Voorbeelden van het gebruik van De tacrolimus in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Ecclesiastic
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En coadministration avec Renagel, des taux réduits de ciclosporine, de mycophénolate mofétil et de tacrolimus ont été signalés, sans conséquence clinique(par ex. rejet de greffe),
spécifiquement avec le lumiracoxib, la co-administration de ciclosporine ou de tacrolimus avec tout AINS est susceptible d'augmenter la néphrotoxicité de la ciclosporine ou du tacrolimus. .
Autres interactions ayant compromis l' état clinique du patient L'administration concomitante de tacrolimus avec des médicaments connus pour avoir des effets néphrotoxiques ou neurotoxiques peut augmenter ces effets par exemple aminosides, inhibiteurs de la gyrase,
lors du passage des patients traités par toute autre formulation de tacrolimus, une dose d'Envarsus inférieure de 30% à celle qu'ils recevaient jusqu'alors.
lors de la coadministration de substances susceptibles d'affecter les concentrations de tacrolimus dans le sang total voir rubrique 4.5.
Les concentrations de ciclosporine, de tacrolimus ou de sirolimus ne peuvent être prédites lors de leur co-administration avec APTIVUS,
Les concentrations résiduelles de tacrolimus doivent également être étroitement surveillées suite à la substitution de Prograf par Advagraf,
Les concentrations résiduelles de tacrolimus doivent également être surveillées suite à la substitution de Prograf par Advagraf,
il est fortement recommandé de surveiller étroitement les concentrations sanguines de tacrolimus, ainsi que la fonction rénale et les autres effets indésirables,
Les concentrations sanguines résiduelles de tacrolimus doivent également être étroitement surveillées
la diminution des doses initiales de tacrolimus avec des concentrations résiduelles cibles comprises entre 10 et 15 ng/ml, et plus récemment l'irradiation du greffon dans l'allogreffe, ont contribué à améliorer les résultats obtenus dans cette indication.
Il est fortement recommandé de surveiller étroitement les concentrations sanguines de tacrolimus, ainsi que l'allongement de l'espace QT(avec ECG),
doivent être surveillées afin d'ajuster la dose de tacrolimus pour maintenir une exposition au tacrolimus similaire.
la diminution des doses initiales de tacrolimus avec des concentrations résiduelles cibles comprises entre 10 et 15 ng/ml, et plus récemment l'irradiation du greffon dans l'allogreffe, ont contribué à améliorer les résultats obtenus dans cette indication.
Mg de tacrolimus exprimé en monohydrate.
