Voorbeelden van het gebruik van Voir rubriques in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
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Programming
Les nouveau-nés de mère traitée par ARAII doivent être surveillés sur le plan tensionnel voir rubriques 4.3 et 4.4.
Les nouveau-nés de mères traitées par des ARAII doivent faire l'objet d'une surveillance du risque d'hypotension voir rubriques 4.3 et 4.4.
Les paramètres hépatiques doivent être surveillés en cas d'administration concomitante de médicaments potentiellement hépatotoxiques et d'asparaginase voir rubriques 4.4 et 4.8.
un inhibiteur du CYP3A4 doit être utilisé voir rubriques 4.2 et 4.5.
Chez ces patients, la dose initiale doit être de 150 mg, administrée un jour sur deux voir rubriques 4.2 et 5.2.
Il est probable que le risque d'événements vasculaires occlusifs soit dose-dépendant voir rubriques 4.2 et 5.1.
Il n'y a pas de donnée disponible concernant la modification de la dose chez les patients pédiatriques atteints d'insuffisance rénale voir rubriques 4.2 et 5.2.
Troisième trimestre de la grossesse et allaitement voir rubriques 4.6 Grossesse et Allaitement et 5.3 Données de sécurité préclinique.
Intuniv peut augmenter les concentrations plasmatiques des médicaments co-administrés métabolisés par les CYP3A4/5 voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.2.
notamment ceux affectant le système nerveux voir rubriques 4.3 et 4.4.
Patients insuffisants hépatiques Efficib ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique voir rubriques 4.3 et 5.2.
personnes visés peuvent être retrouvées dans les textes législatifs(voir rubriques dispositions législatives).
Des réactions anaphylactiques/ anaphylactoïdes pouvant mettre en jeu le pronostic vital ont été rapportées avec la tigécycline voir rubriques 4.3 et 4.8.
Basée sur la tolérance et les données de sécurité, la dose du cabazitaxel doit être réduite chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère voir rubriques 4.2, 4.4.
fébrile au cours d'un traitement par ONIVYDE+ 5-FU/LV voir rubriques 4.8 et 5.2.
Le traitement par trametinib doit être définitivement arrêté chez les patients avec un diagnostic avéré de pneumopathie ou d'atteinte pulmonaire interstitielle associée au traitement voir rubriques 4.2 et 4.4.
Patients insuffisants hépatiques Velmetia ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique voir rubriques 4.3 et 5.2.
de préférence dans la région deltoïdienne voir rubriques 4.8 et 5.1.
Esbriet est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère et d'atteinte hépatique en phase terminale voir rubriques 4.2 et 4.3.
Ceci fournit une exposition équivalente de 3 mg/ kg deux fois par jour chez l'adulte voir rubriques 4.2 utilisation chez l'adulte.