Voorbeelden van het gebruik van Klinischer studien in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Die Verstoffwechselungswege nach buccaler Anwendung von Effentora waren bislang nicht Gegenstand klinischer Studien.
Angegebene Häufigkeiten wurden aus den Daten klinischer Studien abgeleitet.
Besondere Zustände/Erkrankungen des Penis, die nicht Bestandteil klinischer Studien waren.
Daher wurde die Häufigkeit basierend auf den Daten klinischer Studien berechnet.
Die Nebenwirkungen, die während klinischer Studien und nach Markteinführung mit Doribax berichtet wurden, sind nachfolgend nach Häufigkeitsgruppen aufgelistet.
Tabelle 2: Nebenwirkungen, die während klinischer Studien beobachtet wurden, in denen Fexeric Patienten mit CKD ND verabreicht wurde.
Während klinischer Studien mit CEPROTIN wurden bei 3 der 225 eingeschlossenen Patienten insge- samt 6 nicht-schwerwiegende Nebenwirkungen(ADRs) berichtet.
Die Sicherheit von BRINAVESS wurde im Rahmen klinischer Studien an 1.148 mit BRINAVESS behandelten Teilnehmern(Patienten
Während klinischer Studien an Patienten mit soliden Tumoren(einschließlich Mamma-
Während klinischer Studien mit CEPROTIN wurden bei 3 der 225 eingeschlossenen Patienten insgesamt 6 nicht-schwerwiegende Nebenwirkungen(ADRs) berichtet.
Als Gegenleistung für die Durchführung obligatorischer klinischer Studien für Kinderarzneimittel erhalten pharmazeutische Unternehmen eine finanzielle Entschädigung.
Gemäß den Ergebnissen klinischer Studien bei Typ 1 Diabetikern ist das Risiko nächtlicher Hypoglykämien verglichen mit löslichem Humaninsulin bei Insulinaspart vermindert.
Während klinischer Studien mit Naltrexon/Bupropion war die gleichzeitige Anwendung von Opioiden
Den Ergebnissen klinischer Studien zufolge war die Inzidenz der Thrombozytopenie niedrig und der mit Eptifibatid
Im Rahmen kontrollierter klinischer Studien mit gesunden Probanden wurden Einzeldosen von bis zu 800 mg Sitagliptin im Allgemeinen gut vertragen.
Während klinischer Studien oder aus Post-Marketing Daten wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen bei einer akuten Überdosierung berichtet.
Annähernd 80% der Patienten, die Natriumoxybat während klinischer Studien erhielten, nahmen gleichzeitig ZNS-Stimulanzien ein.
Gemäß den Ergebnissen klinischer Studien bei Patienten mit Typ 1 Diabetes ist das Risiko nächtlicher Hypoglykämien verglichen mit löslichem Humaninsulin bei Insulin aspart vermindert.
Im Rahmen kontrollierter klinischer Studien mit gesunden Probanden wurden Einzeldosen von bis zu 800 mg Sitagliptin gegeben.
Während klinischer Studien wurde bei einer Veränderung des Körpergewichts um weniger als 10% keine Dosismodifikation von Belatacept vorgenommen.