OPEN-LABEL STUDY in Slovak translation

• otvorenej štúdii
• nezaslepenej štúdii
• nezaslepená štúdia
• otvorená štúdia
• otvorenej štúdie

Examples of using Open-label study in English and their translations into Slovak

Study 025 was a 9 month, open-label study in 12 adult(≥18 years) patients who were naïve to ERT(defined as
Štúdia 025 bola 9 mesačná,, otvorená štúdia, ktorej sa zúčastnilo 12 dospelých(≥ 18 rokov)

randomised, open-label study(CA209037).
randomizovanej, otvorenej štúdie(CA209037).

In the 1-year, open-label study of RISPERDAL CONSTA, changes in body
V 1- ročnej, otvorenej štúdii s RISPERDALOM CONSTA,

Study CA209063 was a single-arm, open-label study conducted in 117 patients with locally advanced
Štúdia CA209063 bola otvorená štúdia s jednou skupinou, ktorá sa vykonala so 117 pacientmi s lokálne pokročilým alebo metastatickým skvamóznym NSCLC po dvoch

non-randomised and open-label study in which patients with stage IV BRAF V600E mutant NSCLC were enrolled.
nerandomizovanej a otvorenej štúdii, do ktorej boli zahrnutí pacienti s NSCLC v štádiu IV s mutáciou V600E génu BRAF.

An open-label study found that 100 mg of 5-HTP,
Otvorená štúdia zistila, že 100 mg 5-HTP, užívaných dvakrát denne,

metastatic squamous NSCLC were evaluated in a phase 3, randomised, open-label study(CA209017).
jedinej látky na liečbu pokročilého alebo metastatického skvamózneho NSCLC sa hodnoti i v r ndomizovanej, otvorenej štúdii 3. fázy(CA209017).

One open-label study found that supplementation of 10 g of psyllium seeds twice daily for a year in those in remission from ulcerative colitis had improved remission rates compared to those taking 500 mg mesalamine three times per day(12).
Jedna otvorená štúdia zistila, že suplementácia 10 g semien psyllium dvakrát denne počas jedného roka u tých, ktorí boli v remisii z ulceróznej kolitídy, zlepšila mieru remisie v porovnaní s tými, ktorí užívali 500 mg mesalamínu trikrát denne(12).

randomised, open-label Study 1014.
randomizovanej, otvorenej štúdii 1014.

Renal insufficiency A single-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of a reduced dose of sitagliptin(50-mg)
Renálna insuficiencia Uskutočnila sa otvorená štúdia s jednorazovými dávkami na zhodnotenie farmakokinetiky zníženej dávky sitagliptínu(50- mg)

metastatic non-squamous NSCLC were evaluated in a phase 3, randomised, open-label study(CA209057).
jedinej látky na liečbu pokročilého alebo metastatického neskvamózneho NSCLC sa hodnotili v randomizovanej, otvorenej štúdii 3. fázy(CA209057).

A single-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of 60 mg lomitapide in healthy volunteers with normal hepatic function compared with patients with mild(Child-Pugh A)
Vykonala sa otvorená štúdia jednorazovej dávky na vyhodnotenie farmakokinetiky 60 mg lomitapidu u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou pečene v porovnaní s pacientmi s miernou(Child-Pugh A)

a clear cell component was evaluated in a Phase 3, randomised, open-label study(CA209025).
jedinej látky na liečbu pokročilého RCC so svetlou zložkou bunky sa hodnotili v randomizovanej, otvorenej štúdii 3. fázy(CA209025).

A single-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of a reduced dose of sitagliptin(50 mg)
Uskutočnila sa otvorená štúdia s jednorazovými dávkami na zhodnotenie farmakokinetiky zníženej dávky sitagliptínu(50 mg)

of which four were double-blind placebo- controlled studies and one was an open-label study.
z čoho štyri boli dvojito- slepé a placebom kontrolované štúdie a jedna bola otvorená štúdia.

The efficacy and safety of switching from a ritonavir-boosted protease inhibitor in combination with two NRTIs to Eviplera STR was evaluated in a randomised, open-label study in virologically suppressed HIV-1 infected adults.
Účinnosť a bezpečnosť prechodu z inhibítora proteázy posilneného ritonavirom v kombinácii s dvomi NRTI na STR s Eviplerou sa vyhodnocovala v randomizovanej, otvorenej štúdii u dospelých infikovaných HIV-1 s virologickou supresiou.

Study PACTG 1021 was an open-label study to evaluate the pharmacokinetics,
Štúdia PACTG 1021 bola nezaslepená štúdia na vyhodnotenie farmakokinetiky,

Study PACTG 1021 was an open-label study to evaluate the pharmacokinetics,
Štúdia PACTG 1021 bola nezaslepená štúdia na vyhodnotenie farmakokinetiky,

An open-label study evaluated the pharmacokinetics of elotuzumab in combination with lenalidomide
V otvorenej štúdii sa hodnotila farmakokinetika elotuzumabu v kombinácii s lenalidomidom

Study PACTG 382 was an open-label study to evaluate the pharmacokinetics,
Štúdia PACTG 382 bola nezaslepená štúdia navyhodnotenie farmakokinetiky,