GENETIC DISORDER - переклад на Українською

• генетичний розлад
• генетичне захворювання
• генетичне порушення
• генетичним розладом
• генетичним порушенням

Приклади вживання Genetic disorder Англійська мовою та їх переклад на Українською

then they will know that they have a genetic disorder.
де той секвенирует їх геном, після чого вони дізнаються, що у них є генетичний розлад.

have a genetic disorder that occurs during conception.
мають генетичне порушення, що виникає при зачатті.

Gaydos suffers from a rare genetic disorder- ectodermal dysplasia- is a disorder that is accompanied by hypoplasia of teeth,
Гайдос страждає від рідкісного генетичного захворювання- ектодермальної дисплазії- порушення, яке супроводжується недорозвиненням зубів, волосся,

This condition is part of a more serious genetic disorder that progresses beyond ocular symptoms.
Цей стан є частиною більш серйозного генетичного розладу, який прогресує поза симптомами ока.

If the skin is stripped due to a genetic disorder, then counseling can be done so that it does not affect the psychological condition of the sufferer.
Якщо шкіра позбавлена внаслідок генетичного розладу, то консультація може бути зроблена так, щоб вона не впливала на психологічний стан хворого.

Henry has a rare genetic disorder(Chrono-Displacement) that causes him to travel through time involuntarily.
Генрі хворий рідкісним генетичним захворюванням- хрононедостатністю, що мимоволі змушує його подорожувати в часі.

This would give parents information about the likelihood of their fetus having a genetic disorder much earlier in pregnancy than current tests.
Це може надати батькам інформацію про ймовірність генетичного захворювання у плода набагато раніше, ніж при застосуванні сучасних діагностичних процедур.

more genes is called a genetic disorder.
більше генах називається генетичним захворюванням.

to research the many children affected by sensory processing differences who have a known genetic disorder or brain injury related to prematurity.
досліджувати багато дітей, які страждають від сенсорних відмінностей обробки, які мають відоме генетичне захворювання або черепно-мозкову травму, пов'язану з недоношеності.

affected by Waardenburg syndrome(a genetic disorder that can affect pigmentation among other things),
страждає від синдрому Ваарденбурга(генетичний розлад, який серед іншого може впливати на пігментацію), у Джинко,

likely had a genetic disorder that affected his mind more noticeably than his body.
було генетичне захворювання, яке торкнулося його розум більш помітно, ніж його тіло.

it truly is a cruel genetic disorder that not only affects one's appearance, but one's health as well.
ви отримаєте страшний генетичний розлад, що впливає не тільки на зовнішність людини, але і на її здоров'я.

which is a serious genetic disorder affecting the adrenal glands,
є серйозним генетичним розладом, що впливає на надниркові залози,

are a carrier for a genetic disorder(something that may increase your risk of giving birth to a child with that particular genetic disorder).
народжена згенетичними відхиленнями, або Ви є носієм генетичного відхилення(підвищений ризик народження дитини з певним генетичним відхиленням).

timely medical care in the form of an antenatal screening test which would have indicated the risk of her foetus having a genetic disorder and would have allowed her to choose whether to continue the pregnancy.
вчасній медичній допомозі у вигляді утробного скринінгового дослідження, яке б виявило можливість її плоду народитися з генетичними відхиленнями та дозволило б їй вирішувати чи продовжувати вагітність.

Prader- Willi syndrome is a rare genetic disorder in which 7 genes(or some subset thereof) on chromosome 15(q 11- 13) are deleted or unexpressed(chromosome 15q partial deletion) on the paternal chromosome.
Синдром Прадера-Віллі(скорочено СПВ)- це рідкісне генетичне захворювання, при якому сім генів(або деякі їх частини) на 15 батьківській хромосомі(Q 11-13)- видалені або нормально не функціонують(наприклад при частковій делеції хромосоми 15Q).

Prader- Willi syndrome(/ˈprɑːdər ˈvɪli/; abbreviated PWS) is a rare genetic disorder in which seven genes(or some subset thereof)
Синдром Прадера-Віллі(скорочено СПВ)- це рідкісне генетичне захворювання, при якому сім генів(або деякі їх частини)

as in Gilbert's syndrome(a genetic disorder of bilirubin metabolism which can result in mild jaundice,
синдром Гільберта(генетичне порушення метаболізму білірубіну, яка призводить до жовтяниці середньої тяжкості,

Prader- Willi syndrome(abbreviated PWS) is a rare genetic disorder in which seven genes(or some subset thereof)
Синдром Прадера-Віллі(скорочено СПВ)- це рідкісне генетичне захворювання, при якому сім генів(або деякі їх частини) на 15 батьківській хромосомі(Q 11-13)- видалені

born with a genetic disorder that will kill them before a cure is even found.
є дітьми, народженими з генетичним розладом, що вб'є їх до того, як буде знайдено лікування.