PROTEIN BINDING - oversættelse til Dansk

• proteinbindingen
• proteinbinding

Eksempler på brug af Protein binding på Engelsk og deres oversættelser til Dansk

In humans, the protein binding of pramipexole is very low(< 20%) and the volume of distribution is large 400 l.
Hos mennesket er proteinbindingen af pramipexol meget lav(< 20%) og distributionsvoluminet stort 400 l.

Protein binding is slight(binding of perindoprilat to angiotensin converting enzyme is less than 30%), but is concentration-dependent.
Proteinbindingen er lille(perindoprilats binding til det angiotensinkonverterende enzym er mindre end 30%), men er koncentrationsafhængig.

In vitro protein binding of tenofovir to plasma
In vitro- proteinbinding af tenofovir til plasma-

TMZ demonstrates low protein binding(10% to 20%), and thus it is not expected to interact with highly protein-bound substances.
TMZ har en lav proteinbinding(10% til 20%) og forventes derfor ikke at interagere med stærkt proteinbundne stoffer.

Distribution Plasma protein binding of the active metabolite is low with approximately 50% bound to albumin and alpha-1-acid glycoprotein.
Fordeling Den aktive metabolits plasma- proteinbinding er lav med cirka 50% bundet til albumin og alpha- 1- syre- glycoprotein.

Plasma pharmacokinetics and protein binding of gadofosveset were not significantly influenced by moderate hepatic impairment Child Pugh B.
Gadofosvesets farmakokinetik og proteinbinding i plasma blev ikke signifikant påvirket af moderat leverinsufficiens Child Pugh B.

Plasma protein binding of rosiglitazone is high(approximately 99.8%) and is not influenced by concentration or age.
Rosiglitazons plasma- proteinbinding er høj(cirka 99, 8%) og påvirkes ikke af koncentration eller alder.

Concurrent use of other substances with a high degree of protein binding may compete with masitinib binding
Samtidig brug af andre stoffer med en høj grad af proteinbinding kan konkurrere med masitinib om bindingen

Concurrent use of other active substances that have a high degree of protein binding may compete with robenacoxib for binding
Samtidig brug af andre aktive stoffer, der har en høj grad af proteinbinding, kan konkurrere med robenacoxib om binding

substances with high protein binding may compete for binding
stoffer med høj proteinbinding, kan konkurrere om binding

When activity, concentrations and protein binding are taken into account,
Når aktivitet, koncentrationer og proteinbinding tages med i betragtning,

No difference was observed in the extent of lumiracoxib protein binding in synovial fluid compared to plasma.
Der er ikke observeret forskelle i omfanget af lumiracoxib- proteinbinding i synovialvæske sammenlignet med plasma.

substances with high protein binding may compete for binding
substanser med høj proteinbinding kan konkurrere om bindingen

substances with high protein binding may compete for binding
substanser med høj proteinbinding kan konkurrere om bindingen

Plasma protein binding of lumiracoxib was similar in healthy subjects and in patients with end-stage renal disease.
Plasma- proteinbindingen af lumiracoxib hos patienter med terminal nyresygdom svarede til den hos raske frivillige.

Low protein binding filters for sterile filtration of biological samples, serum and cell culture media.
Filtre med lav proteinbinding til sterilfiltrering af biologiske prøver, serum og celledyrkningsmedie.

Distribution The serum protein binding of ramipril is about 73% and that of ramiprilat about 56.
Distribution Serum proteinbindingen af ramipril er omkring 73% og omkring 56% for ramiprilat.

Therefore, a 0.2 micron low protein binding in-line filter should be used for administration.
Derfor bør et 0, 2 mikron in- line- filter med lav proteinbinding anvendes ved indgivelsen.

interactions involving plasma protein binding are not expected to have any clinically relevant effects on lumiracoxib or co-administered drugs.
forventes interaktioner med plasma- proteinbinding ikke at have klinisk relevant effekt på lumiracoxib eller samtidigt administrerede lægemidler.

In vitro studies have demonstrated a very low potential for interaction with other medicinal products and protein binding interactions see section 5.2.
In vitro- undersøgelser har vist, at potentialet for interaktion med andre lægemidler og proteinbindende interaktioner er meget lavt se afsnit 5. 2.