LAPATINIB in Hungarian translation

• a lapatinib
• a lapatinibet

Examples of using Lapatinib in English and their translations into Hungarian

severity to those reported from the lapatinib clinical programme(see section 4.4- cardiac toxicity).
súlyossága összevethető volt azokéval, amelyeket a lapatinib klinikai vizsgálati programból jelentettek(lásd 4.4 pont- cardiotoxicitás).

follow-up overall survival analysis, a total of 27.4% of the patients had crossed over from the lapatinib plus capecitabine arm to the trastuzumab emtansine arm.
teljes túlélés elemzés idején a betegek összesen 27,4%-át állították át a lapatinib plusz kapecitabin karról a trasztuzumab emtanzin karra.

trastuzumab did not meaningfully alter the pharmacokinetics of these medicinal products(or the metabolites of capecitabine) or lapatinib.
letrozollal vagy trasztuzumabbal nem befolyásolta jelentősen sem ezen gyógyszerek(vagy a kapecitabin metabolitjai), sem a lapatinib farmakokinetikáját.

Inhibition of P-gp and/or BCRP by lapatinib likely contributed to the increased exposure to pazopanib.
A P-gp és/vagy a BCRP lapatinib általi gátlása valószínűleg hozzájárult a pazopanib expozíció fokozódásához.

Medicines to treat cancer(e.g. bicalutamide, lapatinib, methotrexate, nilotinib,
A rák(pl. bikalutamid, lapatinib, metotrexát, nilotinib, pazopanib,

Patients who had objective disease progression after receiving at least 4 weeks of treatment with lapatinib monotherapy were eligible to crossover to combination therapy.
Azok a betegek, akiknél legalább 4 hetes lapatinib monoterápiás kezelést követően a betegség objektív progresszióját figyelték meg, alkalmasak voltak a kombinációs kezelésre történő váltásra.

The BCRP inhibition could result in increased exposure of medicinal products such as imatinib, lapatinib, methotrexate, pitavastatin,
A BCRP-gátlás következtében fokozott gyógyszer-expozíció alakulhat ki egyes gyógyszerek, pl. imatinib, lapatinib, metotrexát,

Lapatinib should be discontinued in patients who experience pulmonary symptoms which are NCI CTCAE grade 3
A lapatinib- kezelést meg kell szakítani azoknál a betegeknél, akiknél az NCI CTCAE szerinti 3- as vagy ennél magasabb fokozatú pulmonális tünetek

A total of 991 patients were randomised to trastuzumab emtansine or lapatinib plus capecitabine as follows.
Összesen 991 beteget randomizáltak trasztuzumab emtanzin vagy lapatinib plusz kapecitabin kezelésre, a következők szerint.

irinotecan, lapatinib, mitoxantrone or topotecan:
irinotekán, lapatinib, mitoxantron,

irinotecan, lapatinib, mitoxantrone, topotecan,
irinotekán, lapatinib, mitoxantron,

this had a similar incidence in both treatment groups lapatinib plus capecitabine.
hasonló gyakorisággal fordult elő mindkét kezelési csoportban lapatinib kapecitabinnal kombinálva.

sunitinib, lapatinib, nilotinib, bortezomib,
szunitinib, lapatinib, nilotinib,

such as lapatinib, will result in an increase in plasma pazopanib concentrations.
pl. lapatinibbel, a pazopanib plazmakoncentrációjának emelkedését eredményezi.

1 indicates a lower risk with letrozole 2.5 mg+ lapatinib 1500 mg compared with letrozole 2.5 mg+ placebo.
ahol a< 1 érték a 2,5 mg letrozol+ 1500 mg lapatinib kombináció 2,5 mg letrozol+ placebóhoz viszonyított alacsonyabb kockázatát jelzi.

Lapatinib a 4-anilinoquinazoline, is an inhibitor of the intracellular tyrosine kinase domains of both EGFR(ErbB1)
A lapatinib egy 4- anilinokinazolin, az intracelluláris tirozin- kináz domének inhibitora, mind az EGFR-(ErbB1),

The independent assessment of the data also demonstrated that lapatinib when given in combination with capecitabine significantly increased time to progression(Hazard Ratio 0.57[95% Cl 0.43,
Az adatok független értékelése ugyancsak azt mutatta, hogy a lapatinib, kapecitabinnal kombinációban alkalmazva, szignifikánsan meghosszabbította a progresszióig eltelt időt az önmagában adott kapecitabinhoz viszonyítva(relatív hazárd 0,

In rabbits, lapatinib was associated with maternal toxicity at 60 and 120 mg/ kg/ day(8%
Nyulakon a lapatinib 60 és 120 mg/ kg/ nap dózisban(a várható humán klinikai expozíció 8

Lapatinib was not clastogenic
A lapatinib nem mutatott sem klasztogén,

3-fold higher when lapatinib was administered 1 hour after a low fat
2-szer voltak magasabbak akkor, amikor a lapatinib bevételére 1 órával az alacsony,