Voorbeelden van het gebruik van Safety update in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Ecclesiastic
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Financial
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
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Programming
Gemäß der CHMP-Guideline on Risk Management Systems for Medicinal Products for Human Use sollte der aktualisierte RMP gleichzeitig mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
muss der aktualisierte RMP zusammen mit dem nächsten Periodic Safety Update(PSUR) eingereicht werden.
muss ein aktualisierter RMP mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Products for Human Use“, ist der aktualisierte RMP zusammen mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) einzureichen.
Entsprechend der„ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use” sollte der aktualisierte RMP gleichzeitig mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Laut‘ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use' muss der aktualisierte RMP zeitgleich mit dem nächsten‘ Periodic Safety Update Report'(PSUR) eingereicht werden.
Laut‘ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use' muss ein aktualisierter RMP zeitgleich mit dem nächsten‘ Periodic Safety Update Report'(PSUR) eingereicht werden.
soll der aktualisierte Risk Management Plan zur gleichen Zeit wie der nächste Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Während einer pandemischen Situation ist die Häufigkeit der Vorlage von regelmäßig aktualisierten Berichten zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels(Periodic Safety Update Reports, PSURs), wie in Artikel 24 der Verordnung(EG) Nr.
Entsprechend der"CHMP Guideline on Risk Management Systems for Medical Products for Human Use" sollte jeder aktualisierte RMP gleichzeitig mit dem folgenden Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
soll der aktualisierte RMP gleichzeitig mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Der Inhaber der Zulassung wird weiterhin Periodic Safety Update Reports im 2-Jahres- rhythmus vorlegen.
soll der aktualisierte RMP zur gleichen Zeit wie der nächste Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Entsprechend der„ CHMP Guideline on Risk Management Systems for medicinal products for human use” muss der aktualisierte Risikomanagement-Plan gleichzeitig mit dem nächsten Periodic Safety Update Report(PSUR) eingereicht werden.
Gemäß der CHMP-Richtlinie für Risikomanagementsysteme für Arzneimittel für den humanen Gebrauch sollte ein aktualisierter Risikomanagementplan gleichzeitig mit dem nächsten PSUR(Periodic Safety Update Report) vorgelegt werden.
Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen wird weiterhin Periodic Safety Update Reports im 2-Jahresrhythmus vorlegen.
Gemäß CHMP-Leitlinie für Risiko-Management-Systeme bei Humanarzneimitteln muß der aktualisierte Risiko-Management-Plan zeitgleich mit dem nächsten„ Periodic Safety Update Report“(PSUR) vorgelegt werden.
Der Zulassungsinhaber wird weiterhin jährlich Periodic Safety Update Reports einreichen.
Gemäß CHMP-Leitlinie für Risiko-Management-Systeme bei Humanarzneimitteln muss der aktualisierte Risiko-Management-Plan zeitgleich mit dem nächsten„Periodic Safety Update Report“(PSUR) vorgelegt werden.
Entsprechend der CHMP-Richtlinie für Risiko-Management-Systeme für Humanarzneimittel, sollte der überarbeitete RMP zusammen mit dem nächsten„ Periodic Safety Update Report(PSUR)“ eingereicht werden.