PRESENTED IN MODULE in Swedish translation

• presenteras i modul
• presenterades i module
• presenterad i modul
• presenterat i modul

Examples of using Presented in module in English and their translations into Swedish

as described in version in version 4.0 dated 21 June 2007 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before and whilst the product is on the market.
som beskrivs i version 4. 0 daterad 2007-06- 21 presenterad i Modul 1. 8. 1. av ansökan om tillstånd för godkännande för försäljning, är på plats och fungerar innan och medan produkten är på marknaden.

as agreed in version dated 22 May 2007 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
de ytterligare aktiviteter i farmakovigilansplanen, i enlighet med den godkända versionen av riskhanteringsplanen, daterad den 22 maj 2007, som presenteras i modul 1. 8. 2 i ansökan om godkännande för försäljning

The MAH must ensure that the system of pharmacovigilance as described in version 01(dated 4 May 2006) presented in Module 1.8.1 of the Marketing Authorisation Application is in place
System för läkemedelsövervakning(Pharmacovigilance) Innehavarna av godkännandet för försäljning måste säkerställa att systemet för läkemedelsövervakning(enligt beskrivningen i version 01, daterad 4 maj 2006, presenterat i Modul 1. 8. 1 av Marketing Authorisation Application(Ansökan om godkännande för försäljning))

as agreed in version 2.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
ytterligare farmakovigilans- aktiviteter som beskrivs i Farmakovigilansplanen som överenskommits i version 2. 0 av RMP presenterad i Modul 1. 8. 2 i Ansökan om godkännande för försäljning

as agreed in version 2.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
enligt överenskommelse i version 2 av Risk Management Plan(RMP) som presenteras i modul 1.8.2 av ansökan om nytt godkännande,

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan as agreed in version 4.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2 of the Marketing Authorisation Application
att genomföra studierna och ytterligare farmakovigilans- aktiviteter detaljerade i Farmakovigilansplanen som överenskommits i version 4. 0 i Risk Management Planen(RMP) presenterad i Modul 1. 8. 2 i Ansökan om godkännande för försäljning

as agreed in Version 5 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates
ytterligare farmakovigilansåtgärder som beskrivs i farmakovigilansplanen, som överenskommet i version 5 av planen för riskhantering(RMP) som presenteras i modul 1.8.2 av ansökan om godkännande för försäljning

as agreed in version 1.3 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
ytterligare farmakovigilansåtgärder som beskrivs i farmakovigilansplanen enligt version 1. 3 av Riskhanteringsplanen(RMP) presenterad i modul 1. 8. 2. i ansökan om godkännande för försäljning

as agreed in version 3.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
aktiviteter inom biverkningsövervakning som anges i planen för biverkningsövervakning, enligt version 3. 0 av riskhanteringsplanen(RMP) som presenteras i Modul 1. 8. 2. i ansökan för godkännande för försäljning,

dated 30 July 2007 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8. 2. of the Marketing Authorisation Application
som överenskommet i version 1, daterad 30 juli 2007 av planen för riskhantering(RSP) presenterad i Modul 1. 8. 2 i ansökan om godkännande för försäljning och all ytterligare uppdateringar

as agreed in version 4 of the Risk Management Plan(RMP) and presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
så som överenskommits i version 4 av Risk Management Plan(RMP) och som presenteras i Modul 1. 8. 2. av Marketing Authorisation Application

dated 30 July 2007 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
som överenskommet i version 1, daterad 30 juli 2007 av planen för riskhantering(RSP) presenterad i Modul 1.8.2 i ansökan om godkännande för försäljning

as agreed in version 4(8 February 2008) of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
som beskrivs i farmakovigilansplanen, enligt överenskommelse i version 4(8 february 2008) av Riskhanteringsplanen(RMP) som presenteras i modul 1. 8. 2 av ansökan för godkännande för försäljning

as agreed in version 004 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
i planen för biverkningsövervakning, som överenskommet i version 4 av planen för riskhantering(RSP) presenterad i Modul 1. 8. 2 i ansökan om godkännande för försäljning

as agreed in version 2.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
aktiviteter inom biverkningsövervakning som anges i planen för biverkningsövervakning, enligt version 2. 0 av riskhanteringsplanen(RMP) som presenteras i Modul 1. 8. 2. i ansökan för godkännande för försäljning,

as agreed in version 1(20 April 2007) of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
de ytterligare aktiviteter som anges i farmakovigilansplanen, i enlighet med version 1(20 april 2007) av riskhanteringsplanen, som presenteras i modul 1. 8. 2 i ansökan om godkännande för försäljning,

of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
daterad 20 oktober 2008, av Riskhanteringsplanen(RMP) som presenteras i modul 1. 8. 2 av ansökan om godkännande för försäljning

as agreed in version 5 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
i Planen för Farmakovigilans, som överenskommet i version 5 av Planen för Riskhantering(RMP) som presenteras i modul 1. 8. 2 av Ansökan om Godkännande för Försäljning

as described in the version 3.0 dated 13 July 2007 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
systemet för biverkningsövervakning, som beskrivet i versionen 3, 0 daterad 13 juli 2007, och som presenterades i Modul 1. 8. 1 i ansökan om godkännande för försäljning,

as agreed in version 4 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
andra aktiviteter som beskrivs i planen för farmakovigilans, enligt version 4 av den riskhanteringsplan som presenterats i Modul 1. 8. 2 av godkännandet för försäljning