Voorbeelden van het gebruik van Update report in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Ecclesiastic
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Financial
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
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Programming
Gemäß der CHMP-Richtlinie für Risikomanagementsysteme für Arzneimittel für den humanen Gebrauch sollte ein aktualisierter Risikomanagementplan gleichzeitig mit dem nächsten PSUR(Periodic Safety Update Report) vorgelegt werden.
Gemäß der CHMP-Leitlinie zu Risikomanagementsystemen für Humanarzneimittel sollte der aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten regelmäßig aktualisierten Sicherheitsbericht(Periodic Safety Update Report, PSUR) eingereicht werden.
Gemäß der CHMP-Richtlinie für Risikomanagementsysteme für Arzneimittel für den humanen Gebrauch sollte ein aktualisierter Risikomanagementplan gleichzeitig mit dem nächsten PSUR(Periodic Safety Update Report) vorgelegt werden.
Gemäß der CHMP-Guideline on Risk Management Systems for Medicinal Products for Human Use sollte der aktualisierte RMP gleichzeitig mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Laut‘ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use' muss ein aktualisierter RMP zeitgleich mit dem nächsten‘ Periodic Safety Update Report'(PSUR) eingereicht werden.
Products for Human Use“, ist der aktualisierte RMP zusammen mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) einzureichen.
Laut‘ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use' muss ein aktualisierter RMP zeitgleich mit dem nächsten‘ Periodic Safety Update Report'(PSUR) eingereicht werden.
Laut‘ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use' muss der aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten‘ Periodic Safety Update Report'(PSUR) eingereicht werden.
soll der aktualisierte Risk Management Plan zur gleichen Zeit wie der nächste Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
das Inverkehrbringen einen zusätzlichen 6-Monatsbericht als Periodic Safety Update Report(PSUR) und danach, soweit vom CHMP nicht anders entschieden, in jährlichen Abständen einreichen.
Gemäß den CHMP-Richtlinien zu Risikomanagementsystemen für Humanarzneimittel(CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use) muss der aktualisierte RMP gleichzeitig mit dem nächsten PSUR(Periodic Safety Update Report) eingereicht werden.
Gemäß der„CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use“ ist der aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten periodischen Bericht zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels(Periodic Safety Update Report, PSUR) einzureichen.
Ein aktualisierter RMP sollte gemäß der CHMP-Richtlinie über das Risiko-Management-System für Arzneimittel des Menschen zeitgleich mit dem nächsten regelmäßig aktualisierten Bericht zur Unbedenklichkeit(Periodic Safety Update Report, PSUR) zur Verfügung gestellt werden d. h. im vorpandemischen Zeitraum.
Ein aktualisierter RMP sollte gemäß der“ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use” gleichzeitig mit dem nächsten aktualisierten Bericht über die Unbedenklichkeit des Arzneimittels(Periodic Safety Update Report, PSUR) zur Verfügung gestellt werden.
soll der aktualisierte RMP zur gleichen Zeit wie der nächste„ Periodic Safety Update Report(PSUR)“ vorgelegt werden.
Zeit eingereicht werden wie der nächste regelmäßig aktualisierte Bericht zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels Periodic Safety Update Report, PSUR.
Der Periodic Safety Update Report(PSUR)- Zyklus sollte(für alle zugelassenen Handelsformen des Produktes) zur Einreichung von 6-monatlichen Berichten innerhalb der nächsten zwei Jahre neu gestartet werden,
Wie in der CHMP-Richtlinie zu Risikomanagementsystemen für Humanarzneimittel(Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use) beschrieben, soll der aktualisierte RMP zur gleichen Zeit eingereicht werden wie der nächste periodische Bericht zur Sicherheit des Arzneimittels Periodic Safety Update Report, PSUR.
soll der aktualisierte RMP zur gleichen Zeit wie der nächste Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Entsprechend der CHMP-Richtlinie zu Risikomanagement-Systemen für Humanarzneimittel ist jeder aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten Period Safety Update Report(PSUR) einzureichen.