Voorbeelden van het gebruik van Hazard ratio in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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critère principal d'efficacité p< 0,0001[test de non- infériorité]; hazard ratio: 0,680[0,443- 1,042];
IC intervalle de confiance; HRA/T Hazard Ratio Abraxane+ carboplatine/paclitaxel avec solvant+ carboplatine;
17,0% dans le groupe placebo avec un hazard ratio de 0,92; IC 95%: 0,81-1,05; p 0,22.
17,0% dans le groupe placebo avec un hazard ratio de 0,92 IC95%[0,81; 1,05], p 0,22.
Hazard ratios de la survie sans progression en fonction du stade Binet(analyse en sous-groupes, en ITT)- durée médiane d'observation: 48,1 mois.
Figure 2: Forest plot des Hazard Ratios des analyses en sous-groupe de la survie globale finale- Population en intention de traiter date de cut-off: 28 août 2015.
plus(n 138 dans les deux bras de traitement), les hazard ratios pour la survie sans progression(PFS)
sur la base des évaluations du CRI, les hazard ratios pour la PFS et l'OS étaient respectivement de 0,88(IC à 95%[0,53- 1,45]) et de 0,74 IC à 95% 0,37- 1,47.
IC à 95% pour le hazard ratio.
Hazard ratio[IC à 95%], pa.
Hazard Ratio(Géfitinib versus Docetaxel) et IC 95.
Hazard ratio(IC à 95%) valeur de p b.
Le hazard ratio a été estimé selon le modèle proportionnel de Cox avec de groupe comme facteur.
Le risque de rechute était réduit de 89% approximativement par comparaison au placebo hazard ratio 0,113 0,049-0,264.
HR Hazard Ratio; PFS Survie sans progressiona valeur du p bilatéral 0,245.
Les intervalles de confiance à 95% pour l'ensemble des sous groupes incluent un hazard ratio de 1.
Il n'a pas été démontré de bénéfice sur la mortalité cardiovasculaire hazard ratio 1,03; IC 95%: 0,85-1,24.
Hazard ratio(IC 95%)
Le hazard ratio concerne le TTP,
Le hazard ratio d'Eperzan versus les comparateurs pour MACE+ a été de 1,0 IC à 95% 0,68; 1,49.