LISTED IN TABLE in Dutch translation

• vermeld in tabel
• weergegeven in tabel
• opgesomd in tabel
• opgenomen in tabel
• zijn de in tabel opgesomde

Examples of using Listed in table in English and their translations into Dutch

The adverse reactions listed in Table 2 are based on experience from the two multicentre children and adolescent clinical trials.
De bijwerkingen weergegeven in Tabel 2 zijn gebaseerd op de ervaring die is opgedaan tijdens de twee klinische multicenterstudies bij kinderen en adolescenten.

Other adverse reactions reported very rarely for desloratadine during the post-marketing period are listed in Table 2.
Andere bijwerkingen die zeer zelden voor desloratadine gemeld werden na het in de handel brengen, worden weergegeven in Tabel 2.

The adverse reactions listed in Table 4 are based on experience from clinical trials in adult naïve patients treated for 1 year
De bijwerkingen die vermeld staan in Tabel 4 zijn gebaseerd op gegevens uit klinische onderzoeken met volwassen naïeve patiënten die behandeld werden gedurende 1 jaar

In October, the Bank approved the financing operations listed in Table 6.
In de loop van de maand oktober werden de in tabel 6 aangegeven financieringen door de EBWO goedgekeurd.

In this research, the analysis was focused on the factors listed in table 1.
In dit onderzoek richtte de analyse zich op de factoren die weergegeven zijn in tabel 1.

The provisions of Chapter II shall not apply to products listed in Table II.
De bepalingen van hoofdstuk II zijn niet van toepassing op de produkten die zijn opgenomen in tabel II.

Adverse reactions reported in patients with type 1 Gaucher disease are listed in Table 1.
De bijwerkingen die bij patiënten met de ziekte van Gaucher type 1 werden gemeld, staan vermeld in Tabel 1.

that were not reported in patients who received Jentadueto are listed in Table 4.
niet zijn gemeld bij patiënten die Jentadueto kregen, zijn aangegeven in tabel 4.

Post-marketing experience Clinically significant adverse reactions are listed in Table 6, if they have been reported during post approval use of VELCADE and may or may not have been reported in clinical trials.
Post-marketingervaring Klinisch significante bijwerkingen worden vermeld in tabel 6 als ze gerapporteerd zijn tijdens het gebruik van VELCADE na registratie en al dan niet werden gemeld in klinische studies.

Interactions between the components of Descovy and potential co-administered medicinal products are listed in Table 2 increase is indicated as“↑”, decrease as“↓”, no change as“↔”.
Interacties tussen de componenten van Descovy en potentieel gelijktijdig toegediende geneesmiddelen worden weergegeven in tabel 2 een stijging wordt aangegeven als“↑”, een daling als“↓”, geen verandering als“↔”.

Clinically significant adverse reactions are listed in Table 6, if they have been reported during post approval use of VELCADE
Post-marketingervaring Klinisch significante bijwerkingen worden vermeld in tabel 6 als ze gerapporteerd zijn tijdens het gebruik van VELCADE na registratie en al dan niet

The frequencies of adverse reactions associated with the administration of Abraxane are listed in Table 6(Abraxane as monotherapy)
De frequenties van bijwerkingen die in verband zijn gebracht met de toediening van Abraxane worden weergegeven in Tabel 6(Abraxane als monotherapie),

the dose should be adjusted as listed in Table 2 see sections 5.1 and 6.6.
moet de dosis worden aangepast zoals vermeld in tabel 2 zie rubrieken 5.1 en 6.6.

are listed in Table 8 below.
worden vermeld in tabel 8 hieronder.

are listed in Table 8 below.
worden vermeld in tabel 8 hieronder.

laboratory abnormalities reported in patients treated with the ZALTRAP/FOLFIRI regimen compared to patients treated with the placebo/FOLFIRI regimen are listed in Table 1 according to MedDRA system organ class and frequency categories.
laboratoriumafwijkingen die gemeld werden bij patiënten die behandeld werden met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking met patiënten die behandeld werden met het placebo/FOLFIRI- schema, worden vermeld in Tabel 1 volgens de MedDRA systeem/orgaanklassen en frequentiecategorieën.

the co-administered compound and the impact of other drugs on pharmacokinetics of nelfinavir are listed in Table 1.
het effect van andere middelen op de farmacokinetiek van nelfinavir laten zien zijn weergegeven in Tabel 1.

the co-administered compound and the impact of other drugs on pharmacokinetics of nelfinavir are listed in Table 1.
het effect van andere middelen op de farmacokinetiek van nelfinavir laten zien zijn weergegeven in Tabel 1.

Additional adverse reactions not listed in Table 2 have been reported in patients who received other doses(either<
Bijkomende bijwerkingen die niet vermeld worden in tabel 2 werden gerapporteeerd bij patiënten die andere doses(lager of hoger dan 3 mg/kg)

Interactions between elvitegravir and potential co-administered medicinal products are listed in Table 2 below increase is indicated as“↑”, decrease as“↓”, no change as“↔”.
Interacties tussen elvitegravir en potentieel gelijktijdig toegediende geneesmiddelen worden hieronder weergegeven in tabel 2 een stijging wordt aangegeven als“↑”, een daling als“↓”, geen verandering als“↔”.