BLEV BEHANDLET MED - oversættelse til Norsk

Overordnet mortalitet I en meta-analyse af 17 kontrollerede kliniske forsøg havde ældre patienter med demens, som blev behandlet med andre atypiske antipsykotika,

Total dødelighet I en metaanalyse av 17 kontrollerte kliniske studier hadde eldre pasienter med demens som ble behandlet med andre atypiske antipsykotika

Forekomsten af frakturer er beregnet til 1,9 frakturer pr. 100 patientår hos de kvinder, der blev behandlet med pioglitazon, og 1,1 frakturer pr. 100 patientår hos de kvinder, der blev behandlet med en komparator.

Beregnet frakturforekomst var 1,9 frakturer per 100 pasientår hos kvinner som ble behandlet med pioglitazon, og 1,1 frakturer per 100 pasientår hos kvinner som ble behandlet med komparator.

I det pivotale placebo-kontrollerede studie med tadalafil til behandling af PAH blev i alt 323 patienter behandlet med tadalafil i daglige doser fra 2,5 mg til 40 mg, og 82 patienter blev behandlet med placebo. Behandlingsvarigheden var 16 uger.

I den pivotale placebokontrollerte studien med tadalafil for behandling av PAH ble totalt 323 pasienter behandlet med tadalafil i doser fra 2,5 mg til 40 mg én gang daglig og 82 pasienter ble behandlet med placebo. Behandlingsvarigheten var 16 uker.

I den placebokontrollerede periode af de kliniske fase III-studier med plaque-psoriasis blev der indrapporteret infektioner hos 27,2% af de patienter, der blev behandlet med Taltz i op til 12 uger, sammenlignet med 22,9% af de patienter, der fik placebo.

I den placebokontrollerte perioden av de kliniske fase III- studiene av plakkpsoriasis ble infeksjoner rapportert hos 27,2 % av pasientene som ble behandlet med Taltz i opptil 12 uker sammenlignet med 22,9 % av pasientene som fikk placebo.

der forekom under Naglazyme-infusionen eller i løbet af infusionsdagen, blev observeret hos 33( 56%) af de 59 patienter, der blev behandlet med Naglazyme i fem kliniske studier.

av de 59 pasientene som ble behandlet med Naglazyme i fem kliniske studier.

I det pivotale placebo-kontrollerede studie med tadalafil til behandling af PAH blev i alt 323 patienter behandlet med tadalafil i daglige doser fra 2,5 mg til 40 mg, og 82 patienter blev behandlet med placebo.

I den pivotale placebokontrollerte studien med tadalafil for behandling av PAH ble totalt 323 pasienter behandlet med tadalafil i doser fra 2,5 mg til 40 mg én gang daglig og 82 pasienter ble behandlet med placebo.

I det pivotale placebo-kontrollerede studie med ADCIRCA til behandling af PAH blev i alt 323 patienter behandlet med ADCIRCA i daglige doser fra 2,5 mg til 40 mg, og 82 patienter blev behandlet med placebo. Behandlingsvarigheden var 16 uger.

I den pivotale placebokontrollerte studien med ADCIRCA for behandling av PAH ble totalt 323 pasienter behandlet med ADCIRCA i doser fra 2,5 mg til 40 mg én gang daglig og 82 pasienter ble behandlet med placebo. Behandlingsvarigheten var 16 uker.

mod 13,1 måneder for dem, der blev behandlet med kemoterapi.

av PD-L1-ekspresjon, mot 13,1 måneder for dem som ble behandlet med kjemoterapi.

I det pivotale placebo-kontrollerede studie med ADCIRCA til behandling af PAH blev i alt 323 patienter behandlet med ADCIRCA i daglige doser fra 2,5 mg til 40 mg, og 82 patienter blev behandlet med placebo.

I den pivotale placebokontrollerte studien med ADCIRCA for behandling av PAH ble totalt 323 pasienter behandlet med ADCIRCA i doser fra 2,5 mg til 40 mg én gang daglig og 82 pasienter ble behandlet med placebo.

