中国語 での 美國食品 の使用例とその 日本語 への翻訳
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該法案允許代理商以非處方補劑的形式銷售，因此他們就可以不受美國食品藥品監督管理局（FDA）的規章限制。
この法律はサプリメントとしてのSAMの販売を許可し、従ってアメリカ食品医薬品局(FDA)の薬としての規制上の要件を回避した。美國食品供應的營養含量，1909-99：彙總報表美國農業部，家政學報表沒有55，華盛頓特區。
米国の食糧補給の営養成分、1909-99年:、家庭科のレポート第55、ワシントンD.C.、要約レポート米国の農務省。年5月，以信賴性及全世界審查最嚴格著稱的FDA(美國食品藥物管理局)認可其安全性，1999年2月承認其可為食品添加物。
美國食品藥物管理局(USFDA)、加拿大衛生部和世界衛生組織(WHO)等多個衛生主管單位已制定出優先清單，詳細列出認定為有害及可能有害的成分（HarmfulandPotentiallyHarmfulConstituents，HPHCs）3.
米国食品医薬品局（USFDA）、カナダ保健省、世界保健機関（WHO）などの数多くの公衆衛生当局は、有害および有害性成分（HPHC）と考えられる化学物質の詳細をリスト化しています。Ixazomib已分別列入美國食品藥品管理局(FDA)的優先評審和歐洲藥品管理局人用藥品委員會的加速評估，證明對多發性骨髓瘤治療新藥的需求巨大但一直未獲滿足。
イキサゾミブは米食品医薬品局（FDA）より優先審査の指定を、また欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会より迅速評価の指定を受けており、多発性骨髄腫の新治療薬を求める未充足ニーズが深くて根強いものであることを裏付けています。在整個競賽過程中，美國食品藥物管理局(FDA)都為參賽團隊提供監管規範意見，以幫助他們為賽後可能進行的FDA審查做好準備。
このコンテストを通じて、米国食品医薬品局（FDA）は、コンテスト後に実施される可能性のあるFDA審査への準備を支えるべく、参加チームに規制に関する情報を提供しています。美國食品藥物管理局是全世界第一個為接收批准降低風險和/或減少接觸的產品所需數據，而建立了一套框架的監管單位。
米国食品医薬品局は、世界で初めてリスク低減製品、且つ・或いは曝露低減製品としての訴求(クレーム)の公的認可のために必要な、提出データのフレームワークを確立した規制当局でした。年12月，我們向美國食品藥物管理局提交了一份改良風險煙草產品（ModifiedRiskTobaccoProduct，MRTP）申請書，也向數個歐盟成員國的主管機關提交了類似的申請書。
年12月に、米国食品医薬品局にリスク低減たばこ製品（MRTP）申請を提出し、いくつかの欧州連合（EU）加盟国の規制当局に類似の申請を提出しました。美國食品及藥物管理局（FDA）在2016年8月的新飲食成分指導草案中強調天然藥草與植物的同款合成物不能同等對待，因此無法在聯邦食品，藥物和化妝品法案201（FF）（1）（C）中列為飲食成分。
例えば、2016年8月に米国食品医薬局（FDA）が起草した新規栄養成分（NDI）に関するガイドライン案では、ハーブや植物の合成同一物質は、似て非なるものであり、連邦食品・医薬品・化粧品法201(ff)(1)(c)における栄養成分と認めないことを強調しました。另一項在2015年發表的研究發現，美國食品藥物管理局(FDA)在2008年到2012年間核准的大多數抗癌藥物，同樣無法證實可以增加病人的存活率，或改善病患的生活品質。
年に発表された別の論文では、2008～2012年の間に米食品医薬品局（FDA）によって認可されたがん治療薬の大半が、同じく患者の生存率の向上や生活の質の改善が証明されないまま認可されていたことが明らかになった。家庭吸煙預防與煙草控制法》（簡稱煙草控制法，TobaccoControlAct）要求美國食品暨藥物管理局（FDA）透過與主要品牌相比較，評估可減少接觸危害物質的減害（潛在的「安全」或低危害）煙草製品。
年家族喫煙防止・たばこ制限法（たばこ制限法）」は米食品医薬品局（FDA）に対し、大手ブランドと比較して、有害物質への暴露を減らすリスク低減（潜在的に「安全」、または有害性の低い）タバコ製品の評価を実施するよう要求しています。如今，對方已成為美國食品大廠，在美國市場佔有一席之地。
但即便是以嚴格把關著稱的美國食品藥品管理局（FDA），實施基礎實驗的期間也不過六個月，日本則僅有數個月。
ところが、厳しいとされるアメリカのＦＤＡ（食品医薬品局）でさえ、基礎的な実験の期間はせいぜい６か月間ですし、日本では数か月にすぎません。在美國，因為提神飲料及能量飲料攝取過剩的問題日益嚴重，於2013年，由美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）開始針對全美販售的提神飲料安全性展開調查。
米国では、栄養ドリンクやエナジードリンクの過剰摂取が問題となり、2013年、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）が米国で発売されている栄養ドリンクの安全性について調査を開始しました。美國的食品零售業的未來.
美國的食品容器（硬質/軟質）市場2016年02月29日.
米国における食品容器（硬質/軟質）市場2016年02月29日発行。美國食品和藥物局.
米国食品医薬品局FDA。美國食品藥物管理局批准預防偏頭痛的新藥.
アメリカ食品医薬品局が片頭痛予防薬を承認。美國食品安全現代化法.
アメリカ食品安全近代化法について。美國食品藥物管理局WEB.
アメリカ食品医薬品局（WEB。
