INCRESYNC in Norwegian translation

• incresync

Examples of using Incresync in English and their translations into Norwegian

Specific pharmacokinetic drug interaction studies have not been performed with Incresync.
Det er ikke utført spesifikke farmakokinetiske interaksjonsstudier med Incresync.

Incresync is not recommended for patients with severe renal impairment creatinine clearance.
Incresync anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon kreatininclearance.

Incresync 12.5 mg/45 mg film-coated tablets(tablets) are pale red, round approximately.
Incresync 12,5 mg/ 45 mg filmdrasjerte tabletter(tabletter) er blekrøde, runde ca.

In case of kidney disease, your doctor may reduce the dose of Incresync.
Ved nyresykdom kan legen redusere dosen av Incresync.

In patients who fail to show an adequate response, Incresync should be discontinued.
Incresync bør seponeres hos pasienter som ikke har en adekvat respons.

Incresync is used to lower blood sugar levels in adults with type 2 diabetes.
Incresync brukes til å senke blodsukkernivået hos voksne med diabetes type 2.

Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets(tablets) are pale peach, round approximately.
Incresync 12,5 mg/ 30 mg filmdrasjerte tabletter(tabletter) er blekt ferskenfargede, runde ca.

No studies in lactating animals have been conducted with the combined active substances of Incresync.
Det er ikke utført studier på ammende dyr med de kombinerte virkestoffene i Incresync.

The safety and efficacy of Incresync in children and adolescents<
Sikkerhet og effekt av Incresync hos barn og ungdom<

The risk of fractures should be considered in the long-term care of patients treated with Incresync.
Risikoen for frakturer skal tas i betraktning ved langsiktig behandling av pasenter behandlet med Incresync.

Animal studies of up to 13-weeks duration have been conducted with the combined substances in Incresync.
Det er blitt utført dyrestudier av opptil 13 ukers varighet med de to virkestoffene i Incresync.

Incresync is not recommended for patients with severe renal impairment
Incresync anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon

that patients treated with Incresync undergo periodic monitoring of liver enzymes.
pasienter som behandles med Incresync, går til regelmessige undersøkelser for å få kontrollert leverenzymer.

Administration of Incresync with food resulted in no change in overall exposure to alogliptin or pioglitazone.
Administrering av Incresync med mat ga ingen endring i total eksponering for alogliptin eller pioglitazon.

The dose of Incresync should be individualised on the basis of the patient's current treatment regimen.
Dosen av Incresync skal individualiseres på grunnlag av pasientens gjeldende behandlingsregime.

For patients with moderate renal impairment, Incresync 12.5 mg/30 mg or 12.5 mg/45 mg should be administered once daily.
Hos pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon, bør Incresync 12,5 mg/30 mg eller 12,5 mg/45 mg administreres én gang daglig.

Following initiation of therapy with Incresync, it is recommended that liver enzymes be monitored periodically based on clinical judgement.
Etter behandlingsstart med Incresync anbefales det at leverenzymer sjekkes regelmessig etter klinisk skjønn.

Incresync is not recommended for patients with severe renal impairment
Incresync anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon

The decision whether to continue the patient on therapy with Incresync should be guided by clinical judgement pending laboratory evaluations.
Avgjørelsen om å fortsette eller avslutte behandlingen med Incresync, bør bestemmes ut fra klinisk skjønn i påvente av laboratoriefunn.

The risk of fractures should be considered in the long-term care of patients treated with Incresync(see section 4.8).
Risikoen for frakturer skal tas i betraktning ved langsiktig behandling av pasienter behandlet med Incresync(se pkt. 4.8).