GLUCURONIDATION in Finnish translation

• glukuronidaatio
• glukuronidaation
• glukuronisaatiota
• glukuronidaatiota
• glukuronidaatioon
• glukuronisaatio
• glukuronidoitumalla

Examples of using Glucuronidation in English and their translations into Finnish

Glucuronidation is the major metabolic pathway for both eslicarbazepine
Glukuronidaatio on sekä eslikarbatsepiinin että lamotrigiinin pääasiallinen metaboliareitti,

As a mild inducer of CYP2C9, CYP3A4 and glucuronidation, aprepitant can decrease plasma concentrations of substrates eliminated by these routes.
Heikkona CYP2C9:n, CYP3A4:n ja glukuronidaation indusoijana aprepitantti voi vähentää näiden reittien kautta eliminoituvien substraattien pitoisuutta plasmassa.

induce lamotrigine glucuronidation are added.
indusoi lamotrigiinin glukuronisaatiota merkitsevästi.

4-hydroxyospemifene inhibited glucuronidation mainly via UGT1A3 and UGT1A9 at clinically relevant concentrations.
4-hydroksiospemifeeni inhiboivat glukuronidaatiota pääasiassa UGT1A3- ja UGT1A9-entsyymien välityksellä kliinisesti merkittävinä pitoisuuksina.

Direct glucuronidation(mediated by UGT1A4) and cytochrome P450(primarily CYP1A2,
Asenapiinin pääasialliset metaboliareitit ovat suora glukuronidaatio(UGT1A4:n välityksellä)

Based on a human study with radiolabelled eltrombopag, glucuronidation plays a minor role in the metabolism of eltrombopag.
Radioaktiivisesti merkityllä eltrombopagilla tehdyt tutkimukset ihmisillä osoittavat, että glukuronidaation osuus eltrombopagin metaboliassa on vähäinen.

primidone) which induce hepatic drug-metabolising enzymes induce the glucuronidation of lamotrigine and enhance the metabolism of lamotrigine.
jotka indusoivat maksan lääkkeitä metaboloivia entsyymejä, indusoivat lamotrigiinin glukuronisaatiota ja edistävät lamotrigiinin metaboliaa.

Interaction with indinavir/ ritonavir not studied Morphine levels may be decreased due to induction of glucuronidation by coadministered ritonavir.
Samanaikaisesti käytettävä ritonaviiri indusoi morfiinin glukuronidaatiota ja saattaa siten pienentää morfiinipitoisuuksia.

Clinically significant drug interactions involving glucuronidation are not anticipated due to limited contribution of individual UGT enzymes in the glucuronidation of eltrombopag.
Glukuronidaatioon liittyviä kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei ole odotettavissa, koska yksittäisten UGT-entsyymien osuus eltrombopagin glukuronidaatiossa on vähäinen.

Oxidation by CYP3A and glucuronidation by UGT2B7 appear to be the major pathways of cobimetinib metabolism.
Kobimetinibin keskeiset metaboliareitit vaikuttavat olevan CYP3A: n välityksellä tapahtuva hapettuminen ja UGT2B7:n välityksellä tapahtuva glukuronidaatio.

a transient mild induction of CYP3A4 and glucuronidation.
ohimenevän, lievän CYP3A4- entsyymin ja glukuronidaation induktion.

Interaction with indinavir/ ritonavir not studied Ritonavir induces oxidation by CYP2C9 and glucuronidation and as a result is expected to decrease the plasma concentrations of anticonvulsants.
Ritonaviiri indusoi CYP2C9- välitteistä oksidaatiota ja glukuronidaatiota, joten se pienentää todennäköisesti epilepsialääkkeiden pitoisuuksia plasmassa.

In vitro studies suggest glucuronidation as a metabolic pathway,
In vitro- tutkimukset antavat olettaa, että glukuronisaatio toimii metabolisena reittinä

Inhibition of UGT1A3, UGT2B7, UGT1A1, or UGT1A8 may potentially affect the glucuronidation of ospemifene and/or 4-hydroxyospemifene.
UGT1A3-, UGT2B7-, UGT1A1- tai UGT1A8-entsyymien inhibitio voi mahdollisesti vaikuttaa ospemifeenin ja/tai 4-hydroksiospemifeenin glukuronidaatioon.

Sulfate or glucuronide conjugates were not detected in the human faecal samples, suggesting that sulfation and glucuronidation do not appear to be major pathways involved in the excretion of temsirolimus.
Sulfaatti- tai glukuronidikonjugaatteja ei havaittu ulostenäytteissä, joten sulfaatio ja glukuronidaatio eivät näytä olevan temsirolimuusin pääasiallisia eliminaatioreittejä.

a transient mild induction of CYP3A4 and glucuronidation.
ohimenevän, lievän CYP3A4- entsyymin ja glukuronidaation induktion.

Medicinal products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs
Glukuronidaatiota estävät lääkkeet, kuten NSAID- lääkkeet

The prominent pathway involves direct glucuronidation, with O-demethylation followed by glucuronide conjugation being a further metabolic pathway.
Päämetaboliareitti on suora glukuronisaatio, ja lisämetaboliareitti on O-demetylaatio, jota seuraa glukuronidin konjugaatio.

with subsequent phase II reactions of sulphation and glucuronidation.
sen seuraavat vaiheen II reaktiot ovat sulfaatio ja glukuronidaatio.

valproic acid are metabolised by glucuronidation, possibly resulting in competitive inhibition.
guanfasiini että valproiinihappo metaboloituvat glukuronidaation avulla, mikä saattaa johtaa kilpailevaan inhibitioon.