ERBITUX in Norwegian translation

• ERBITUX

Examples of using Erbitux in English and their translations into Norwegian

Your doctor may consider reducing the infusion rate of Erbitux to manage these symptoms.
Legen kan vurdere å redusere infusjonshastigheten av Erbitux for å håndtere disse symptomene.

Erbitux is usually infused into a vein(given as a drip)
Erbitux settes vanligvis i en blodåre(vene)(gitt som drypp)

The main side effects of Erbitux are infusion-related side effects
De vanligste bivirkningene av Erbitux er infusjonsrelaterte reaksjoner

Erbitux may be administered via a gravity drip, an infusion pump or a syringe pump.
Erbitux kan administreres via drypp, infusjonspumpe eller sprøytepumpe.

Talk to your doctor before using Erbitux, if any of the following information is not clear.
Rådfør deg med lege før du bruker Erbitux, hvis noe av den følgende informasjonen er uklar.

status is required before initiating treatment with Erbitux.
status må være bestemt før oppstart av behandling med Erbitux.

In these patients, Erbitux is used in combination with radiation therapy or with other anticancer medicines.
Til disse pasientene brukes Erbitux i kombinasjon med strålebehandling eller med andre legemidler mot kreft.

benefits of using Erbitux in these situations.
fordeler ved bruk av Erbitux i disse situasjonene.

Calculate the required volume of Erbitux.
Beregn nødvendig volum av Erbitux.

Erbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck.
Erbitux er indisert til behandling av pasienter med plateepitelkreft i hode- og halsregionen.

Erbitux is contraindicated in patients with known severe(grade 3
Erbitux er kontraindisert hos pasienter med kjente alvorlige(grad 3

Do not use Erbitux if you have ever had a severe hypersensitivity(allergic) reaction to cetuximab.
Bruk ikke Erbitux hvis du har eller noen gang har hatt en overfølsomhetsreaksjon(allergisk reaksjon) overfor cetuximab.

Erbitux 5 mg/mL solution for infusion is supplied in vials containing 20 mL or 100 mL.
Erbitux 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning, fås i hetteglass med 20 ml eller 100 ml.

Erbitux must be administered under the supervision of a physician experienced in the use of antineoplastic medicinal products.
Erbitux må administreres under tilsyn av lege med erfaring i bruk av antineoplastiske legemidler.

Erbitux is indicated for the treatment of patients with epidermal growth factor receptor(EGFR)- expressing, RAS wild-type metastatic colorectal cancer.
Erbitux er indisert til behandling av pasienter med RAS-villtype metastaserende kolorektalkreft som uttrykker epidermal vekstfaktorreseptor EGFR.

If you receive Erbitux with radiation therapy,
Hvis du får Erbitux sammen med strålebehandling,

Do not breast-feed your baby during the period over which you are being treated with Erbitux and for two months after the last dose.
Du må avstå fra å amme i hele den perioden du får behandling med Erbitux, og i to måneder etter siste dose.

Erbitux 5 mg/mL is chemically
Erbitux 5 mg/ml er kjemisk

To recognise early signs of such effects, your condition will be checked regularly while you receive each infusion of Erbitux and for at least 1 hour afterwards.
For å gjenkjenne tidlige tegn på slike reaksjoner vil din tilstand bli regelmessig kontrollert hver gang du får en infusjon med Erbitux og i minst 1 time etter avsluttet behandling.

If you receive Erbitux in combination with an anticancer medicine containing fluoropyrimidines,
Hvis du får Erbitux i kombinasjon med et legemiddel mot kreft som inneholder fluoropyrimidiner,