UPDATE REPORT - vertaling in Nederlands

Voorbeelden van het gebruik van Update report in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands

{-}
  • Medicine category close
  • Colloquial category close
  • Official category close
  • Ecclesiastic category close
  • Financial category close
  • Ecclesiastic category close
  • Computer category close
  • Official/political category close
  • Programming category close
Gemäß der CHMP-Richtlinie für Risikomanagementsysteme für Arzneimittel für den humanen Gebrauch sollte ein aktualisierter Risikomanagementplan gleichzeitig mit dem nächsten PSUR(Periodic Safety Update Report) vorgelegt werden.
Conform de CHMP-richtlijn over risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor gebruik bij mensen, dient het bijgewerkte RMP tegelijk met het volgende PSUR(Periodic Safety Update Report) te worden ingediend.
Gemäß der CHMP-Leitlinie zu Risikomanagementsystemen für Humanarzneimittel sollte der aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten regelmäßig aktualisierten Sicherheitsbericht(Periodic Safety Update Report, PSUR) eingereicht werden.
In navolging van de CHMP-richtlijn voor systemen voor risicobeheer voor medicinale producten voor menselijk gebruik, dient het bijgewerkte risicoplan tegelijkertijd te worden ingediend als de Periodic Safety Update Report PSUR.
Gemäß der CHMP-Richtlinie für Risikomanagementsysteme für Arzneimittel für den humanen Gebrauch sollte ein aktualisierter Risikomanagementplan gleichzeitig mit dem nächsten PSUR(Periodic Safety Update Report) vorgelegt werden.
Volgens de CHMP Richtlijn betreffende Systemen voor Risicobeheer voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, moet het RMP voorgelegd worden op hetzelfde tijdstip als de eerstvolgende Periodic Safety Update Report PSUR.
Gemäß der CHMP-Guideline on Risk Management Systems for Medicinal Products for Human Use sollte der aktualisierte RMP gleichzeitig mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Volgens de CHMP Richtlijn betreffende Systemen voor Risicobeheer voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, moet het RMP voorgelegd worden op hetzelfde tijdstip als de eerstvolgende Periodic Safety Update Report PSUR.
Laut‘ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use' muss ein aktualisierter RMP zeitgleich mit dem nächsten‘ Periodic Safety Update Report'(PSUR) eingereicht werden.
Zoals volgens de CHMP Richtlijn over Risk Management Systemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, dient het herziene RMP op het zelfde moment ingediend te worden als de volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
Products for Human Use“, ist der aktualisierte RMP zusammen mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) einzureichen.
Management Systemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, dient het aangepaste RMP tegelijkertijd te worden ingediend met het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
Laut‘ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use' muss ein aktualisierter RMP zeitgleich mit dem nächsten‘ Periodic Safety Update Report'(PSUR) eingereicht werden.
Volgens de CHMP Richtlijn betreffende Systemen voor Risicobeheer voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, moet het RMP voorgelegd worden op hetzelfde tijdstip als de eerstvolgende Periodic Safety Update Report PSUR.
Laut‘ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use' muss der aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten‘ Periodic Safety Update Report'(PSUR) eingereicht werden.
Overeenkomstig de CHMP Richtlijn voor Risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik dient het geactualiseerde RMP tegelijk met de volgende Periodic Safety Update Report(PSUR) ingediend te worden.
soll der aktualisierte Risk Management Plan zur gleichen Zeit wie der nächste Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
for human use” beschreven, dient de ge-updat RMP gelijktijdig ingediend te worden met het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
das Inverkehrbringen einen zusätzlichen 6-Monatsbericht als Periodic Safety Update Report(PSUR) und danach, soweit vom CHMP nicht anders entschieden, in jährlichen Abständen einreichen.
zal de vergunninghouder nog één 6 maandelijks Periodic Safety Update Report(PSUR) indienen, hierna zal dit op jaarlijkse basis gebeuren, tenzij anders besloten door de CHMP.
