Voorbeelden van het gebruik van Studienbeginn in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Studienbeginn in Liverpool auf der Grundlage des Straßburger Lehrplans; plans;
In den klinischen Studien mit Daclatasvir plus Sofosbuvir ± Ribavirin wurden zu Studienbeginn häufig NS5A-RAVs beobachtet.
Der mittlere(SD) Fäkale-Elastase-1-Wert zu Studienbeginn(n=27) lag bei 28 µg/g Stuhl 95.
Die mittlere Reduzierung des HbA1c-Werts gegenüber Studienbeginn war im Allgemeinen bei Patienten mit höheren HbA1c-Ausgangswerten ausgeprägter.
Bei RCC hatten Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung bei Studienbeginn eine höhere Inzidenz von Fatigue des Grades 3.
Ein anderer Patient hatte ein Virus mit Y93H zu Studienbeginn und entwickelte zum Zeitpunkt des virologischen Versagens niedrige Spiegel(< 5%) von NS5B NI RAVs N142T und E237G.
Die mittlere Verbesserung von Studienbeginn zum Ende von Teil I der Studie G2301 betrug 0,88 79.
Bei Studienbeginn erhielten 53% der Patienten eine immunmodulatorische Therapie(6-MP,
Zu Studienbeginn lag der mediane HIV-1-RNA-Wert im Plasma bei 4,7 log10 Kopien/ml,
Tabelle 7: Veränderung des wöchentlichen Wertes für den Schweregrad des Juckreizes zwischen Studienbeginn und Woche 12; Studien 1,
Zwei dieser vier Patienten hatten bereits zu Studienbeginn eine Nierenfunktionsstörung geschätzte Kreatinin- Clearance von weniger als 70 ml/min.
Alle Patienten hatten bei Studienbeginn einen ECOG-Leistungsstatus von 0(55%)
54 ohne Begleitmedikation mit Kortikosteroiden in den 3 Monaten vor Woche 54 bei Patienten, die Kortikosteroide zu Studienbeginn erhielten.
Das alleinige Auftreten von K103N, der gängigsten NNRTI-Mutation bei DUET-1 und DUET-2 bei Studienbeginn, wurde nicht als Resistenz-assoziierte Mutation gegen INTELENCE identifiziert.
Der primäre Endpunkt war die Veränderung des wöchentlichen Wertes für den Schweregrad des Juckreizes zwischen Studienbeginn und Woche 12.
Primärer Endpunkt in diesen Studien war der Anteil der Patienten, der ein PASI-75-Ansprechen von Studienbeginn bis Woche 12 erzielte siehe Tabellen 4 und 5.
Diese Population entspricht bei Studienbeginn hinsichtlich der Prävalenz von HPV- Infektionen oder -Erkrankungen in etwa der weiblichen Bevölkerung.
Bei einem Patienten mit einer NNRTI-assoziierten K103N-Substitution bei Studienbeginn trat ein virologisches Versagen auf und entwickelte sich bis Woche 48 eine zusätzliche virologische Resistenz.
Veränderung der besten Sehschärfe vom Studienbeginn bis Woche 24.
hatten Olanzapin vor Studienbeginn mindestens sechs Wochen lang eingenommen.