THE OPEN-LABEL - vertaling in Nederlands

• de open-label

Voorbeelden van het gebruik van The open-label in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

In addition, ACR response rates were maintained in the majority of patients followed in the open-label extension phase to Week 104.
Tevens bleven de ACR-responsen in de meerderheid van de patiënten die gevolgd zijn in de open-label extensie fase gehandhaafd tot week 104.

In the open-label study there was no difference in overall survival between patients treated with recombinant human erythropoietin and controls.
In het open- labelonderzoek was er geen verschil in algehele overleving tussen patiënten behandeld met recombinant humaan erytropoëtine en de controlepatiënten.

pattern of malignancies reported during the open-label period of the trials were similar to those reported for the double-blind experience.
patroon van de maligniteiten gedurende de open-label periode van de onderzoeken waren vergelijkbaar met die van de dubbelblinde onderzoeken.

During the open-label extension, reductions in mean symptom scores,
Tijdens de open-label verlenging werden verlagingen in gemiddelde symptomenscores,

In the open-label extension for RA study III, most patients who were ACR responders maintained response
In de open-label extensie van het RA onderzoek III bleven de responsen bij de meeste patiënten die ACR-responders waren gehandhaafd

High rates of virologic suppression were maintained by subjects from both initial treatment groups who then received Atripla in the open-label extended phase of the study.
Bij patiënten van beide aanvankelijke behandelingsgroepen die vervolgens in de open-label verlengingsfase van het onderzoek Atripla kregen, bleven hoge percentages virussuppressie na het overschakelen op Atripla gehandhaafd.

Humira/methotrexate combination therapy who entered the open-label extension study, 171 subjects completed 10 years of Humira treatment.
oorspronkelijk gerandomiseerd waren naar Humira monotherapie of Humira/methotrexaat combinatietherapie en in de open-label extensiestudie kwamen, voltooiden 171 patiënten 10 jaar behandeling met Humira.

During the open-label periods of Studies I,
Gedurende de open-label perioden van de onderzoeken I,

Of the 19 patients, 7 tested positive at the last assessment(Week 18 or 24 of the open-label extension period), and 5 patients tested positive for neutralising antibodies on at least one occasion.
Van de 19 patiënten testten 7 positief tijdens de laatste beoordeling(Week 18 of 24 van de open-label verlengingsperiode) en 5 patiënten testten in ten minste één geval positief voor neutraliserende antilichamen.

In the open-label extension of Studies I,
In de open-label verlenging van de onderzoeken I,

In paediatric patients with moderate to severe CD, the open-label adalimumab induction dose was 160/80 mg or 80/40 mg at Weeks 0
Bij pediatrische patiënten met matig ernstige tot ernstige ziekte van Crohn was de open-label adalimumab inductiedosering respectievelijk 160/80 mg of 80/40 mg in week 0 en week 2,

At 144 weeks in the open-label phase of SINGLE, virologic suppression was maintained,
Bij 144 weken in de open-label fase van SINGLE was de virologische suppressie gehandhaafd;

In the open-label extension of Studies I,
In de open-label verlenging van de onderzoeken I,

Subjects were permitted to reduce or discontinue baseline ITP therapy only during the open-label phase of the study and 53%(8/15)
Het was patiënten alleen tijdens de open-label fase van de studie toegestaan om de ITP-behandeling van de uitgangssituatie te verminderen

Among the patients who entered the open-label 12 month period,
Van de patiënten die deelnamen aan de 12 maanden durende open-labelperiode vertoonde 59%(125/213)

In the open-label extension of RA study V,
In de open-label extensie van RA onderzoek V,

The data from the 2 pivotal studies as well as supportive data from the open-label extension study
De gegevens uit de 2 hoofdstudies alsook ondersteunende gegevens uit de open-label uitbreidingsstudie en de vergelijkende studie met omeprazol en misoprostol ondersteunen de

The mean duration of the open-label treatment was 463 days.
De gemiddelde duurtijd van de studie was 463 dagen.

The percentage of patients who received Avastin in the open-label phase was 62.1% in the capecitabine+ placebo arm
Het percentage patiënten dat Avastin in de open-label fase kreeg, was 62,1% in de capecitabine+placebo-arm

Data from the open-label extension phase indicate that the reduction in rate of progression of structural damage is maintained for 60 months in a subset of patients.
Data uit de open-label extensie fase geven aan dat de remming van de progressie van structurele schade in een subgroep van patiënten gedurende 60 maanden wordt gehandhaafd.