FDA APPROVED - 日本語 への翻訳

FDA
F.D.A.
FDA承認

英語 での Fda approved の使用例とその 日本語 への翻訳

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BPA Free, Silicone-Food grade, FDA approved, odorless and dishwasher safe.
BPAは等級、FDAの承認された、無臭およびディッシュウォッシャーの金庫放しましたり、シリコーン食糧。
D-Bal Max is manufactured in an FDA approved facility with ingredients that are 100 percent pharmacy-grade.
DバルMaxはFDAの承認施設で製造されます。されている成分100パーセント薬局グレード。
FDA approved and Affordable high quality Digital BTE heairng aids G-26 Series with trimmer and 2 program mode.
FDAが認可し、手頃な価格の高品質デジタルBTEヘイヤーは、トリマーと2つのプログラムモードを備えたG-26-Lを支援します。
It is made of Calcium Hydroxylapatite which is very safe and FDA approved.
それは非常に安全とFDAが承認されているカルシウムハイドロキシアパタイトで構成されています。
Advise the patient to read the FDA approved patient labeling(Patient Information).
を参照してくださいFDAの承認を受けた患者標識(患者情報)。
Any foreign supplier who did not do so has been taken off of the FDA approved roll of foregin suppliers.
これに準じなかった外国のサプライヤーは、FDA認可の外国サプライヤーのリストから外される結果になりました。
The FDA approved the Vision Light Adjustable Lens and the Light Delivery Device to RxSight Inc.
FDAは、RxSightInc.にVisionLightAdjustableLensとLightDeliveryDeviceを承認した。
But the most common uses of HGH are not FDA approved.
しかし、HGHの最も一般的な用途は、FDAが承認したものではありません。
Subsequently, the FDA approved Levitra(vardenafil) on 19 August 2003, and Cialis®(tadalafil) on 21 November 2003.
その後、2003年8月19日、上のレビトラ(バルデナフィル)とシアリス(タダラフィル)2003年11月21日に、FDAの承認
Their plastic containers include RoHS, FDA approved PET bottles, PET food jars, HDPE plastic bottles, PET plastic bottles, PVC plastic bottles, PP plastic bottles and PS plastic bottles.
彼らのプラスチック容器が含まれるRoHS、FDAペットボトル、ペットフードの瓶、HDPEのプラスチックボトル、PETプラスチックボトル、PVCプラスチックボトル、PPのプラスチックボトルやPSのペットボトルを承認しました。
The FDA approved hyaluronan injections for filling soft tissue defects, which can be used for facial wrinkles, lip augmentation, reduction of folds and wrinkles, and removal of scars.
FDAは、顔のしわ、唇増強、折り目やしわの減少と傷跡の除去に使用することができます軟部組織欠損のためヒアルロン酸注射を承認しました。
We currently have 3 staff members who have completed FDA approved training courses on PCQI required by FSMA and PCHF. They also thoroughly train and educate other personnel.
現在弊社には「FSMA」「PCHF」が求める「PCQI」のFDA承認トレーニングコースを終了した要員が3人おり、末端要員への教育訓練も万全です。
Since then, much has been learned about safety, and last year the FDA approved the nation's first gene therapies, for cancer and an inherited form of blindness.
それ以来、多くのことが安全性について学ばれており、昨年、FDAは、癌と遺伝性の失明症のために、国内初の遺伝子治療法を承認した。
In March 2010, the FDA approved a Risk Evaluation and Mitigation Strategy(REMS) for Tasigna to help patients and health care professionals to better understand this risk.
FDAは2010年3月、患者および医療従事者が本リスクについてより理解できるように、タシグナのリスク評価・軽減方策(RiskEvaluationandMitigationStrategy:REMS)を承認した。
FDA approved foam pads are available, and the number of pitch holes and the thickness of the foam can be varied to suit different applications.
さまざまなアプリケーションに適応できるように、フォームパッドの穴の間隔と厚さの種類を選択できます。FDA承認材質のフォームパッドも利用できます。
The FDA approved Bosulif(bosutinib) in September 2012 and Synribo(omacetaxine mepesuccinate) in October 2012 to treat various phases of CML.
FDAは、2012年9月にBosulif(bosutinib[ボスチニブ])、2012年10月にSynribo(オマセタキシンメプコハク酸塩)のそれぞれを、CML各病期に対する適応を承認している。
In May 2002, Lilly ICOS reported to the American Urological Association that clinical trial testing demonstrated that tadalafil was effective for up to 36 hours, and one year later, the FDA approved tadalafil.
年5月にリリーアイコス報告米国泌尿器科学会がタダラフィルは有効で、36時間、1年後、FDA承認タダラフィルを示した臨床試験テストします。
As you search for the best women's cream, seek a smooth topical cream packaged in a vacuum sealed pump dispenser by an FDA approved facility GMP(good manufacturing practices) certification.
最高の女性のクリームを検索するよう求めるFDAの承認施設GMP(適正製造慣行)認証によって真空ポンプディスペンサーにパッケージ化された滑らかな外用クリーム。
Daratumumab is a monoclonal antibody targeting CD38 that is now FDA approved for use as a single agent or in combination therapy after failure of the previous regimen.
ダラツムマブは抗CD38を標的にしたモノクローナル抗体であり、先行するレジメンで失敗後に単剤または併用療法での使用が現在FDAにより承認されている
On November 21, 2003 the FDA approved tadalafil(as Cialis) for sale in the United States as the third ED prescription drug pill(after sildenafil citrate(Viagra) and vardenafil(Levitra)).
月21日に、2003は第3EDの処方薬の丸薬としてFDA米国の販売のためのtadalafilを(Cialisとして)承認しました(sildenafilのクエン酸塩(Viagra)およびvardenafil(Levitra)の後で)。
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