PRESENTED IN MODULE - превод на Български

• представена в модул
• представен в модул

Примери за използване на Presented in module на Английски и техните преводи на Български

as described in version 1.1(dated 8 November 2007) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
както е описана във версия 1. 1(от дата 8 ноември 2007 г.), представена в Модул 1. 8. 1. от заявлението за разрешаване за употреба,

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
на Плана за управление на риска(ПУР), представен в Модул 1. 8. 2. на Разрешението за употреба,

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
на Плана за управление на риска(ПУР), представена в Модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба

as agreed in version 4.7 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
съгласно версия 4. 7 от Плана за управление на риска(ПУР), представен в Модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
на Плана за управление на риска(ПУР), представена в Модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба

as agreed in version 004 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
съгласно версия 004 на Плана за управление на риска(ПУР), представен в Модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
на Плана за управление на риска(ПУР), представен в Модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба,

as agreed in version 9.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
съгласно версия 9. 0. на Плана за управление на риска(ПУР), представен в Модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
на Плана за управление на риска(ПУР), представен в Модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба,

in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 1.2 dated 15 April 2008 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
описани подробно в Плана за лекарствена безопасност, съгласно версия 1. 2 от дата 15 април 2008 г. на Плана за управление на риска(ПУР), представен в модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
на Плана за управление на риска(ПУР), представен в Модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешение за употреба,

as agreed in version 1.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
в съответствие с версия 1. 0 на Плана за управление на риска(ПУР), представен в модул 1. 8. 2. на Заявлението за разрешаване за употреба

clinical information presented in modules 3, 4, and 5 in the licensing application.
клиничните данни, представени в модули 3, 4 и 5 от досието за разрешаване за употреба на лекарствения продукт.

the clinical data presented in Modules 3, 4 and 5 of the dossier for marketing authorisation, and to provide the reports/overviews described in Article 12 of this Directive.
клиничните данни, представени в модули 3, 4 и 5 от досието за разрешаване за употреба на лекарствения продукт.

the clinical data presented in Modules 3, 4
клиничните данни, представени в модули 3, 4 и 5 от документацията за разрешение за търговия,

the clinical data presented in Modules 3, 4
клиничните данни, представени в модули 3, 4 и 5 от документацията за разрешение за търговия,

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, presented in Module 1.8.1.
ПРУ(MAH) трябва да гарантира, че планът за фармакологично наблюдение, представен в Раздел 1.8.1.

as described in version 3.06 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation.
така както е описана във версия 3.06, представена в Модул 1.8.1. на Разрешението за употреба.

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
ПРУ трябва да осигури наличието на системата за лекарствена безопасност, така както е описана във версия 06 представена в Модул 1.8.1 на Разрешението за употреба.

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance, presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
ПРУ(MAH) трябва да гарантира, че планът за фармакологично наблюдение, представен в Раздел 1.8.1. на Молбата за разрешение за употреба,