LAPATINIB in Finnish translation

• lapatinibi
• lapatinibia
• lapatinibin
• lapatinibille

Examples of using Lapatinib in English and their translations into Finnish

Lapatinib should be taken either at least one hour before, or at least one hour after food.
Lapatinibi tulisi ottaa vähintään tunti ennen ruokaa tai vähintään tunti ruoan jälkeen.

LVEF decreases were reported in 6.7% of patients who received lapatinib in combination with trastuzumab, as compared to 2.1% of patients who received lapatinib alone.
LVEF: n pienenemistä raportoitiin 6, 7 prosentilla potilaista, jotka saivat lapatinibia yhdessä trastutsumabin kanssa, ja 2, 1 prosentilla potilaista, jotka saivat pelkkää lapatinibia.

Lapatinib retained significant activity against breast cancer cell lines selected for long-term growth in trastuzumab-containing medium in vitro.
Lapatinibi pysyi merkittävän tehokkaana rintasyöpäsoluja vastaan linjoissa, jotka oli valittu pitkäaikaiseen kasvatukseen trastutsumabia sisältävässä elatusaineessa in vitro.

Concomitant treatment with substances that increase gastric pH should be avoided, as lapatinib solubility and absorption may decrease see section 4.5.
Lapatinibia ei tule antaa samanaikaisesti sellaisten aineiden kanssa, jotka nostavat mahanesteen pH: ta, sillä lapatinibin liukeneminen ja imeytyminen saattaavat vähentyä ks. kohta 4. 5.

decreases have been reported in approximately 1% of patients receiving lapatinib and were asymptomatic in more than 90% of cases.
pienenemistä on raportoitu noin 1 prosentilla potilaista, jotka saivat lapatinibia, ja se oli oireetonta yli 90 prosentissa tapauksista.

Lapatinib has been associated with reports of pulmonary toxicity including interstitial lung disease
Lapatinibi on yhdistetty raportoituihin keuhkotoksisuustapauksiin, joita ovat olleet muun muassa interstitiaalinen keuhkosairaus

The BCRP inhibition could result in increased exposure of medicinal products such as imatinib, lapatinib, methotrexate, pitavastatin,
BCRP: n esto voi lisätä altistusta mm. imatinibille, lapatinibille, metotreksaatille, pitavastatiinille, rosuvastatiinille, sulfasalatsiinille

Symptomatic LVEF decreases were observed in approximately 0.1% of patients who received lapatinib monotherapy.
Oireita aiheuttanut LVEF: n pieneneminen todettiin noin 0, 1 prosentilla potilaista, jotka saivat pelkkää lapatinibia.

trastuzumab did not meaningfully alter the pharmacokinetics of these medicinal products(or the metabolites of capecitabine) or lapatinib.
letrotsolin tai trastutsumabin kanssa ei vaikuttanut merkittävästi näiden lääkeaineiden(tai kapesitabiinin metaboliittien) eikä lapatinibin farmakokinetiikkaan.

irinotecan, lapatinib, mitoxantrone, topotecan,
irinotekaani, lapatinibi, mitoksantroni, topotekaani,

The study was halted based on the results of a pre-specified interim analysis that showed an improvement in TTP for patients receiving lapatinib plus capecitabine.
Tutkimus keskeytettiin, kun etukäteen määrätyn välianalyysin tulokset osoittivat, että lapatinibia ja kapesitabiinia saaneiden potilaiden TTP- arvot olivat parantuneet.

Co-administration of lapatinib with intravenous paclitaxel increased the exposure of paclitaxel by 23%, due to lapatinib inhibition of CYP2C8 and/or Pgp.
Lapatinibin ja laskimoon annetun paklitakselin samanaikainen anto nosti paklitakselin altistusta 23%: lla, mikä johtui lapatinibin CYP2C8- ja/tai Pgp- estovaikutuksesta.

Patients treated with Kadcyla also survived for 31 months compared with 25 months for patients treated with capecitabine and lapatinib.
Kadcylaa saaneet potilaat pysyivät elossa 31 kuukautta; kapesitabiinia ja lapatinibia saaneet potilaat elivät 25 kuukautta.

such as lapatinib, will result in an increase in plasma pazopanib concentrations.
kuten lapatinibin, kanssa johtaa patsopanibipitoisuuksien suurenemiseen plasmassa.

Symptomatic LVEF decreases were observed in approximately 0.3% of patients who received lapatinib monotherapy or in combination with other anti-cancer medicinal products.
Oireita aiheuttanut LVEF: n pieneneminen todettiin noin 0, 3 prosentilla potilaista, jotka saivat lapatinibia monoterapiana tai yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa.

severity to those reported from the lapatinib clinical programme see section 4.4- cardiac toxicity.
vaikeusasteeltaan verrattavissa lapatinibin kliinisessä tutkimusohjelmassa raportoituihin tapahtumiin ks. kohta 4.4- sydäntoksisuus.

Lapatinib should be discontinued in patients who experience pulmonary symptoms which are NCI CTCAE grade 3
Lapatinibihoito on lopetettava, jos potilaalla esiintyy keuhko- oireita, joiden NCI CTCAE- luokituksen mukainen vaikeusaste on

If the toxicity recurs, then lapatinib should be restarted at a lower dose 1000 mg/ day.
Jos toksisuusoireita ilmenee uudelleen, lapatinibihoito on aloitettava uudelleen pienemmällä annoksella 1000 mg/ vrk.

Inhibition of P-gp and/or BCRP by lapatinib likely contributed to the increased exposure to pazopanib.
P- gp: n ja/tai BCRP: n esto lapatinibilla johtaa todennäköisesti patsopanibialtistuksen nousuun.

If you overdoes lapatinib, call your doctor
Jos sinä overdoes lapatinibi, soita lääkärillesi