DOSE MODIFICATION in Finnish translation

• annoksen muuttaminen
• annosmuutokset
• annoksen sovittaminen
• annoksen säätäminen
• annostuksen muutokset
• annostusten muuttamiseen
• annoksen muuttamista
• annoksen muuttamiseen
• annoksen säätöä

Examples of using Dose modification in English and their translations into Finnish

Dose modification advice for left ventricular dysfunction.
Ohjeet annostuksen muutoksiin sydämen vasemman kammion toimintahäiriön yhteydessä.

Dose modification guidelines for adult patients who use PegIntron monotherapy are shown in.
Ohjeet annoksen muuttamisesta aikuisilla potilailla, jotka saavat pelkkää PegIntronia, on esitetty.

MCL dose modification after recovery.
Annosmuutos manttelisolulymfooman hoidossa potilaan toipumisen jälkeen.

However, patients with hepatic impairment are unlikely to require dose modification see section 5.2.
Todennäköisesti maksan vajaatoiminta ei kuitenkaan vaadi annostuksen muuttamista ks. kohta 5.2.

See ribavirin capsules SPC for dose of ribavirin capsules and dose modification guidelines for combination therapy.
Katso ribaviriinikapselien valmisteyhteenvedosta ribaviriinikapselien annos ja ohjeet annoksen muuttamisesta yhdistelmähoidossa.

Recommended Cotellic dose modification.
Cotellic-hoidon suositeltu annostuksen muutos.

Monitor patients for signs of IMBRUVICA toxicity and follow dose modification guidance as needed.
Seuraa potilasta IMBRUVICA-hoitoon liittyvän toksisuuden oireiden havaitsemiseksi ja noudata tarvittaessa annosmuutoksista annettua ohjetta.

Following dose interval adjustment for creatinine clearance, no additional dose modification is necessary during routine haemodialysis see section 4.2.
Kreatiniinipuhdistuman mukaisen antovälin muuttamisen lisäksi rutiiniluonteisen hemodialyysihoidon aikana muu annoksen muuttaminen ei ole tarpeen ks. kohta 4.2.

Dose modification and the timing of subsequent doses should be determined by clinical judgement depending on the degree and duration of myelosuppression.
Annoksen muuttaminen ja seuraavien annosten ajoitus tulee määrittää kliinisesti arvioiden ja ottaen huomioon myelosuppression aste ja kesto.

Dose modification of gemcitabine within a cycle for bladder cancer,
Gemsitabiinin annosmuutokset hoitojaksojen aikana, kun sitä käytetään virtsarakon syövän,

Dose modification and reinitiation of therapy for infusion related ADRs- in patients with previously untreated CLL
Annoksen sovittaminen ja hoidon uudelleen aloitus infuusioon liittyvien haittavaikutusten yhteydessä- potilaat,

Dose modification Patients should be monitored for the expected symptomatic adverse reactions
Annoksen muuttaminen Potilaita tulisi valvoa tähän hoitoon liittyvien odotettavissa olevien oireenmukaisten haittavaikutusten

Table 4: Teysuno and cisplatin dose modification according to creatinine clearance values at the start of a cycle of treatment.
Taulukko 4: Teysunon ja sisplatiinin annosmuutokset hoitosyklin alussa todettujen kreatiniinipuhdistuma-arvojen perusteella.

A dose modification is recommended in patients with severe renal impairment
Annoksen muuttaminen on suositeltavaa, jos potilaalla on vaikea munuaisten vajaatoiminta

No dose modification based on renal function is required
Munuaisten toimintaan perustuvaa annoksen säätöä ei tarvita,

see Dose Modification and Undesirable Effects sections see sections 4.2 and 4.8.
ks. kohdat”Annoksen muuttaminen” ja”Haittavaikutukset” ks. kohdat 4.2 ja 4.8.

For specific dosage instructions for ribavirin, including dose modification, refer to the ribavirin Summary of Product Characteristics.
Ribaviriinin annostusta ja annoksen muuttamista koskevat yksityiskohtaiset ohjeet on tarkistettava ribaviriinin valmisteyhteenvedosta.

For specific dosage instructions for dasabuvir and ribavirin, including dose modification, refer to the respective Summaries of Product Characteristics.
Dasabuviirin ja ribaviriinin spesifiset annostusohjeet ja annoksen muuttaminen, ks. vastaavat valmisteyhteenvedot.

its metabolites are poorly excreted in the urine, dose modification is not recommended in patients with mild
sen metaboliitit erittyvät heikosti virtsan kautta, annoksen muuttamista ei suositella potilaille, jotka sairastavat lievää

Marked increases in liver enzymes leading to treatment discontinuation or dose modification occurred in controlled clinical studies see section 4.8.
Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa esiintyi huomattavaa maksaentsyymipitoisuuden suurenemista, joka johti hoidon lopettamiseen tai annoksen muuttamiseen ks. kohta 4.8.