Examples of using Presented in table in English and their translations into Slovak
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
The safety profile presented in Table 1 is based on the gefitinib clinical development programme
C2402 are presented in Table 1.
The pharmacokinetic data from HIV-1 infected pregnant women receiving lopinavir/ritonavir tablets 400/100 mg twice daily are presented in Table 6(see section 4.2).
Farmakokinetické údaje u HIV-1 infikovaných gravidných žien, užívajúcich tablety lopinavir/ritonavir 400/100 mg dvakrát denne sú uvedené v tabuľke 6(pozri časť 4.2).The majority of adverse reactions presented in Table 3 were of grade 1 severity in Viekirax and dasabuvir- containing regimens.
Väčšina nežiaducich účinkov uvedených v tabuľke 3 mala stupeň závažnosti 1 cooling is presented in Table 4.
chladení je uvedený v tabuľke 4.The incidence of both ACUITY-scale and TIMI-scale bleeding events to day 30 for the per protocol population are presented in Table 7.
Incidencia krvácania podľa stupnice ACUITY a stupnice TIMI do 30. dňa pre populáciu podľa protokolu je uvedená v tabuľke 7.elbasvir/grazoprevir with ribavirin for 16 weeks are presented in Table 10.
kombináciou elbasvir/grazoprevir s ribavirínom počas 16 týždňov sú uvedené v tabuľke 10.The pharmacokinetic parameters of the protease inhibitors presented in Table 2 were assessed in the presence of ritonavir.
Farmakokinetické parametre inhibítorov proteázy uvedených v tabuľke 2 sa vyhodnocovali za prítomnosti ritonaviru.Relapse rates in GT1a cirrhotic subjects by baseline laboratory values are presented in Table 13.
Výskyt recidívy u pacientov s infekciou spôsobenou genotypom 1a s cirhózou pečene podľa východiskových laboratórnych hodnôt je uvedený v tabuľke 13.The incidence of both ACUITY-scale and TIMI-scale bleeding events up to day 30 for the intent-to- treat population is presented in Table 6.
Incidencia krvácania podľa ACUITY stupnice a TIMI stupnice až do 30. dňa pre ITT populáciu je uvedená v tabuľke 6.the primary efficacy outcome is presented in Table 3.
primárne výsledky účinnosti sú uvedené v tabuľke 3.it is classified according to the same criteria as those used for substances, presented in Table A. 1.1.
stanovenie jej akútnej toxicity, klasifikuje sa podľa rovnakých kritérií, aké boli použité pri látkach uvedených v tabuľke 3.1.1.active-controlled phase III studies over the entire treatment period are presented in Table 1.
aktívnym komparátorom kontrolovaných štúdií fázy III počas celého obdobia liečby sú uvedené v tabuľke 1.A summary of action as a function of the test results during treatment with Zinbryta is presented in table 1 below.
Prehľad opatrení na základe výsledkov testov počas liečby Zinbrytou je uvedený v Tabuľke 1 nižšie.The Court's analysis of the implementation of internal control standards is generally consistent with the Commission's assessment and is presented in Table 2.2.
Analýza Dvora audítorov týkajúca sa implementácie štandardov vnútornej kontroly The total indirect benefits presented in Table 4 are equal to the sum of the benefits generated by three sources.
Celkové nepriame výhody, ktoré sa uvádzajú v tabuľke 4, The aggregated results for 2011, based on the previous structure, are presented in Table 1.3.
Súhrnné výsledky za rok 2011 založené na predchádzajúcej štruktúre sú predložené v tabuľke 1.3.following the administration of ONIVYDE 80 mg/m2 are presented in Table 5.
analytov SN-38 po podaní ONIVYDE (1) Sample sizes(respondents) for the 15- 34 age group for each countryand year are presented in Table GPS-4 in the 2005 statistical bulletin.
(1)Veľkosti vzoriek(respondenti) Efficacy data observed in the 41 paediatric patients aged 6 years to less than 18 years that received REYATAZ capsules with ritonavir are presented in Table 7.
Údaje o účinnosti, ktoré boli pozorované u 41 pediatrických pacientov od 6 rokov do menej ako 18 rokov, ktorí užívali REYATAZ kapsuly s ritonavirom, sú uvedené v tabuľke 7.
