RANDOMISED PHASE - oversettelse til Norsk

During the 6-month randomised phase of study GS-US-205-0110, treatment-emergent isolation of MSSA

I løpet av den seks måneder lange randomiserte fasen av studien GS-US-205-0110 ble behandlingsrelatert MSSA-

Non-haematological adverse reactions(excluding laboratory abnormalities) that are reported in at least 5% of the patients treated with 300 mg of nilotinib twice daily in the randomised Phase III study are shown in Table 2.

Ikke-hematologiske bivirkninger som ble rapportert hos minst 5 % av pasientene behandlet med 300 mg nilotinib to ganger daglig i den randomiserte fase III-studien er vist i tabell 2 unormale laboratoriefunn er ekskludert.

Patients participating in this study in Europe who completed at least 1 course of Cayston or TNS during the randomised phase could subsequently receive up to three 28-day courses of Cayston in an open-label extension phase..

Pasienter som deltok i denne studien i Europa og fullførte minst 1 kur med Cayston eller TNS i løpet av den randomiserte fasen kunne deretter få opp til tre 28-agers kurer med Cayston i en åpen forlengelsesfase.

Of these patients, 559 were treated with the combination for BRAF V600 mutant melanoma in two randomised Phase III studies,

Av disse pasientene ble 559 behandlet med kombinasjonen for BRAF V600-mutert melanom i to randomiserte fase III-studier, MEK115306(COMBI-d) og MEK116513(COMBI-v),

Results from the randomised phase III studies,

Resultater fra randomiserte fase III studier,(PACCE

The data described below reflect exposure to XALKORI in 1669 patients with ALK-positive advanced NSCLC who participated in 2 randomised Phase 3 studies(Studies 1007

Dataene som er beskrevet under, gjenspeiler bruk av XALKORI hos 1669 pasienter med ALK-positiv avansert NSCLC som deltok i to randomiserte fase 3-studier(studie 1007 og 1014), og i to enkeltarmede studier(studie 1001 og 1005), og hos 53 pasienter

open-label, randomised, phase II/III study that included 128 patients(1 to<

åpen, randomisert fase II/III studie som inkluderte 128 pasienter(1 til<

The efficacy and safety of Tyverb in combination with capecitabine in breast cancer patients with good performance status was evaluated in a randomised, phase III study.

Sikkerhet og effekt av Tyverb i kombinasjon med kapecitabin hos brystkreftpasienter med god funksjonstilstand ble undersøkt i en randomisert fase III-studie.

An open label, randomised, Phase III non-inferiority study compared the efficacy

En åpen, randomisert, fase III likeverdighetsstudie som sammenlignet effekt

Two randomised phase III comparative studies, involving a total of 326 alkylating or.

To randomiserte, sammenlignende fase III-studier ved metastaserende brystkreft er utført på totalt.

Mean changes at week 48(end of randomised phase) were 0.032

Gjennomsnittlige endringer ved uke 48(slutten av randomisert fase) var 0,032

rash events considered related to Viramune were reported during the randomised phase of this study.

utslett med antatt sammenheng med Viramune ble rapportert under den randomiserte fasen i denne studien.

double-blind, randomised Phase II and III clinical trials that included a total of 19,778 women aged 15 to 25 years.

vurdert i to kontrollerte, dobbelt-blindede og randomiserte kliniske fase II og III studier som inkluderte totalt 19778 kvinner i alderen 15 til 25 år.

In randomised Phase 3 Study 1007, increases to Grade 3 or 4 ALT or AST elevations were observed in 18% and 9% of patients receiving crizotinib and 5% and.

I randomisert fase 3-studie 1007 ble økninger i ALAT eller ASAT til grad 3 eller 4 sett hos henholdsvis 18 % og 9 % av pasientene som fikk krizotinib vs. 5 % og< 1 % av pasientene som fikk kjemoterapi.

from 454 patients treated in a randomised Phase III comparative study are available to support the use of Abraxane in metastatic breast cancer.

enarmede åpne studier og fra 454 pasienter behandlet i en randomisert, sammenlignende fase III-studie er tilgjengelig for å støtte bruken av Abraxane ved metastaserende brystkreft.

TRYPHAENA is a multicentre, randomised phase II clinical trial conducted in 225 adult female patients with HER2-positive locally advanced,

TRYHAENA er en multisenter, randomisert, klinisk fase II-studie utført med 225 voksne kvinnelige pasienter med HER2-positiv lokalavansert, operabel eller inflammatorisk brystkreft(T2-4d; primær tumor>

Randomised controlled trial of 100 subjects, 71 completed 3 cycles of the Fasting Mimicking Diet™(FMD™) either in a randomised phase(N=39) or after being crossed over from a control diet group to the FMD™ group(N=32).

En randomisert kontrollert studie basert på 100 personer, hvorav 71 gjennomførte tre omganger med Fasting Mimicking Diet™(FMD™) enten i en randomisert periode(N=39) eller etter å ha byttet fra en kontrollert diett til FMD™ gruppen(N=32).

Elderly Of 171 ALK-positive NSCLC patients treated with crizotinib in randomised Phase 3 Study 1014, 22(13%)

Av 171 ALK-positive NSCLC-pasienter som ble behandlet med krizotinib i randomisert fase 3-studie 1014,

The majority of patients on the crizotinib arm in randomised Phase 3 Studies 1007 and 1014(>50%) reported visual disturbances;

Flertallet av pasientene i krizotinib-armen i randomisert fase 3-studie 1007 og 1014(>

The data described below reflect exposure to Tasigna in a total of 717 patients from a randomised Phase III study in patients with newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase treated at the recommended dose of 300 mg twice daily(n=279)

Tallene nedenfor reflekterer eksponering for Tasigna hos totalt 717 pasienter i en randomisert fase III- studie hos pasienter med nylig diagnostisert Ph+ KML i kronisk fase behandlet med den anbefalte dosen på 300 mg to ganger daglig(n=279) og fra en åpen multisenter fase-II studie med pasienter med imatinibresistent