Incidensen af hypoglykæmi var 25,2% hos de patienter, der blev behandlet med sitagliptin og insulin( med eller uden metformin), og 36,8% hos de patienter, der blev behandlet med placebo og insulin( med eller uden metformin).

Forekomsten av hypoglykemi var 25,2 % hos pasienter som ble behandlet med sitagliptin og insulin(med eller uten metformin) og 36,8 % hos pasienter som ble behandlet med placebo og insulin(med eller uten metformin).

hos patienter, som blev behandlet med dabrafenib alene

hos pasienter behandlet med dabrafenib som monoterapi

Der blev dog indberettet flere tilfælde af alvorlige kardiovaskulære hændelser( MACE) for patienter ≥ 75 år, der blev behandlet med ranolazin sammenlignet med placebo( hhv. 17,0% vs. 11,3%).

MACE ble imidlertid rapportert hyppigere for pasienter≥ 75 år som var blitt behandlet med ranolazin sammenliknet med pasienter som fikk placebo(henholdsvis 17,0 % og 11,3 %).

et 1-årigt studie med 849 patienter, som blev behandlet med fingolimod, og med interferon beta-1a som komparator,

en 1-årig studie med 849 pasienter behandlet med fingolimod og interferon beta-1a som sammenligningspreparat,

I et klinisk forsøg udviklede mellem 3 og 4 patienter ud af 100, som blev behandlet med abacavir, og som ikke havde et gen kaldet HLA-B*5701,

Omtrent 3 til 4 av 100 pasienter behandlet med abakavir i en klinisk studie som ikke hadde HLA- B*5701 genet,

Desuden havde patienter, som blev behandlet med Onbrez Breezhaler, betydeligt mindre behov for anfaldsmedicin.

I tillegg trengte pasienter behandlet med Onbrez Breezhaler signifikant mindre anfallsmedisin,

Generelt blev der hyppigere indberettet infektioner hos patienter, som blev behandlet med etanercept i forhold til methotrexat alene( 3,8% versus 2%), og de infektioner, der var forbundet med brug af etanercept, var alvorligere.

Totalt sett ble infeksjoner hyppigere rapportert hos pasienter behandlet med etanercept enn med metotreksat alene(3,8 mot 2 %), og infeksjonene relatert til bruk av etanercept var alvorligere.

Ovennævnte baseline-NS5A-RAV'er havde ingen større indvirkning på helbredelsesraten hos patienter, der blev behandlet med sofosbuvir+ daclatasvir+/- ribavirin, med undtagelse af Y93H-RAV i genotype 3-infektion( set hos 16/192[ 8%] af patienterne).

Baseline NS5A RAV, som beskrevet over, hadde ingen stor innvirkning på helbredelsesrate hos pasienter behandlet med sofosbuvir + daklatasvir+/- ribavirin, med unntak av Y93H RAV ved genotype 3-infeksjoner(sett hos 16/192[8 %] av pasientene).

Hos de patienter, der blev behandlet med docetaxel i kombination med cisplatin

Hos pasienter som behandles med docetaxel i kombinasjon med cisplatin

I de 3-årige kliniske studier med DME havde 87% af de patienter med et fakisk forsøgsøje, som blev behandlet med OZURDEX, nogen grad af linseopacificering/tidlig katarakt ved baseline.

I de treårige kliniske DME-studiene hadde, ved baseline, 87 % av pasientene med et studert, fakisk øye behandlet med OZURDEX, en viss grad av linsefordunkling/tidlig katarakt.

Ved 24 måneder blev der observeret en signifikant øgning på 3,6% i BMD over hele hoften hos patienter, som blev behandlet med Aclasta, svarende til effekten observeret hos post- menopausale kvinder i HORIZON-PFT studiet.

Ved 24 måneder ble en lignende signifikant økning på 3,6 % i BMD hofte total observert hos pasienter behandlet med zoledronsyre sammenlignet med effektene observert hos postmenopausale kvinner i HORIZON-RTF studien.