PRESENTED IN MODULE in Romanian translation

• prezentat în modulul
• prezentă în modulul
• prezentată în modulul

Examples of using Presented in module in English and their translations into Romanian

as described in version 3.0(17 June 2008) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
conform descrierii din versiunea 3. 0(17 Iunie 2008) prezentă în Modulul 1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piaţă,

as described in version 2 dated 22 July 2008 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorization,
sistemul de farmacovigilenţă, conform descrierii din versiunea 2 din data de 22 iulie 2008 prezentă în Modulul 1. 8. 1 al Autorizaţiei de punere pe piaţă,

as described in version 3 dated 01 December 2008 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation,
aşa cum este descris în versiunea 3 din data de 01 decembrie 2008 prezentată în Modulul 1. 8. 1. al Cererii de autorizare de punere pe piaţă,

as described in version 3.0(17 June 2008) presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
conform descrierii din versiunea 3. 0(17 iunie 2008) prezentă în Modulul 1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piaţă,

as agreed in version 1.3 presented in Module 1.8.2 of the Risk Management Plan(RMP)
în conformitate cu versiunea 1. 3 prezentată în Modulul 1. 8. 2 al Planului de management al riscului(PMR)

dated 23-Oct-06, presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
datat 23 Octombrie 2006 prezentă în Modulul 1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piaţă,

as described in version 3, dated 26 June 2008 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
aşa cum este descris în versiunea 3 din data de 26 Iunie 2008, prezentată în Modulul 1. 8. 1. al Cererii de autorizare de punere pe piaţă,

as described in the amended version dated 4th December 06 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
sistemul de farmacovigilenţă, conform descrierii din versiunea actualizată din 4 Decembrie 2006 prezentă în Modulul 1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piaţă,

as agreed in the RMP presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
conform celor stabilite în versiunea PMR prezentată în Modulul 1.8.2. al Cererii de autorizare de punere pe piaţă

as described in the July 2007 version presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
cum este descris în versiunea iulie 2007 prezentată în modulul 1. 8. 1. al Cererii de autorizare de punere pe piaţă,

the system of pharmacovigilance, as described in the June 2006 version presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application,
aşa cum a fost descris în versiunea din iunie 2006 prezentată în Modulul 1. 8. 1. al cererii de autorizare de punere pe piaţă,

in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version J/ 11-00-03 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
aşa cum s- a agreat în versiunea J/ 11- 00- 03 a Planului de management al riscului(PMR) prezentată în modulul 1. 8. 2. al Cererii de autorizare de introducere pe piaţă

as agreed in version 4.0 of he Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Appli ation
conform celor stabilite în versiunea 4.0 a Planului de management al riscului(PMR) prezentată în modulul 1.8.2 Cerer de autorizare de punere pe piaţă

as agreed in version 1.0 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
în Planul de farmacovigilenţă, conform versiunii 1. 0 a Planul de management al riscului(PMR) prezentată în Modulul 1. 8. 2. al Cererii de autorizare de punere pe piaţă

as agreed in version 002 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation
conform celor stabilite în versiunea 002 a Planului de management al riscului(PMR) prezentată în Modulul 1.8.2 al Autorizaţiei de punere pe piaţă

dated 30 July 2007 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
conform celor stabilite în versiunea 1 din data de 30 iulie 2007 a Planului de management al riscului(PMR) prezentată în Modulul 1.8.2 al Cererii de autorizare de punere pe piaţă

in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 5 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
aşa cum a fost stabilit în versiunea a 5 a Planului de management al riscului(PMR) prezentată în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piaţă

in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 1.4 of the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application
asa cum a fost consimţit în versiunea 1. 4 a Planului de management al riscului(PMR) prezentată în Modulul 1. 8. 2 al Cererii pentru Autorizaţia de punere pe piaţă

The MAH shall perform the required pharmacovigilance activities and interventions detailed in the agreed RMP presented in Module 1.8.2 of the Marketing Authorisation and any subsequent updates of the RMP.
PMR-ul aprobat și prezentat în modulul 1.8.2 al autorizației de punere pe piață și orice actualizări ulterioare aprobate ale PMR-ului.

interventions detailed in the agreed RMP presented in Module 1.8.2 of the Marketing Authorisation
în Planul de farmacovigilenţă, conform cu PMR prezentat în modulul 1.8.2 al Autorizației de punere pe piaţă