THE MUTATION in Vietnamese translation

• đột biến
• biến đổi
• mutation

Examples of using The mutation in English and their translations into Vietnamese

A woman with a disorder caused by changes in mitochondrial DNA will pass the mutation to all of her daughters and sons, but the children of a man with such a disorder will not inherit the mutation(illustration).
Một người đàn bà mắc rối loạn gây ra do những thay đổi trong DNA ti thể sẽ truyến đột biến cho tất cả con trai và con gái của bà ấy, nhưng đứa con của người đàn ông mắc rối loạn như thế sẽ không thừa hưởng đột biến.

so the research team looked for other genes that were expressed in connection with the mutation and identified the semaphorin 7a.
đã được đánh giá cao và được kết hợp với đột biến, từ đó xác định Semaphorin 7a.

out of two mutations, but there is no extra advantage to having both, then the mutation that occurs the most frequently is the one that is most likely to become fixed in a population.
không có lợi ích phụ nào đối với việc có cả hai, thì đột biến sẽ xảy ra thường xuyên nhất là cái mà hầu như trở thành cố định trong một quần thể.

For the 31 people without the genetic mutation, the midpoint of sleep was 4am,
Đối với 31 người không có đột biến di truyền, điểm giữa của

out of two mutations, but there is no extra advantage to having both, then the mutation that occurs the most frequently is the one that is most likely to become fixed in a population.
không có lợi ích phụ nào đối với việc có cả hai, thì đột biến sẽ xảy ra thường xuyên nhất là cái mà hầu như trở thành cố định trong một quần thể.

Incomplete penetrance can also be because even if the mutation makes it so that a gene doesn't function, other factors may be needed for the cancer to start.
Sự thâm nhập không đầy đủ cũng có thể là bởi vì ngay cả khi các đột biến tạo ra để một gen không có chức năng, các yếu tố khác có thể cần thiết cho bệnh ung thư bắt đầu.

This is more likely if the mutation affects a gene involved with cell division or a gene that normally causes a defective cell to die.
Điều này có nhiều khả năng nếu các đột biến ảnh hưởng đến một gene liên quan đến phân chia tế bào hoặc một gen thường gây ra chết một tế bào khiếm khuyết.

The mutation, called rs66698963
Các đột biến, được gọi

The resulting female mosquitoes that are born with two copies of the mutation, however, have the characteristics of both the female
Tuy nhiên, muỗi cái có hai bản sao của gen biến đổi mang cả hai đặc tính của con đực

RNA to undo the mutation that causes cystic fibrosis.
RNA của chúng ta để loại bỏ các đột biến gây xơ nang.

your risk of developing breast cancer increases to between 40- 85%, roughly 3- 7 times greater than that of a woman without the mutation.
tức là cao hơn khoảng 3- 7 lần so với người phụ nữ không có gen đột biến đó.

The patients carrying the gene mutations predisposing them to Alzheimer's disease- a group of 243- were found to have increasing levels of NfL compared to the control group, consisting of 162 family members without the mutation.
Các bệnh nhân mang đột biến gen khiến họ mắc bệnh Alzheimer- một nhóm gồm 243 người- được phát hiện có mức độ NfL tăng so với nhóm bao gồm 162 thành viên gia đình không bị đột biến gen.

published 12 October in Science Translational Medicine, researchers reported some success in correcting the mutation in mice, though they concede that human applications are still years away.
các nhà nghiên cứu đã báo cáo một số thành công về việc điều chỉnh các đột biến ở chuột, mặc dù họ thừa nhận rằng để ứng dụng trên.

therefore at high lifetime risk for ovarian cancer, and women who had neither ovarian cancer nor the mutation.
những phụ nữ không bị ung thư buồng trứng cũng không bị đột biến.

so the research team looked for other genes that were expressed in connection with the mutation and identified the semaphorin 7a.
các gen khác mà được thể hiện trong mối liên hệ với các đột biến và xác định các 7a semaphorin.

In a paper published 12 October in Science Translational Medicine1, researchers reported some success in correcting the mutation in mice, though they concede that human applications are still years away.
Trong một bài báo được công bố ngày 12 Tháng 10 trên tạp chí Science Translational Medicine, các nhà nghiên cứu đã báo cáo một số thành công về việc điều chỉnh các đột biến ở chuột, mặc dù họ thừa nhận rằng để ứng dụng trên người vẫn phải cần nhiều thời gian.

It was Eriksson who identified in 2003 the mutation which inhibits cell division related to progeria, also known as Hutchinson-Gilford progeria syndrome, which is linked to progerin,
Chính Eriksson đã xác định vào năm 2003, đột biến ức chế sự phân chia tế bào liên quan đến Progeria,

And then, once you hit the threshold where the mutation rate is so high that you cannot self-reproduce, you cannot copy
Và rồi bạn lại chạm ngưỡng sống nơi mà mức biến đổi quá lớn mà bạn không thể tự tái tạo,

Looking at ancient human DNA, a number of different animal species, and the genomes of more than 2,500 modern humans, the researchers discovered the mutation in the CLTC1 gene seemed to appear in humans around the time we started cooking our food 450,000 years ago.
Nhìn vào ADN của người cổ đại, một số loài động vật khác nhau và bộ gen của hơn 2.500 người tiến hóa, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra đột biến gen CLTC1 dường như xuất hiện ở người vào khoảng thời gian khi chúng ta bắt đầu nấu ăn khoảng 450.000 năm trước.

antibiotics were added to neuronal cells with this mutation, the cells started making the full-length progranulin protein by skipping the mutation.
các tế bào bắt đầu tạo ra protein progranulin toàn phần bằng cách bỏ qua đột biến.