DOSE MODIFICATIONS in Portuguese translation

[dəʊs ˌmɒdifi'keiʃnz]
[dəʊs ˌmɒdifi'keiʃnz]
modificações da dose
alterações da dose
modificações posológicas
alterações posológicas
os ajustes da dose

Examples of using Dose modifications in English and their translations into Portuguese

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Recommended dose modifications.
Modificações de dose recomendadas.
Recommended dose modifications.
Recomendação para modificação da dose.
Recommended trametinib dose modifications.
Modificações de dose de trametinib recomendadas.
Dose modifications during treatment all indications.
Modificações de dose durante o tratamento todas as indicações.
It is recommended that dose modifications be addressed early in treatment.
Recomenda-se que as modificações da dosagem sejam feitas no período inicial do tratamento.
Table 2 Recommended dose modifications for Cotellic in patients with left ventricular ejection fraction(LVEF) decrease from baseline.
Tabela 2 Modificações da dose recomendadas para Cotellic em doentes com diminuição desde a baseline da fração de ejeção ventricular esquerda LVEF.
For recommended dose modifications and measures in case of hand-foot skin reaction(HFSR)/ palmar-plantar erythrodysesthesia syndrome see Table 1.
Para alterações da dose e medidas recomendadas no caso de reação cutânea mão-pé(HFSR)/ síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar ver o Quadro 1.
Recommended dose level reductions and recommendations for dose modifications are provided in Tables 1
As reduções de nível posológico recomendadas e as recomendações para as modificações da dose são disponibilizadas nas Tabela 1
No dose modifications are required for uveitis as long as effective local therapies can control ocular inflammation.
Não são necessárias alterações da dose na uveíte desde que terapêuticas locais eficazes consigam controlar a inflamação ocular.
Table 2: Dose modifications for neutropenia and/or thrombocytopenia at the start of a cycle
Tabela 2: Modificações posológicas no caso de neutropenia e/ou trombocitopenia no início de um ciclo
Dose modifications applied should be applied for the precipitating adverse event as necessary see section 4.2.
As modificações da dose aplicadas devem ser aplicadas ao acontecimento adverso desencadeante conforme necessário ver secção 4.2.
Additional dose modifications should be made with careful monitoring of safety
Alterações posológicas adicionais devem ocorrer com monitorização cuidadosa da segurança
Within a cycle Dose modifications of gemcitabine within a cycle should be performed according to the following tables.
Dentro de um ciclo As alterações da dose de gemcitabina dentro de um ciclo devem ser efectuadas de acordo com as seguintes tabelas.
Table 3: Dose modifications for other adverse drug reactions in patients with pancreatic adenocarcinoma.
Tabela 3: Modificações posológicas para outras reações adversas ao medicamento em doentes com adenocarcinoma do pâncreas.
Dose modifications for Teysuno for adverse reactions in general
Modificações da dose para Teysuno devido a reações adversas em geral,
Further dose modifications should be based on the safety
Alterações posológicas adicionais devem ser baseadas na segurança
Table 2: Recommended dose modifications for Thalidomide Celgene-related neuropathy in first line treatment of multiple myeloma.
Quadro 2: Alterações da dose recomendada de Thalidomide Celgene associadas a neuropatia no tratamento de primeira linha do mieloma múltiplo.
Dose modifications or interruption of dosing should be considered for the management of haematological and non-haematological toxicities.
Modificações da dose ou interrupção da administração devem ser consideradas para a gestão de toxicidades hematológicas e não-hematológicas.
For ribavirin dose modifications, refer to the Summary of Product Characteristics of the medicinal product containing ribavirin.
Para modificação da dose de ribavirina, consulte o Resumo das Características do Medicamento da ribavirina.
Table 2: Recommended measures and dose modifications in case of drug-related liver function test abnormalities.
Quadro 2: Medidas e alterações da dose recomendadas no caso de anomalias dos testes da função hepática relacionadas com o medicamento.
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