PRAC РАЗГЛЕДА - превод на Английски

• PRAC considered
• PRAC reviewed

Примери за използване на PRAC разгледа на Български и техните преводи на Английски

PRAC разгледа процедурата по член 31 от Директива 2001/83/ЕО, произтичаща от данните за фармакологична бдителност,
The PRAC considered the procedure under Article 31 of Directive 2001/83/EC resulting from pharmacovigilance data,

В допълнение PRAC разгледа мненията на пациентите,
In addition, the PRAC considered the views of patients,

PRAC разгледа всички данни, подадени в подкрепа на безопасността
The PRAC reviewed the totality of the data submitted in support of the safety

PRAC разгледа съвкупността от наличните данни във връзка с потенциалния риск от развитие на удължаване на QT интервала и/или Torsades de Pointes след експозиция на хидроксизин,
The PRAC reviewed the totality of the available data in relation to the potential risk for developing QT interval prolongation and/or Torsades de Pointes after exposure to hydroxyzine,

PRAC разгледа и наличните данни при педиатричната популация.
The PRAC also considered the available data in the paediatric population.

PRAC разгледа също наличните данни за ефикасността на тези продукти;
The PRAC also considered the available data on the efficacy of these products;

PRAC разгледа и мненията, изразени от експертите на среща на ad hoc експертната група.
The PRAC also considered the views expressed by experts at an ad hoc expert group meeting.

Освен това PRAC разгледа клинични изпитвания
Furthermore, the PRAC examined clinical trials

PRAC разгледа също двете линейни GdCA,
PRAC also considered the two linear GdCAs,

PRAC разгледа също всички кумулативни данни за ефикасността
The PRAC also considered all the cumulative efficacy and safety data submitted

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) разгледа процедурата по член 31 от Директива 2001/83/ЕО за лекарствените продукти, съдържащи ретиноиди.
The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 31 of Directive 2001/83/EC for retinoid-containing medicinal products.

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) разгледа процедурата по член 20 на Регламент(ЕО) № 726/2004 за ваксините срещу HPV.
The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 20 of Regulation(EC) No 726/2004 for HPV vaccines.

Комитетът за оценка на риска в областта на фармакологичната бдителност(PRAC) разгледа процедурата по член 31 от Директива 2001/83/ЕО за лекарствени продукти, съдържащи метотрексат;
The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 31 of Directive 2001/83/EC for medicinal products containing methotrexate;

PRAC разгледа също данните от Европейската база данни относно лекарствената безопасност(Eudravigilance),
The PRAC also considered data from the European Pharmacovigilance database(Eudravigilance), a drug utilisation

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) разгледа процедурата по член 1 от Директива 2001/83/ЕО за валпроат
The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 31 of Directive 2001/83/EC for valproate

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност(PRAC) разгледа процедурата по член 107и от Директива 2001/83/EО за съдържащи хидроксиетил скорбяла продукти за инфузионни разтвори.
The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee(PRAC) considered the procedure under Article 107i of Directive 2001/83/EC, for hydroxyethyl starch containing products for solutions for infusion.

За да се преодолеят сериозните опасения от потенциалните неврологични ефекти, PRAC разгледа възможността за провеждане на клинични проучвания за безопасност,
In order to address the serious concerns of the potential neurological effects, PRAC considered the feasibility of clinical safety studies, both observational and interventional,

В заключение PRAC разгледа всички налични към момента данни за безопасността на лекарствените продукти,
In conclusion the PRAC considered all currently available safety data for the CPA/EE(2mg/0.035mg)

В оценката си PRAC разгледа всички данни, подадени от притежателите на разрешение за употреба(ПРУ), както и литературата
Overall summary of the scientific evaluation by the PRAC In its assessment, the PRAC considered all the data submitted by the MAHs,

PRAC разгледа процедурата съгласно член 31 от Директива 2001/83/ЕО в резултат на данни от проследяването на лекарствената безопасност за лекарствени продукти,
The PRAC considered the procedure under Article 31 of Directive 2001/83/EC resulting from pharmacovigilance data, for short-acting beta-agonists(SABAs)(salbutamol, terbutaline,