Gemäß den CHMP-Richtlinien zu Risikomanagementsystemen für Humanarzneimittel(CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use) muss der aktualisierte RMP gleichzeitig mit dem nächsten PSUR(Periodic Safety Update Report) eingereicht werden.
Het bijgewerkte RMP dient gelijkertijd met het volgende PSUR(Periodic Safety Update Report) te worden ingediend conform de Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use van de CHMP.
Gemäß der„CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use“ ist der aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten periodischen Bericht zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels(Periodic Safety Update Report, PSUR) einzureichen.
Volgens de CHMP richtlijn over risicobeheerssystemen voor geneesmiddelen voor gebruik bij de mens moet het bijgewerkte RBP tegelijk met het volgende veiligheidsrapport(Periodic Safety Update Report(PSUR)) worden ingediend.
Ein aktualisierter RMP sollte gemäß der CHMP-Richtlinie über das Risiko-Management-System für Arzneimittel des Menschen zeitgleich mit dem nächsten regelmäßig aktualisierten Bericht zur Unbedenklichkeit(Periodic Safety Update Report, PSUR) zur Verfügung gestellt werden d. h. im vorpandemischen Zeitraum.
In overeenstemming met de CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use, moet het geactualiseerde RMP gelijktijdig worden ingediend met het volgende Periodic Safety Update Report(PSUR) d.w.z. in de pre-pandemische periode.
Ein aktualisierter RMP sollte gemäß der“ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use” gleichzeitig mit dem nächsten aktualisierten Bericht über die Unbedenklichkeit des Arzneimittels(Periodic Safety Update Report, PSUR) zur Verfügung gestellt werden.
Overeenkomstig met de CHMP-richtlijn over risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, dient het herziene risicomanagementplan ingediend te worden op hetzelfde moment als het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
soll der aktualisierte RMP zur gleichen Zeit wie der nächste„ Periodic Safety Update Report(PSUR)“ vorgelegt werden.
dient het geactualiseerde RMP tegelijk te worden ingediend met het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
Zeit eingereicht werden wie der nächste regelmäßig aktualisierte Bericht zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels Periodic Safety Update Report, PSUR.
dienen de updates van het Risk Management Plan tegelijkertijd worden ingediend met de volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
Der Periodic Safety Update Report(PSUR)- Zyklus sollte(für alle zugelassenen Handelsformen des Produktes) zur Einreichung von 6-monatlichen Berichten innerhalb der nächsten zwei Jahre neu gestartet werden,
De “periodic safety update report(PSUR)” cyclus moet worden herstart betreffende de indiening van 6-maandelijkse rapporten(voor alle geregistreerde presentaties van het product) voor de komende twee jaar,
Wie in der CHMP-Richtlinie zu Risikomanagementsystemen für Humanarzneimittel(Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use) beschrieben, soll der aktualisierte RMP zur gleichen Zeit eingereicht werden wie der nächste periodische Bericht zur Sicherheit des Arzneimittels Periodic Safety Update Report, PSUR.
Zoals staat vastgelegd in de CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use dient de meest recente versie van het RMP tegelijkertijd te worden ingediend met het volgende Periodic Safety Update Report PSUR.
soll der aktualisierte RMP zur gleichen Zeit wie der nächste Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
dient de ge-update RMP gelijktijdig ingediend te worden met het eerstvolgende Periodic Safety Update Report PSUR.
Entsprechend der CHMP-Richtlinie zu Risikomanagement-Systemen für Humanarzneimittel ist jeder aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten Period Safety Update Report(PSUR) einzureichen.
Overeenkomstig de CHMP-richtlijn betreffende het“ Risk Management System” voor geneesmiddelen voor humaan gebruik moet elke herziene versie van de RMP worden ingediend samen met het volgende periodiek veiligheidsrapport Periodic Safety Update Report PSUR.
Uitslagen: 96, Tijd: 0.0567

Woord voor woord vertaling

Top woordenboek queries

Duits - Nederlands