Voorbeelden van het gebruik van Panitumumab in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
De binding van panitumumab aan EGFR leidt tot internalisatie van de receptor, remming van de celgroei,
was het onwaarschijnlijk dat zij baat hadden bij de toevoeging van panitumumab aan FOLFIRI en werd een nadelig effect gezien bij de toevoeging van panitumumab aan FOLFO X.
pulmonale fibrose in de voorgeschiedenis, moeten de voordelen van behandeling met panitumumab zorgvuldig worden afgewogen tegen het risico op pulmonale complicaties.
chemotherapeutische middelen en expressie van EGFR in tumorcellen geen aantoonbare invloed hebben op de farmacokinetiek van panitumumab.
De werkzame stof in Vectibix, panitumumab, is een monoklonaal antilichaam,
2+, 3+) in tumorcellen geen aantoonbare invloed hebben op de farmacokinetiek van panitumumab.
voorafgaand aan behandeling met panitumumab.
voorafgaand aan behandeling met panitumumab.
bereikten de panitumumab concentraties steady state niveaus bij de derde infusie met gemiddelde( ± SD) piek- en dalconcentraties
440 patiënten met een gemuteerde KRAS-tumor) waarin panitumumab in combinatie met een infuus van 5-fluoro-uracil, leucovorine en oxaliplatine( FOLFOX) in vergelijking met alleen FOLFOX als eerstelijnstherapie voor mCRC werd geëvalueerd, werden een verkorte progressievrije overleving( PFS) en totale overlevingstijd( OS) waargenomen bij patiënten met gemuteerde KRAS-tumoren die panitumumab en FOLFOX( n 221)
Vectibix 20mg/ ml concentraat voor oplossing voor infusie Panitumumab.
Het is onbekend of panitumumab in de moedermelk wordt uitgescheiden.
Onberekenbaar in de panitumumab arm en niet berekenbaar voor de niet-panitumumab arm.
Omdat humaan IgG wordt uitgescheiden in humane moedermelk, zou panitumumab ook uitgescheiden kunnen worden.
Was in het voordeel van panitumumab in de KRAS wild-type groep
Er zijn geen anti-tumoreffecten van panitumumab waargenomen bij xenografts van menselijke tumoren zonder expressie van EGFR.
Dit kan worden veroorzaakt door de patiënten die gerandomiseerd waren in de BSC groep en panitumumab kregen na progressie.
Er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd waarin de farmacokinetiek van panitumumab bij patiënten met nier- of leverfunctiestoornissen werd onderzocht.
over de embryofoetale ontwikkeling, aangezien niet is onderzocht in hoeverre de foetus blootgesteld wordt aan panitumumab.
geen effect hebben op de farmacokinetiek van panitumumab.