これらの腫瘍は - 英語 への翻訳

• these tumors

日本語 での これらの腫瘍は の使用例とその 英語 への翻訳

これらの腫瘍は大きい傾向があり、CTスキャンで容易にみつかる。
These tumors tend to be large and easily visible on CT scan.

これらの腫瘍はまた、分子的に髄芽腫と異なっている。
These tumors are also molecularly different from medulloblastomas.

画像検査では、これらの腫瘍は通常は小さく境界明瞭である。
On imaging, these tumors are usually small and well defined.

これらの腫瘍は、検査も行わず良性とみなすことはできない；。
These tumors cannot be considered benign by default;

これらの腫瘍は一般的に、CTスキャンで容易に位置確認できる。
These tumors can generally be easily localized by CT scan.

これらの腫瘍は画像検査やその他の方法の結果に基づいて診断されます。
These tumors are diagnosed and treated based on the results of imaging tests and other procedures.

部分的退縮性先天性血管腫：これらの腫瘍は完全には消失しません。
Partial Involuting Congenital Hemangioma: These tumors do not go away completely.

治療を行っても、これらの腫瘍は完全には消失せず再発することがあります。
Even with treatment, these tumors do not fully go away and can come back.

これらの腫瘍は、普通、小型で増殖が遅く、良性の（がんではない）ものです。
These tumors are usually small, slow-growing, and benign(not cancer).

これらの腫瘍は、顔面、手、肩などの体の空き領域に発生する可能性があります。
These tumors can occur in open areas of the body: face, hands, shoulders.

これらの腫瘍は一般的に染色体全体の増加を認め、フローサイトメトリーで調べると高二倍体である。
These tumors commonly have gains of whole chromosomes and are hyperdiploid when examined by flow cytometry.

早期退縮性先天性血管腫：これらの腫瘍は出生後12～15ヵ月で自然に消失します。
Rapidly Involuting Congenital Hemangioma: These tumors go away on their own 12 to 15 months after birth.

これらの腫瘍は無症状であることが多く、剖検時に偶発的に発見されることもある。
These tumors are frequently asymptomatic and may be found incidentally at autopsy.

これらの腫瘍は他の病期および組織型の腫瘍とは別の方法で治療される。[37]。
These tumors are treated differently than tumors of other stages and histologies.[36].

これらの腫瘍は画像検査やその他の方法画像検査やその他の方法の結果に基いて診断されます。
These tumors are diagnosed based on the results of imaging tests and other procedures.

イタリアでは、これらの腫瘍はすべての悪性腫瘍の5%を占め、最も頻度が高いのの5番目です。
In Italy, these tumors represent about 5 percent of all malignant tumors, fifth among the most frequent.

形態学的に、これらの腫瘍は、コラーゲン線維が点在する交錯した平滑筋線維を有する。[35]。
Morphologically, these tumors have interlacing smooth muscle fibers interspersed with collagen fibers.[34].

これらの腫瘍は、ほとんどの非横紋筋肉腫と類似しており、管理アプローチも同様である。
They present like most nonrhabdomyosarcomas, and the management approach is similar.

従来、これらの腫瘍は退形成型ウィルムス腫瘍として同定され、それに応じて治療されてきた。[3]。
In the past, these tumors have been identified as anaplastic Wilms tumor and treated accordingly.[3].

これらの腫瘍は、過去に放射線が照射された部位に、または網膜芽細胞腫患者における二次悪性腫瘍として現れることがある。
These tumors can arise in previously irradiated sites or as a second malignancy in patients with retinoblastoma.