Voorbeelden van het gebruik van Startdosering in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Bij deze patiënten kan een lagere startdosering ribavirine geschikt zijn.
De gebruikelijke startdosering voor Praluent is 75 mg, om de 2 weken subcutaan toegediend.
Vanwege het risico op rash dienen de startdosering en de daarna volgende stapsgewijze verhoging niet te worden overschreden zie rubriek 4.4.
De aanbevolen startdosering is 4 capsules(gelijk aan 60 mg lansoprazol) per dag.
In uw eerste cyclus is de aanbevolen startdosering 9 microgram per dag gedurende week 1 de eerste 7 dagen.
In de eerste cyclus is de aanbevolen startdosering van BLINCYTO 9 mcg/dag gedurende week 1(de eerste 7 dagen) van de behandeling.
De startdosering is meestal 25 mg tot 100 mg, eenmaal per dag aangebracht.
spironolactone and 40 milligram van furosemide is de gebruikelijke aanbevolen startdosering.
In de eerste cyclus was de startdosering 9 mcg/dag gedurende week 1, en vervolgens 28 mcg/dag
is het niet nodig om de startdosering van het geneesmiddel te corrigeren;
Bij de keuze van de startdosering bij de individuele patiënt moet rekening worden gehouden met aspecten van werkzaamheid
Bij patiënten met verminderde nierfunctie is aanpassing van de startdosering niet nodig,
Een 6 mg startdosering bevat tot 150 mg alcohol hetgeen overeenkomt met 3 ml bier of 1, 25 ml wijn.
Bij hartfalen: de startdosering begint ook met een halve pil per dag.
De startdosering voor creatinineklaring van minder dan 30 ml/ min mag 5 mg niet overschrijden.
Aan patiënten die geen dialyse ondergaan, kan als alternatief een startdosering van 0, 75 μg/kg subcutaan worden toegediend als één enkele injectie per twee weken.
psoriasis bestaat uit een startdosis van 80 mg, gevolgd door 40 mg eenmaal per twee weken vanaf één week na de startdosering.
Daarom is de startdosering van éénmaal daags 100 mg de aanbevolen startdosering voor patiënten met CML in de chronische fase.
Alle leflunomide-patiënten in het fase III onderzoek gebruikten een startdosering van 100 mg gedurende 3 dagen.
Een arts bepaalt voor elke patiënt de startdosering en de tijdstippen van toediening alsook het dosisaanpassingsschema.