EVOLTRA in Swedish translation

• evoltra
• med evoltra

Examples of using Evoltra in English and their translations into Swedish

Evoltra has been studied in patients less than 21 years old when they first became ill with ALL.
Evoltra har undersökts på patienter som var yngre än 21 år när de först insjuknade i ALL.

The CHMP concluded that Evoltra treatment may provide a way of obtaining remission,
CHMP fann att behandling med Evoltra kan vara ett sätt att förbättra sjukdomstillståndet

Evoltra should not be used in people who may be hypersensitive(allergic)
Evoltra ska inte ges till personer som kan vara överkänsliga(allergiska)

Evoltra treatment should be started
Behandling med Evoltra ska inledas och övervakas av läkare

Evoltra 1 mg/ ml concentrate for solution for infusion must be diluted prior to administration see section 6.6.
Evoltra 1 mg/ ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, skall spädas före administrering se avsnitt 6. 6.

concluded that Evoltra treatment may provide a way of obtaining remission,
fann att behandling med Evoltra kan vara ett sätt att förbättra sjukdomstillståndet

The active substance in Evoltra, clofarabine, is a cytotoxic a medicine that kills cells that are dividing, such as cancer cells.
Den aktiva substansen i Evoltra, klofarabin, är ett cytotoxiskt läkemedel ett läkemedel som dödar celler som delar sig, t.ex. cancerceller.

The company that makes Evoltra will set up a registry to monitor the medicine's side effects.
Företaget som tillverkar Evoltra kommer att upprätta ett register för att övervaka läkemedlets biverkningar.

What are the consequences of the withdrawal for patients in clinical trials or compassionate use programmes using Evoltra?
Vilka följder får återkallandet för patienter som deltar i kliniska prövningar/ humanitära program(s. k. compassionate use- program) med Evoltra?

There are no consequences on the use of Evoltra in the authorised indication, for which the balance of benefits
Ingenting händer med användningen av Evoltra för den indikation för vilken läkemedlet redan är godkänt

If you use more Evoltra than you should If you think you may have been given too much medicine, tell your doctor straight away.
Om du har använt för stor mängd av Evoltra Informera din läkare direkt om du tror att du har fått för mycket läkemedel.

Because Evoltra is a cytotoxic medicine, it should not be
Då Evoltra är ett cytotoxiskt läkemedel ska det inte användas vid graviditet

You may have more infections than normal because Evoltra can lower the number of certain.
Du kan få flera infektioner än vanligt p. g. a. att Evoltra reducerar antalet av vissa blodkroppar i.

The company that makes Evoltra will make sure that doctors know about the best way to use Evoltra, and encourage them to use the registry for monitoring side effects.
Företaget som tillverkar Evoltra kommer att se till att läkare vet hur Evoltra används på bästa sätt och uppmuntra läkare att använda registret för övervakning av läkemedlets biverkningar.

Evoltra is a potent antineoplastic agent with potentially significant haematological
Evoltra är ett potent cytostatikum med signifikant potentiella hematologiska

During treatment with Evoltra, your doctor will carry out regular blood tests
Under behandlingen med Evoltra kommer läkaren att genomföra regelbundna blodtester

Your treatment with Evoltra has been prescribed by a qualified doctor experienced in treating leukaemia.
Din behandling med Evoltra är ordinerad av en kvalificerad läkare med erfarenhet av behandling av leukemi.

Before Evoltra is given to you, it will be diluted in a sodium chloride solution salt and water.
Innan du får Evoltra späds den med en natriumkloridlösning salt och vatten.

Questions and answers on the withdrawal of a change to the marketing authorisation for evoltra.
Frågor och svar om återkallandet av ansökan om ändring av godkännandet för försäljning för evoltra.

Breastfeeding should be discontinued prior to, during and following treatment with Evoltra see section 4.6.
Amning bör upphöra innan, under och efter behandling med Evoltra se avsnitt 4. 6.