A RANDOMIZED in Slovak translation

• randomizovanej
• randomizovaná
• náhodnej
• randomizované
• randomizovanom

Examples of using A randomized in English and their translations into Slovak

was evaluated in a randomized, multicenter open-label,
sa vyhodnocovala v randomizovanej, multicentrickej, otvorenej,

Post-authorisation efficacy study(PAES): The MAH should submit the final Study report for study CA209067: a Randomized, Double-Blind Study in Subjects Treated With nivolumab Monotherapy,
Štúdia účinnosti lieku po registrácii(PAES): Držiteľ rozhodnutia o registrácii má podať záverečnú správu zo štúdie pre štúdiu CA209067: Randomizovaná dvojito zaslepená štúdia s jedincami liečenými nivolumabom monoterapiou,

As such, a randomized, controlled trial6 was conducted to evaluate the results of taking 1 teaspoon of ginger(about 5 cents' worth,
A tak bol vykonaný náhodný kontrolný pokus na posúdenie výsledkov užitia 1 čajovej lyžičky zázvoru(v hodnote asi 5 centov,

That's why a powerful study published in PLOS One titled,“Role of magnesium supplementation in the treatment of depression: A randomized clinical trial,” is so promising.
Preto sa zdá byť sľubná štúdia, uverejnená v časopise PLOS One, pod názvom„Úloha horčíkového doplnku pri liečbe depresie: Náhodný klinický pokus“.

Your viewing history and Smart TV usage information for the purposes of providing interest- based marketing may be linked to a randomized, non-persistent and resettable device identifier called the Personalized Service ID or“PSID”.
História sledovania a údaje o používaní vášho televízora Smart TV zhromažďované na účely RPZ budú spojené s náhodným, dočasným a resetovateľným identifikátorom zariadenia, ktorý sa nazýva Personalised Service ID alebo„PSID“.

infliximab versus placebo A randomized, double-blind study was conducted to assess the safety
infliximab oproti placebu Uskutočnila sa randomizovaná, dvojito zaslepená štúdia hodnotiaca bezpečnosť a účinnosť abataceptu

Your viewing history and Smart TV usage information for the purposes of providing interest- based marketing may be linked to a randomized, non-persistent and resettable device identifier called the Personalized Service ID or“PSID”.
História sledovania vášho Smart TV a informácie o používaní na účely poskytovania reklám založených na záujmoch budú spojené s náhodným, nestálym a resetovateľným identifikátorom zariadenia, ktorý sa nazýva ID personalizovanej služby alebo„PSID“.

Patients enrolled in a randomized, ontrolled study of MabCampath as a single agent administered at a dose of 30 mg intravenously three times weekly for up to 12 weeks, inclusive of dose escalation period.
Údaje o bezpečnosti u pacientov s B-CLL liečených v prvej línii vychádzajú z nežiaducich reakcií, ktoré sa vyskytli u 147 pacientov zahrnutých v randomizovanej kontrolovanej štúdii, v ktorej bol podávaný samotný MabCampath v dávke 30 mg intravenózne tri krát týždenne počas 12 týždňov, vrátane obdobia zvyšovania dávky.

A randomized, double-blind, placebo-controlled trial involving 53 people with osteoarthritis were assigned to take either 1,500 mg of a curcuminoid complex(95% curcuminoids)
Bola zadaná randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia zahŕňajúca ľudí 53 s osteoartrózou, aby užívali buď 1,500 mg kurcuminoidového komplexu(95% kurcuminoidov) s 15 mg piperínu

ADCETRIS was also administered as monotherapy in 167 out of 329 patients in a randomized, placebo-controlled phase 3 study in patients with HL at increased risk of relapse or progression following ASCT.
ADCETRIS sa tiež podával ako monoterapia u 167 z 329 pacientov s HL so zvýšeným rizikom recidívy alebo progresie po ASCT v randomizovanej, placebom kontrolovanej štúdii fázy 3.

Safety data in first-line B-CLL patients are based on adverse reactions that occurred on study in 147 patients enrolled in a randomized, controlled study of MabCampath as a single agent administered at a dose of 30 mg intravenously three times weekly for up to 12 weeks, inclusive of dose escalation period.
Údaje o bezpečnosti u pacientov s B- CLL liečených v prvej línii vychádzajú z nežiaducich reakcií, ktoré sa vyskytli u 147 pacientov zahrnutých v randomizovanej kontrolovanej štúdii, v ktorej bol podávaný samotný MabCampath v dávke 30 mg intravenózne tri krát týždenne počas 12 týždňov, vrátane obdobia zvyšovania dávky.

FLORENCE was a randomized(1:1), double blind,
FLORENCE bola randomizovaná(1:1), dvojito zaslepená štúdia tretej fázy,

Immunogenicity of the vaccine was evaluated in a randomized, active controlled, observer blinded, multicenter Phase 3 clinical trial including 867 healthy male and female subjects given IXIARO
Imunogenita vakcíny bola posudzovaná v randomizovanej aktívne kontrolovanej multicentrickej klinickej skúške fázy 3 zaslepenej pre pozorovateľa s 867 zdravými účastníkmi a účastníčkami, ktorým bol podaný liek IXIARO

In a randomized, parallel-group, multicentre Phase III study, 178 children between 3 and 12 years of age with organic and/or idiopathic GHD
V randomizovanej, multicentrickej štúdii fázy III s paralelnými skupinami bolo randomizovaných 178 detí vo veku od 3 do 12 rokov s organickým a/alebo idiopatickým GHD na liečbu

Post-authorisation efficacy study(PAES): The MAH should submit the final Study report for study CA209037: a Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of nivolumab vs Investigator's Choice in Advanced(Unresectable
Štúdia účinnosti lieku po registrácii(Post-authorisation efficacy study, PAES): Držiteľ rozhodnutia o registrácii má podať finálnu Správu o štúdii pre štúdiu CA209037: Randomizované, otvorené klinické skúšanie 3. fázy porovnávajúce nivolumab oproti voľbe skúšajúceho pri pokročilom(neresekovateľnom

Study 006, a randomized, open-label trial,
Štúdia 006, randomizovaná, otvorená skúška,

In a randomized, cross-over pharmacokinetic study, BeneFIX reconstituted in
V randomizovanej, skríženej farmakokinetickej štúdii bolo preukázané,

The effectiveness of Numient in patients with early Parkinson's disease was established in a randomized, double-blind, placebo-controlled, fixed-dose, parallel-group, 30-week clinical trial in 381 patients who had a median disease duration of 1 year
Účinnosť Numientu u pacientov s ranným štádiom Parkinsonovej choroby bola stanovená v randomizovanom, dvojito zaslepenom, placebom kontrolovanom 30-týždňovom klinickom skúšaní v paralelných skupinách s pevnou dávkou vykonávanom u 381 pacientov s priemerným trvaním ochorenia 1 rok

A randomized, placebo-controlled, double-blind trial evaluated the effect of concurrent therapy with Ferriprox
Randomizované dvojito zaslepené skúšanie kontrolované placebom hodnotilo účinok súčasnej liečby Ferriproxom

The safety and efficacy of Myozyme was assessed in a randomized, double-blind, placebo-controlled study in 90 patients with late-onset Pompe disease who ranged in age from 10 to 70 years at initiation of treatment
Bezpečnosť a účinnosť Myozyme bola hodnotená v randomizovanej, dvojito zaslepenej a placebom kontrolovanej štúdii s 90 pacientmi s nástupom Pompeho choroby v neskoršom veku, u ktorých sa liečba začala vo veku od 10 do 70 rokov,