LENALIDOMIDE in Swedish translation

• lenalidomid
• lenalidomids

Examples of using Lenalidomide in English and their translations into Swedish

at least 1.0% difference in proportion between lenalidomide and control arm.
minst 1, 0% skillnad i andel mellan lenalidomid- och kontrollarm.

Appropriate dose reduction for the starting dose of lenalidomide in patients with baseline renal impairment should be considered according to the recommendations in the lenalidomide summary of product characteristics.
Lämpliga dossänkningar av startdosen av lenalidomid bör beaktas för patienter med nedsatt njurfunktion vid baslinjen, i enlighet med de rekommendationer som anges i lenalidomids produktresumé.

at least 2% difference in proportion between lenalidomide and control arm.
minst 2% skillnad i andel mellan lenalidomid- och kontrollarm.

at least 1.0% difference in proportion between lenalidomide and control arm.
minst 1, 0% skillnad i andel mellan lenalidomid- och kontrollarm.

Distribution In vitro(14C)-lenalidomide binding to plasma proteins was low with mean plasma protein binding at 22.7%
Distribution In vitro var(14C)- lenalidomids bindning till plasmaproteiner låg, med en genomsnittlig plasmaproteinbindning på 22, 7% hos patienter med multipelt myelom

There is no specific experience in the management of lenalidomide over dose in multiple myeloma patients,
Det finns ingen specifik erfarenhet av behandling av överdosering av lenalidomid hos patienter med multipelt myelom trots att vissa patienter exponerades

In plasma, the relative exposures of the S- and R- enantiomers of lenalidomide are approximately 56% and 44%, respectively.
Den relativa exponeringen för S- och R-enantiomerer av lenalidomide är i plasma ca 56% respektive 44.

Interruption or discontinuation of lenalidomide should be considered for other forms of skin reaction depending on severity.
Avbrott i eller utsättning av behandlingen med lenalidomid måste övervägas vid andra former av hudreaktioner beroende på deras svårighetsgrad.

Lenalidomide may be continued in patients with Grade 1 or 2 tumour flare reaction(TFR)
Behandling med lenalidomid kan efter läkarens bedömning fortsätta hos patienter med tumour flare reaction(TFR) av grad 1

Lenalidomide must be discontinued for exfoliative
Behandlingen med lenalidomid måste avbrytas vid exfoliativt

Patients using Lenalid(Lenalidomide) to treat myelodysplastic syndrome,
Patienter som använder Lenalid(Lenalidomide) för att behandla myelodysplastiskt

R- enantiomers of lenalidomide are approximately 56% and 44%, respectively.
R- enantiomerer av lenalidomide är i plasma ca 56% respektive 44.

were reported in 2.5% of Empliciti combined with lenalidomide and dexamethasone and 2.2% of lenalidomide and dexamethasone treated patients.
rapporterades i 2, 5% av patienter som behandlades med Empliciti i kombination med lenalidomid och dexametason och 2, 2% av patienter som behandlades med lenalidomid och dexametason.

Grade 3-4 infections were noted in 28% and 24.3% of Empliciti combined with lenalidomide and dexamethasone and lenalidomide and dexamethasone treated patients.
Infektioner av grad 3-4 noterades hos 28% av patienter som behandlades med Empliciti i kombination med lenalidomid och dexametason och 24, 3% av patienter som behandlades med lenalidomid och dexametason.

In an in vitro study with human hepatocytes, lenalidomide, at various concentrations tested did not induce CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4/5.
I en in vitro-studie med humana hepatocyter inducerades inte CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 och CYP3A4/5 av lenalidomid vid olika testade koncentrationer.

In the lenalidomide/low dose dexamethasone group, 20 patients(9.1%) underwent at least one dose interruption compared to 65 patients(29.3%) in the lenalidomide/standard dose dexamethasone arm.
I gruppen med lenalidomid/lågdos dexametason genomgick 20 patienter(9, 1%) minst ett dosavbrott, jämfört med 65 patienter(29, 3%) i armen med lenalidomid/standarddos dexametason.

lenalidomide were excluded and 6% of patients had prior lenalidomide treatment.
6% av patienterna hade fått tidigare behandling med lenalidomid.

Second Primary Malignancies are known to be associated with lenalidomide exposure which was extended in patients treated with Empliciti combined with lenalidomide and dexamethasone vs. lenalidomide and dexamethasone.
Sekundära primära maligniteter är kända för att förknippas med lenalidomidexponering, som förlängdes hos patienter som behandlats med Empliciti i kombination med lenalidomid och dexametason, jämfört med lenalidomid och dexametason.

Patients may notice some side effects when taking Lenalid(Lenalidomide) to treat anemia, such as.
Patienter kan märka vissa biverkningar när de tar Lenalid(Lenalidomide) för att behandla anemi, till exempel.

The need to avoid foetal exposure due to teratogenicity of lenalidomide in animals and the expected teratogenic effect of lenalidomide in humans including a summary of the results of study CC-5013- TOX-004.
Nödvändigheten att undvika fosterexponering på grund av lenalidomids teratogenicitet hos djur och den förväntade teratogena effekten av lenalidomid hos människa, som inbegriper en sammanfattning av resultaten av studie CC-5013-TOX-004.