Приклади вживання Rare genetic Англійська мовою та їх переклад на Українською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
could help other families with rare genetic conditions.
може допомогти іншим сім'ям з рідкісними генетичними захворюваннями.one brown eye could be achieved Waardenburg syndrome is a rare genetic disease.
одним коричневим оком, можуть страждати від синдрому Ваарденбурга, що є рідкісним генетичним станом.A rare genetic form of this syndrome(occurring in around 2 to 3 percent of these babies)
Рідкісна генетична форма цього синдрому(яка має місце у таких дітей в 2-3% випадків)could help other families with rare genetic conditions.
може допомогти іншим сім'ям з рідкісними генетичними захворюваннями.Elevated temperature(CANDLE) is a rare genetic disease.
підвищеною температурою(Chronic Atypical Neutrophilic Dermatosis with Lipodystrophy and Elevated temperature, CANDLE) є рідкісним генетичним захворюванням.They have a rare genetic mutation of the gene DEC2,
Насправді у них є рідкісна генетична мутація гена DEC2,The auction raised funds to support children with a rare genetic disease- spinal muscular atrophy.
На аукціоні збирали кошти на підтримку дітей з рідкісним генетичним захворюванням- спінальною м'язовою атрофією.one brown eye might be suffering from Waardenburg syndrome which is a rare genetic condition.
одним коричневим оком, можуть страждати від синдрому Ваарденбурга, що є рідкісним генетичним станом.Five-year-old boy, who suffered from a rare genetic disease- Fanconi anemia was transplanted stem cells of his sister,
П'ятирічному хлопчикові, який страждав від рідкісного генетичного захворювання- анемії Фанконі- були пересаджені стовбурові клітини його сестри,She claims to have a rare genetic disorder known as SLE, which forces her
Вона стверджує, що має рідкісне генетичне захворювання, яке змушує її залишатись в своєму будинку протягом дняThis rare genetic anomaly have found a British scientist by studying the genome consisting of three members of distantly related families living in Northern Pakistan.
Цю рідкісну генетичну аномалію британським вченим вдалося виявити завдяки вивченню геному членів трьох перебувають у віддаленому спорідненість сімей, що живуть в Північному Пакистані.People with cystinuria, a rare genetic condition that leads to the formation of cystine kidney stones,
При цистинурії, рідкісному генетичному стані, що приводить до утворення цистинових каменів,Gaydos suffers from a rare genetic disorder- ectodermal dysplasia- is a disorder that is accompanied by hypoplasia of teeth,
Гайдос страждає від рідкісного генетичного захворювання- ектодермальної дисплазії- порушення, яке супроводжується недорозвиненням зубів, волосся,About 2% of women have a rare genetic mutation that enables them to have an extra retinal cone
Приблизно 2% жінок володіють рідкісною генетичною мутацією, завдяки чому у них є додаткова колбочка на сітківці ока,Bohdan is one of about 50 people in the world with a rare genetic pathology- Opic-Frias syndrome.
Богдан- один із приблизно 50-ти людей у світі з рідкісною генетичною патологією- синдромом Опіца-Фріаса.In a remote village in the Dominican Republic girls become boys at puberty because of a rare genetic disorder.
У віддаленому селі в Домініканській Республіці дівчата стають хлопцями в період статевого дозрівання через рідкісного генетичного розладу.Defects in calcium transport have been associated with autism spectrum disorder in several rare genetic diseases.
Дефекти в транспорті кальцію були пов'язані з розладом аутистичного спектру в декількох рідкісних генетичних захворювань.A rare genetic disease of the brain which causes progressively worsening insomnia
Це рідкісне генетичне захворювання мозку, яке викликає поступове погіршення снуHereditary angioedema, edema, rare genetic disease, withwhich suppresses the destruction of substances that provoke edema.
Спадковий ангіоневротичний отек- рідко зустрічається генетичне захворювання, приякому пригнічується руйнування речовин, що провокують набряки.Davis' dwarfism is caused by an extremely rare genetic condition called spondyloepiphyseal dysplasia congenita(SED).
карликовість Девіса викликана надзвичайно рідкісним генетичним станом, який називається спондилоепіфізарною дисплазією конгениту(SED).
