REFACTO - превод на Български

Примери за използване на Refacto на Английски и техните преводи на Български

{-}
  • Medicine category close
  • Colloquial category close
  • Official category close
  • Ecclesiastic category close
  • Ecclesiastic category close
  • Computer category close
The full EPAR for ReFacto AF is available here.
Пълният текст на EPAR относно ReFacto AF може да се намери тук.
ReFacto AF must be used within 3 hours of reconstitution.
ReFacto AF трябва да се използва в рамките на 3 часа след разтваряне.
Frequency of Occurrence per Patient with ReFacto or ReFacto AF System organ class.
Честота на възникване за един пациент при ReFacto или ReFacto AF.
Possible side effects 5 How to store ReFacto AF 6.
Как да съхранявате ReFacto AF 6.
What benefit has ReFacto AF shown during the studies?
Какви ползи от ReFacto AF са установени в проучванията?
What ReFacto AF looks like and contents of the pack.
Как изглежда ReFacto AF и какво съдържа опаковката.
The name of the medicine was also changed from ReFacto to ReFacto AF.
Името на лекарството също е променено от ReFacto на ReFacto AF.
After infusing ReFacto AF, remove the infusion set and discard.
След инфузия на ReFacto AF, отстранете инфузионната система и я изхвърлете.
The specific activity of ReFacto AF is 7,600-13,800 IU/ mg protein.
Специфичната активност на ReFacto AF е 7 600- 13 800 IU/ mg белтък.
ReFacto AF is administered by intravenous(IV)
ReFacto AF се прилага чрез интравенозна(i.v.)
ReFacto AF is given by injection into a vein over several minutes.
ReFacto AF се прилага чрез венозна инжекция в продължение на няколко минути.
The CHMP noted that ReFacto AF was comparable to ReFacto,
CHMP отбеляза, че ReFacto AF е сравним с ReFacto,
This indicates no time-dependent changes in the pharmacokinetic properties of ReFacto AF.
Това показва липсата на зависими от времето промени във фармакокинетичните свойства на ReFacto AF.
ReFacto AF has functional characteristics comparable to those of endogenous factor VIII.
ReFacto AF притежава функционални характеристики, сравними с тези на ендогенния фактор VIII.
The table lists adverse reactions reported in the clinical trials with ReFacto or ReFacto AF.
В таблицата са изброени нежеланите реакции, съобщени в клинични проучвания с ReFacto или ReFacto AF.
The reconstituted ReFacto AF product should be injected intravenously over several minutes.
Разтвореният ReFacto AF продукт трябва да се инжектира интравенозно в рамките на няколко минути.
ReFacto AF is given by injection into a vein lasting several minutes.
ReFacto AF се прилага чрез инжектиране във вена в продължение на няколко минути.
ReFacto AF contains B-domain deleted recombinant coagulation factor VIII(moroctocog alfa).
ReFacto AF съдържа рекомбинантен коагулационен фактор VIII(мороктоког алфа) с отстранен В- домейн.
Patients may also develop antibodies against factor VIII medicines such as Refacto AF.
Пациентите могат да развият също така антитела срещу лекарствените продукти за фактор VIII, например Refacto AF.
ReFacto AF 250 IU powder for solution for injection Moroctocog alfa IV use.
ReFacto AF 250 IU прах за инжекционен разтвор Мороктоког алфа Интравенозно приложение.
Резултати: 221, Време: 0.0184

Най-популярните речникови заявки

Английски - Български