Voorbeelden van het gebruik van Sativex in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Le sativex contient duTHC et du CBD en quantités égales.
Le sativex est produit au Royaume-Uni dans un lieu tenu secret.
Science/Homme: le sativex est efficace et sûr dans la pratique clinique.
Trois des sept points finaux de l'évaluation penchaient significativement en faveur du sativex.
La société Otsuka y détient les droits exclusifs de développement et de vente du sativex.
Science: le sativex efficace pour traiter la spasticité chez des patients SEP dans une étude clinique.
Depuis peu, le sativex est aussi disponible en Autriche sur présentation d'une ordonnance médicale.
Science: le sativex efficace pour traiter la spasticité chez des patients SEP dans une étude clinique.
Science: le sativex efficace pour traiter la spasticité chez des patients SEP dans une étude clinique.
GW est enchantée que Santé Canada ait approuvé le sativex pour le soulagement de la douleur cancéreuse.
Canada/Royaume-Uni: Le sativex obtient l'autorisation au Canada pour le traitement des neuropathies de la sclérose en plaque.
Le sativex est déjà autorisé
Science: dans une étude clinique, le sativex diminue l'intensité de la douleur évaluée objectivement avec un marqueur neurophysiologique.
est partie intégrante du programme américain de développement du sativex.
Le sativex a été développé par la société britannique GW Pharmaceuticals
Cette étude fait partie des trois études en phase III du sativex prévues pour 2008, chacune ciblant une indication bien spécifique.
L'inclusion de l'extrait de cannabis dans l'annexe III de la loi se réfère à l'approbation attendue du sativex.
Le dronabinol du sativex de la société anglaise GW Pharmaceuticals est un composant de l'extrait d'alcool de la plante tout entière.
Naturellement le cannabis synthétique comme le sativex, le dronabinol et le marinol est maintenant autorisé dans divers pays européens,
L'étude contrôlée versus placebo a duré cinq semaines pendant lesquelles on a administré le sativex à 63 patients et le placebo à 62 personnes.