patients are based on an open-label study of 43 patients with NOMID/CINCA treated with Kineret for up to 5 years, with a total Kineret exposure of 159.8 patient years.
De gegevens over bijwerkingen bij CAPS-patiënten zijn gebaseerd op een open-labelstudie van 43 patiënten met NOMID/CINCA die tot 5 jaar behandeld werden met Kineret, met een totale blootstelling aan Kineret van 159, 8 patiëntjaren.

Study PACTG 382 was an open-label study to evaluate the pharmacokinetics,
Studie PACTG 382 was een open-label studie ter beoordeling van de farmacokinetiek,

An open-label study evaluated the pharmacokinetics of elotuzumab in combination with lenalidomide
In een open-label onderzoek werd de farmacokinetiek van elotuzumab in combinatie met lenalidomide

randomised, open-label study of Interferon alfa(IFN-α)
gerandomiseerde open-label studie van Interferon alfa(IFN-α)

pharmacokinetics of E/C/F/TAF FDC tablet were evaluated in an open-label study of 50 HIV-1 infected, treatment-naïve adolescents.
farmacokinetiek van E/C/F/TAF als tablet met vaste dosiscombinatie onderzocht in een open-label onderzoek van 50 met hiv-1 geïnfecteerde, niet eerder behandelde adolescenten.

The effect of daratumumab on the QTc interval was evaluated in an open-label study for 83 patients(Study GEN501)
Het effect van daratumumab op het QTc-interval werd geëvalueerd in een open-label studie bij 83 patiënten(Studie GEN501) met gerecidiveerd

randomised, open-label Study 1014.
gerandomiseerd open-label onderzoek 1014.

GW said on 17 June that results after 12 weeks of therapy in the open-label study were"encouraging", with a reduction in seizure frequency of more than 50 percent.
GW zei op 17 juni dat de resultaten na 12 weken behandeling in de open-label studie" bemoedigend" waren, met een vermindering van het aantal aanvallen van meer dan 50 procent.

safety of switching from a ritonavir-boosted protease inhibitor in combination with two NRTIs to Eviplera STR was evaluated in a randomised, open-label study in virologically suppressed HIV-1 infected adults.
veiligheid van het overschakelen van een met ritonavir versterkte proteaseremmer in combinatie met twee NRTI's op Eviplera STR is geëvalueerd in een gerandomiseerd, open-label onderzoek bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen met virologische onderdrukking.

M98-940 was an open-label study of a liquid formulation of lopinavir/ritonavir in 100 antiretroviral naïve(44%)
M98-940 was een open-label studie met de vloeibare vorm van lopinavir/ritonavir in 100 patiënten die nog geen(44%)

Study CA209063 was a single-arm, open-label study conducted in 117 patients with locally advanced
Onderzoek CA209063 was een eenarmig, open-label-onderzoek uitgevoerd onder 117 patiënten met lokaal gevorderd

In an open-label study, 503 postmenopausal women with severe osteoporosis
In een open label onderzoek werden 503 postmenopauzale vrouwen met ernstige osteoporose

In the 1-year, open-label study of RISPERDAL CONSTA, changes in body weight in individual patients were generally within±7% from baseline; 25% of patients had an increase in body weight of≥ 7.
In de open-label studie van 1 jaar met RISPERDAL CONSTA bleven de veranderingen in lichaamsgewicht bij individuele patiënten over het algemeen binnen ±7% van baseline; 25% van de patiënten had een gewichtstoename van ≥ 7.

consistency with Eslicarbazepine acetate pharmacology and data from open-label study phases and post-marketing safety data.
consistentie met eslicarbazepine- acetaat-farmacologie en gegevens uit open-label onderzoeksfasen en veiligheidsgegevens na marktinvoering.

randomised, open-label study with 74 and 76 patients in each treatment group, respectively.
multi-centrische, gerandomiseerde open-label studie met respectievelijk 74 en 76 patiënten in elke behandelinggroep.

The safety profile of Epclusa has been evaluated in one open-label study in which patients with CPT Class B cirrhosis received Epclusa for 12 weeks(n 90),
Het veiligheidsprofiel van Epclusa is beoordeeld in één open-label onderzoek waarin patiënten met cirrose CPT-klasse gedurende 12 weken Epclusa kregen toegediend(n 90), Epclusa+ RBV gedurende 12 weken(n 87)

Study C08-002A/B was a prospective, controlled, open-label study which accrued patients in the early phase of aHUS with evidence of clinical thrombotic microangiopathy manifestations with platelet count≤ 150 x 109/L despite PE/PI, and LDH and serum creatinine above upper limits of normal.
Onderzoek C08-002A/B was een prospectief, gecontroleerd, open-label onderzoek waarin patiënten werden opgenomen met aHUS in een vroeg stadium en met bewijs van klinische manifestaties van trombotische microangiopathie met een bloedplaatjestelling van ≤ 150 x 109/l, ondanks PF/PI, en LDH en serumcreatinine boven de normale bovengrens.

randomized open-label study versus single agent of investigator's choice in patients who were refractory to their last regimen
gerandomiseerd, open-label onderzoek versus monotherapie naar keuze van de onderzoeker bij patiënten die refractair waren voor hun laatste regime

In a phase I open-label study of single dose gefitinib 250 mg in patients with mild,
In een fase I open label studie met een enkelvoudige dosering van 250 mg gefitinib bij patiënten met een milde,

an improvement in diastolic relaxation in an open-label study of 5 patients with a long QT syndrome LQT3 having the SCN5A∆ KPQ gene mutation.
significante verkorting van de QTc-interval en een verbetering in de diastolische relaxatie in een open-label-onderzoek met 5 patiënten met een lange- QT-syndroom LQT3 met de SCN5A ∆ KPQ genmutatie.