Exemples d'utilisation de D'une toxicité en Français et leurs traductions en Suédois
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doivent informer les patients et/ou les gardes-malades des signes et symptômes d'une toxicité gastro-intestinale grave et des mesures à prendre en cas de survenue.
8 de chaque cycle de 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou survenue d'une toxicité inacceptable.
non désirés, d'une composition et d'une toxicité variables, devant être traités au moyen d'une série de flux de processus d'extraction physiques
Dans les études de toxicité selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire, à l'exception d'une toxicité axonale périphérique irréversible(observée seulement chez le singe à une dose ≥ 10 mg/kg)
Cette étude a évalué Kyprolis à une dose initiale de 20 mg/m², augmentée à 56 mg/m² au jour 8 du cycle 1, administré deux fois par semaine, 3 semaines sur 4 en perfusion intraveineuse de 30 minutes jusqu'à progression de la maladie ou la survenue d'une toxicité inacceptable.
à la thérapie inhibitrice du protéasome antérieure, que la thérapie inhibitrice du protéasome n'ait pas été interrompue à cause d'une toxicité, et aient eu une période sans traitement de 6 mois au moins depuis la dernière dose.
En cas de toxicité de grade 3 évaluée selon les Critères de Terminologie Standards pour les Evènements Indésirables(CTCAE: Common Terminology Criteria for Adverse Events) ou d'une toxicité supérieure ou d'un allongement de l'intervalle QTc à l'ECG, l'administration du vandétanib doit être au moins temporairement arrêtée, et reprise à une dose réduite quand la toxicité a disparu ou s'est améliorée au grade CTCAE 1 voir rubrique 4.4.
Tout patient souffrant d'une toxicité sévère(Toxicité de Grade 3- Critères CTC-NCI) une troisième fois, d'une toxicité sévère ne disparaissant pas en 14 jours(à l'exception des nausées
Les patients étaient traités jusqu'à progression de la maladie ou apparition d'une toxicité inacceptable.
Les patients étaient traités jusqu'à progression de la maladie ou apparition d'une toxicité inacceptable.
Le traitement doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou apparition d'une toxicité inacceptable.
L'idelalisib a été pris jusqu'à progression de la maladie ou apparition d'une toxicité inacceptable.
Les patients doivent être traités jusqu'à progression de la maladie ou survenue d'une toxicité inacceptable.
Les patients ont poursuivi le traitement jusqu'à progression de la maladie ou apparition d'une toxicité inacceptable.
En cas de réapparition d'une toxicité de grade 4, le traitement par olaratumab doit être définitivement arrêté.
Le traitement peut être poursuivi jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue d'une toxicité inacceptable.
Les patients ont été traités jusqu'à progression de la maladie ou jusqu'à survenue d'une toxicité inacceptable.
Le traitement était administré jusqu'à la progression de la maladie ou jusqu'au développement d'une toxicité inacceptable.
Le traitement doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou jusqu'à apparition d'une toxicité inacceptable.
Le traitement était maintenu jusqu'à progression de la maladie ou apparition d'une toxicité inacceptable voir rubrique 4.2.