TRABECTEDIN in Swedish translation

• trabektedin
• trabektedins

Examples of using Trabectedin in English and their translations into Swedish

However, based on its known mechanism of action, trabectedin may cause serious birth defects when administered during pregnancy.
Baserat på dess kända verkningsmekanism kan emellertid trabektedin orsaka allvarliga fosterskador vid administrering under graviditet.

Based on the population estimate for plasma clearance of trabectedin(31.5 l/ h) and blood/ plasma ratio(0.89), the clearance of trabectedin in whole blood is approximately 35 l/ h.
Baserat på populationsberäkning av plasmaclearance hos trabektedin(31, 5 l/ h) och förhållandet blod/ plasma(0, 89), är clearance hos trabektedin i helblod ca 35 l/ h.

Trabectedin binds to the minor groove of DNA,
Trabektedin binder till den mindre DNA- strängen

Grades 3 or 4 neutropenia and thrombocytopenia associated with trabectedin therapy have been very commonly reported.
Det finns mycket frekventa rapporter om neutropeni och trombocytopeni av graden 3 eller 4 i samband med trabektedin- terapi.

Yondelis 0.25 mg powder for concentrate for solution for infusion Yondelis 1 mg powder for concentrate for solution for infusion Trabectedin.
Yondelis 0, 25 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Yondelis 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Trabektedin.

There is no relevant influence of renal function measured by creatinine clearance on trabectedin pharmacokinetics within the range of values(≥ 34.4 ml/ min)
Det sågs ingen relevant påverkan på njurfunktionen, mätt som kreatinin- clearance, på trabektedins farmakokinetik inom det intervall av värden(≥ 34,

In this trial trabectedin was administered either at 1.5 mg/ m2 as a 24-hour intravenous infusion every 3 weeks
I denna studie administrerades trabektedin antingen med 1, 5 mg/ m2 som en 24- timmars intravenös infusion var tredje vecka eller med 0, 58 mg/ m2 varje vecka som en 3- timmars

Renal elimination of unchanged trabectedin in humans is low less than 1.
Renal eliminering av oförändrat trabektedin hos människa är låg mindre än 1.

The distribution volume at steady state of trabectedin in human subjects exceeds 5000 l.
Distributionsvolymen vid steady state för trabektedin hos människa överskrider 5000 l.

The inter-patient variability of the population estimate for plasma clearance of trabectedin was 51%
Den populationsberäknade interpatient- variabiliteten för plasma- clearance hos trabektedin var 51%

Fertility studies with trabectedin were not performed
Fertilitetsstudier med trabektedin genomfördes inte

A population pharmacokinetic analysis indicated that the plasma clearance of trabectedin is not influenced by age(range 19-83 years), or gender.
En farmakokinetisk populationsstudie indikerade att plasma- clearance för trabektedin inte påverkas av ålder(mellan 19- 83 år) eller kön.

Trabectedin has been administered for 6
Trabektedin har administrerats i 6 eller fler omgångar hos 168 av 569(29,

For instance, do you understand Trabectedin, a medication for ovarian cancer is approved in Europe as well as Canada however not in United States?
Till exempel, förstår du Trabektedin, en medicin för äggstockscancer är godkänd i Europa samt Kanada men inte i USA?

Trabectedin works by attaching to the DNA,
Trabektedin verkar genom att binda till DNA,

Following intravenous administration, trabectedin demonstrates a high apparent volume of distribution,
Efter intravenös administrering uppvisar trabektedin en stor skenbar distributionsvolym,

Preclinical data indicate that trabectedin has limited effect on the cardiovascular,
Prekliniska data indikerar att trabektedin har begränsad effekt på hjärtkärl-,

The active substance in Yondelis, trabectedin, is a synthetic version of a substance that was originally extracted from a species of tunicate or‘sea squirt' a marine animal.
Den aktiva substansen i Yondelis, trabektedin, är en syntetisk version av ett ämne som ursprungligen utvanns från en art manteldjur eller”sjöpung” ett djur som lever i havet.

After a dose of radiolabelled trabectedin administered to cancer patients,
Efter en dos med radioaktivt märkt trabektedin administrerad till cancerpatienter,

The efficacy and safety of trabectedin is based in a randomised trial in patients with locally advanced
Effekten och säkerheten för trabektedin baseras på en randomiserad studie på patienter med lokalt framskriden